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這些藥不能與降壓藥同時服用,你知道嗎?

作者:Gcplive

來源:藥評中心

(轉載不得修改圖片)

一、利尿劑

代表藥物:氫氯噻嗪、吲達帕胺。

相互作用:氫氯噻嗪、吲達帕胺能引起低鉀血癥、低鈉血癥、高鈣血癥、低氯性堿中毒、高尿酸血癥等,可與其它藥物發(fā)生藥效學相互作用。

特別提醒:

非甾體抗炎藥(布洛芬、吲哚美辛、塞來昔布、依托考昔等)能抑制前列腺素合成,引起水鈉潴留,減弱利尿藥和其它降壓藥的降壓作用。

二、鈣拮抗劑

代表藥物:硝苯地平控釋片、氨氯地平

相互作用:硝苯地平和氨氯地平在肝臟中經(jīng)CYP3A4代謝,可與CYP3A4抑制劑和誘導劑發(fā)生藥代動力學相互作用。

三、“普利類”降壓藥

代表藥物:卡托普利、依那普利

相互作用:血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)可引起高鉀血癥,可與其他藥物發(fā)生藥效學相互作用。

四、“沙坦類”降壓藥

代表藥物:氯沙坦、厄貝沙坦

相互作用:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)可引起高鉀血癥,可與其他藥物發(fā)生藥效學相互作用。

特別提醒:

非甾體抗炎藥(布洛芬、吲哚美辛、塞來昔布、依托考昔等)能抑制前列腺素的合成,減少腎血流量,可引起腎損傷。與“普利類”和“沙坦類”降壓藥合用,增加腎損傷風險。

五、β-受體阻滯劑

代表藥物:美托洛爾、比索洛爾

相互作用:β-受體阻滯劑可引起心動過緩,可與抗心律失常藥發(fā)生藥效學相互作用;美托洛爾主要經(jīng)CYP2D6代謝,可發(fā)生廣泛的藥代動力學相互作用。

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