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重磅靶向藥Niraparib臨床開啟,顯著延長癌癥患者無進(jìn)展生存期


這幾年,腫瘤治療領(lǐng)域有多項突破,誕生了多個重磅抗癌藥,比如針對多種腫瘤都有效的PD-1抗體,針對肺癌EGFR突變的AZD9291,針對NTRK基因融合的LOXO-101……


今天,我們再來介紹一個明星抗癌藥-Niraparib,最早由美國TESARO公司研發(fā)。中文名暫定為尼拉帕利,國內(nèi)代號ZL-2306,目前由中國再鼎醫(yī)藥(上海)有限公司推進(jìn)臨床進(jìn)程。


Niraparib是近幾年來研發(fā)最成功的靶向藥物之一,也是在咚咚腫瘤科臨床招募平臺中,最為特殊的靶向藥之一。


不同于近幾年來抗癌藥物主要聚焦在PD-1、EGFR、ALK、NTRK等腫瘤突變,Niraparib主要針對于女性高發(fā)的卵巢癌。在既往的臨床試驗中,Niraparib可以說為卵巢癌患者帶來了革命性的治療突破。


說起Niraparib,大洋彼岸的美國患者們并不陌生:因其在臨床試驗中優(yōu)異的表現(xiàn),顯著延長了卵巢癌患者的疾病無進(jìn)展生存期,美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Niraparib上市用于卵巢癌患者的治療。


與優(yōu)異療效對應(yīng)的,Niraparib也遵循了新藥上市高額藥價的慣例。對國內(nèi)患者而言,Niraparib目前僅能通過自費進(jìn)行購藥治療,而它的治療價格讓人大跌眼鏡:


10萬元人民幣/月,沒錯,一年的治療費用約為120萬元人民幣。對大多數(shù)卵巢癌患者而言,這都是一筆不可承受之重。


所幸在咚咚招募平臺,頂尖藥物對卵巢癌患者打開了大門:目前,Niraparib正在開展國內(nèi)臨床試驗,符合條件的患者有機(jī)會免費使用Niraparib。這對癌癥家庭沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)而言,也是可以考慮的一個備選方案。


Niraparib針對卵巢癌,延長近4倍無進(jìn)展生存期


卵巢癌是女性第七大易患的癌癥。早期患者無明顯癥狀,大部分患者發(fā)現(xiàn)就是晚期,可用的藥物不多。目前,以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療是治療卵巢癌的常規(guī)手段,效果很不錯,但不少患者在兩年內(nèi)會出現(xiàn)復(fù)發(fā),腫瘤卷土重來。


耐藥對所有患者而言都是一場噩夢,如何解決藥物耐藥,是研究者們最關(guān)心的問題。

而Niraparib,最重要的特點就是可以延緩耐藥,可持續(xù)治療卵巢癌患者。


2017年3月份,基于一個超過553人的大型三期臨床試驗1,美國FDA正式批準(zhǔn)Niraparib用于對含鉑化療敏感的卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的維持治療。對于一直缺少新藥的卵巢癌患者來說,這可謂是一個重磅的消息。


臨床設(shè)計:


招募553位鉑類治療有效的卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者,包括203位BRCA突變和350位BRCA不突變的患者,按照2:1的比例接受Niraparib或者安慰劑治療,研究藥物的起始劑量300mg/天治療。


臨床數(shù)據(jù):


在攜帶BRCA基因突變的患者中:使用Niraparib組的無進(jìn)展生存期是是21個月,而使用安慰劑組的患者只有5.5個月,Niraparib提高近4倍無進(jìn)展生存期,降低了73%的疾病進(jìn)展風(fēng)險,太驚艷了,具體數(shù)據(jù)如下圖:


在沒有BRCA基因突變但有同源重組缺陷(HRD)的患者中:Niraparib組的中位無進(jìn)展生存期是12.9個月,而安慰劑組只有3.8個月,Niraparib提高了9.1個月;


在沒有BRCA突變的患者中:Niraparib組的中位PFS是9.3個月,而安慰劑對照組是3.9個月,也延長了5.4個月。


副作用:


Niraparib最常見的治療相關(guān)3/4級不良事件包括血小板減少(33.8%)、貧血(25.3%)和嗜中性粒細(xì)胞減少(19.6%),不良反應(yīng)均可通過劑量調(diào)整得到控制,安全性可控。


總的來說,Niraparib對于所有卵巢癌患者的維持治療,不管有沒有BRCA突變,效果都非常好,可以明顯延緩化療耐藥的時間。


另外,據(jù)了解,Niraparib還將在小細(xì)胞肺癌開展臨床研究,未來也會開展多個聯(lián)合PD-1抗體的臨床試驗,探索聯(lián)合治療是否可以給更多的腫瘤患者帶來福音。


國內(nèi)多家醫(yī)院已開始臨床試驗,癌癥患者有機(jī)會免費用藥


對于任何一種抗癌新藥,想要進(jìn)入中國市場,按照國家政策,必須在中國患者中進(jìn)行臨床試驗,驗證療效,哪怕這些藥物在美國/歐洲/日本等國家都已經(jīng)上市。


Niraparib就處在這個階段,美國已經(jīng)上市一年了,療效也已經(jīng)確定了,現(xiàn)在正在國內(nèi)進(jìn)行臨床試驗,招募卵巢癌患者,對這個新藥感興趣的卵巢癌患者可以先看看大概的入組要求:


1:鉑敏感復(fù)發(fā)高級別漿液型卵巢癌(或輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌),鉑敏感指的是患者一線鉑類化療后,超過6個月不復(fù)發(fā)。

2:除了高級別漿液型,其他卵巢癌也可以參加,不過要求有BRCA突變(臨床試驗會免費檢測,建議鉑敏感卵巢癌都可以報名試試)。


對于大部分卵巢癌(超過九成都是高級別漿液型)來說,這個臨床試驗可以不看BRCA表達(dá)就能用藥,而且可以在臨床試驗中免費檢測遺傳相關(guān)的BRCA基因狀態(tài)。


Niraparib是所有卵巢癌患者都應(yīng)該了解的重要新藥,對于符合以上條件的卵巢癌患者而言,參與Niraparib的臨床試驗,通過全新藥物進(jìn)行治療可能會是一個更好的選擇。


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