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兩性畸形患兒,你見(jiàn)過(guò)嗎?

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兩性畸形患兒的診斷和治療


初次見(jiàn)到她時(shí),留著長(zhǎng)發(fā),帶著首飾,外表儼然是一副36歲中年女性的模樣,可是當(dāng)我翻開(kāi)她的病例本時(shí),才知道原來(lái)是“他”......

圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)


婦科來(lái)了位“男姑娘”



26歲那年,因?yàn)樵陆?jīng)未來(lái)潮,她在外院檢查染色體核型為46,XY,B超發(fā)現(xiàn)右側(cè)隱睪,同年行右側(cè)隱睪切除術(shù),期間一直未婚(社會(huì)性別為女性)

35歲,她結(jié)婚了,嫁給了一位正常男性。半年前因左側(cè)外陰不適,行B超檢查(見(jiàn)下圖),性激素六項(xiàng)檢查結(jié)果為E2(雌激素)26.39pg/ml,P(孕酮)0.85ng/ml,LH(促黃體生成素)25.97mIU/ml,PRL(催乳素)24.89ng/ml,T(男性睪酮)2.13ng/ml,考慮隱睪,因患者個(gè)人原因未行處理。

2020年12月B超結(jié)果

36歲,她再次來(lái)到醫(yī)院就診,說(shuō)半年來(lái)左側(cè)外陰處疼痛逐漸加重,平臥位時(shí)呈牽拉樣疼痛。門(mén)診以“男性假兩性畸形、左側(cè)隱睪”收入院。

入院后,我們給她查體:正常女性乳房,乳頭稍??;外陰女型,陰毛稀疏,可見(jiàn)雙側(cè)大陰唇、小陰唇發(fā)育不良;左側(cè)大陰唇輕微腫脹,皮下可觸及以2.5*2cm左右圓形包塊,質(zhì)韌,活動(dòng)可;雙側(cè)大陰唇上端可見(jiàn)極小陰莖樣組織,可見(jiàn)陰道口,探查未見(jiàn)陰道。完善檢查后,按預(yù)期行“左側(cè)隱睪切除術(shù)”。

術(shù)中情況如下,術(shù)后病理回報(bào)如下:

病理診斷:

(左側(cè)睪丸及其附件)送檢睪丸組織生精小管基底膜顯著增厚,僅見(jiàn)支持細(xì)胞,未見(jiàn)明確生精細(xì)胞及精子,間質(zhì)纖維結(jié)締組織及間質(zhì)細(xì)胞增生,周圍見(jiàn)附睪及擴(kuò)張遷曲的血管叢,請(qǐng)結(jié)合臨床?;颊咭蚩紤]到陰道成行術(shù)后需放置陰道模型,未行陰道成行術(shù),拒絕口服雌激素,術(shù)后3天痊愈出院。


查體及術(shù)中所見(jiàn)

上述這位患者,就是一例兩性畸形患者。

兩性畸形是指由于各種原因(包括性染色體異常、性腺異常及激素異常)而致出生后內(nèi)外生殖器的發(fā)育畸形,部分患者隱藏較深,直到成年、甚至結(jié)婚生子后才發(fā)現(xiàn)不對(duì)。不久前就報(bào)道過(guò)一位患者,因?yàn)槟_扭了,拍了個(gè)X片發(fā)現(xiàn)自己骨骺未閉合,檢查后才發(fā)現(xiàn)已婚的她,生物學(xué)性別竟然是男性。


人類性別異常診斷及治療



關(guān)于兩性畸形,主要分為男性假兩性畸形、女性男性化的性發(fā)育異常、生殖腺發(fā)育異常。

 男性假兩性畸形

根據(jù)外陰組織對(duì)雄激素不敏感的程度,又分為完全型(外陰完全女性表現(xiàn))和不完全型(外陰部分男性化)兩種。其中雄激素不敏感綜合征較為常見(jiàn),屬于X連鎖隱形遺傳,多發(fā)生于同一家族。

發(fā)病機(jī)制:

  • 促進(jìn)生物合成睪酮的酶缺失或異常;
  • 外周組織5α-還原酶缺乏;
  • 外周組織和靶器官缺少雄激素受體或受體功能異常。

此種病人有睪丸,性染色體組型為XY。睪丸雖然分泌雄性激素,但由于體細(xì)胞不能形成雄性激素受體,從而不能使生殖器男性化。

常見(jiàn)特征:

①患者往往因原發(fā)閉經(jīng),不孕來(lái)診;
②呈女性體形及女性脂肪分布,有女性習(xí)性;
③有正常的女性乳房,但乳腺組織少,乳頭稍小或正常;
④腋毛及陰毛稀疏或缺如;
⑤有女性外生殖器,小陰唇發(fā)育不良,陰蒂發(fā)育正常或細(xì)小,陰道呈盲囊狀;
⑥女性內(nèi)生殖器缺如或發(fā)育不全;
⑦生殖腺為未降之睪丸,組織形態(tài)與睪丸相似。

治療:切除睪丸防止癌變;補(bǔ)充雌激素維持女性第二性征;陰道成行術(shù)。


 女性男性化性發(fā)育異常(女性假兩性畸形)

患者染色體核型為46,XX。有正常卵巢和內(nèi)生殖器,外生殖器為兩性畸形。

發(fā)病機(jī)制:

  • 先天性腎上腺皮質(zhì)增生;
  • 孕早期服用雄激素活性藥物或合并產(chǎn)雄激素的腫瘤;
  • 非雄激素相關(guān)性尿生殖竇發(fā)育異常(肛門(mén)閉鎖、尿道畸形、陰道缺如等)。

治療:先天性腎上腺皮質(zhì)增生可終身皮質(zhì)醇補(bǔ)充治療,外生殖器整形術(shù)。

 殖腺發(fā)育異常

真兩性畸形、XY單純性性腺發(fā)育不全及XO/XY嵌合型。

1.真兩性畸形:

體內(nèi)有睪丸和卵巢兩種性腺組織,兩種組織可分別在兩側(cè),可以兩側(cè)同時(shí)存在卵巢或睪丸(卵睪),也可以一側(cè)為卵睪對(duì)策為卵巢或睪丸,確診患者的臨床表現(xiàn)、??撇轶w、影像學(xué)檢查、內(nèi)分泌檢查、染色體核型分析及性腺組織病理活檢。

治療:早治療,手術(shù)治療取決于外生殖器功能狀態(tài)和社會(huì)性別;性激素治療;心理指導(dǎo)。

2.XY單純性性腺發(fā)育不全:

患者染色體核型為XY,但無(wú)睪丸(較?。?/span>,無(wú)卵巢,內(nèi)外生殖器呈女性表現(xiàn)。

治療:切除睪丸,青春期后周期性雌、孕激素替代治療,隨訪管理。

3.XO/XY嵌合型:

體內(nèi)激素表達(dá)情況,決定外生殖器表現(xiàn)。

治療:采用雄激素替代,性腺惡變應(yīng)予以切除,生育只能應(yīng)用輔助生殖技術(shù)。


兩性畸形患者的早發(fā)現(xiàn)、早治療



兩性畸形患兒相關(guān)報(bào)道這些年相對(duì)增多,除了社會(huì)認(rèn)知的提高,也和環(huán)境、藥物等因素有關(guān),比如某些求子心切的藥物濫用。

兩性畸形患兒需要堅(jiān)持早診斷、早治療的原則。出現(xiàn)以下情況,需立即到醫(yī)院就診:
1.患兒出現(xiàn)外生殖器模糊、外生殖器異常的情況;

2.嬰幼兒、兒童青少年及青春期生殖器性別特征不明確、發(fā)育延退、閉經(jīng)、女性男性化等情況;

3.生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)畸形體貌、智力低下、身材矮小等情況。

本文來(lái)源:醫(yī)學(xué)界婦產(chǎn)科頻道
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