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肝癌免疫3.0時(shí)代悄然已至!看免疫、靶向、局部“三國(guó)鼎立”



肝癌的治療方式有很多,如外科切除、介入、放療、射頻消融、靶向藥物、免疫治療、中醫(yī)中藥等等,晚期肝癌患者為了尋求更好的療效及更長(zhǎng)的生存時(shí)間,某一種治療藥物或者方案的“單兵作戰(zhàn)”的時(shí)代已經(jīng)結(jié)束,隨著免疫治療在肝癌治療中取得的不錯(cuò)療效,特別是阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐單抗,K藥聯(lián)合侖伐替尼的開(kāi)展,標(biāo)志著肝癌進(jìn)入免疫2.0時(shí)代,隨著肝癌多學(xué)科診療的推進(jìn),免疫已經(jīng)進(jìn)入3.0時(shí)代。

正如,參與撰寫《2019年版原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》的專家——復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院孫惠川教授指出肝癌治療要重視多學(xué)科的協(xié)作(MDT),并介紹了免疫治療即將進(jìn)入3.0時(shí)代:精確,聯(lián)合,多樣化。未來(lái)期待免疫聯(lián)合靶向治療能在圍手術(shù)期治療、局部治療中顯示出積極療效,全面改善肝癌治療現(xiàn)狀。針對(duì)中國(guó)特色的肝癌,“三強(qiáng)”抗癌組合免疫、靶向、局部治療能帶來(lái)多少驚喜?我們用數(shù)據(jù)說(shuō)話。




案例一:

TACE+特瑞普利單抗+阿帕替尼—AFP持續(xù)下降轉(zhuǎn)陰

患者基本情況:

男,48歲,2019年4月11日因腹瀉,腹痛半個(gè)月就診。

影像檢查:

2019年4月15日腹部CT示:肝右葉巨大腫塊,10.5cm *11.3 cm。肝硬化并胃底靜脈曲張,脾大。

實(shí)驗(yàn)室檢查:

2019年4月23日肝功能檢查:甲胎蛋白AFP為3249ng/ml。

初步診斷:

原發(fā)性肝癌 BCLC A期,Child-Pugh A級(jí),ECOG 0分。

治療經(jīng)過(guò):

TACE:2019年4月25日-2019年6月28日期間,患者做了4次動(dòng)脈灌注化療TACE,使用的是FOXAI方案即mFOLFIX6方案。在第一次TACE化療結(jié)束后4天復(fù)查:AFP下降,由治療前的3249ng/ml降為2825 ng/ml。在第二次TACE之前,5月13日復(fù)查:AFP繼續(xù)下降為489.1ng/ml。第三次TACE之前( 6月5日)復(fù)查:AFP再次下降為50.57 ng/ml。

TACE聯(lián)合阿帕替尼+拓益:

第三次TACE之后,患者注射國(guó)產(chǎn)PD-1特瑞普利單抗(拓益)同時(shí)口服阿帕替尼250mg。第三次灌注化療后復(fù)查:病灶基本未見(jiàn)活性(2019-06-12),6月28日行第四次TACE,復(fù)查AFP轉(zhuǎn)陰,降為12.84 ng/ml,灌注后開(kāi)始第二個(gè)療程的拓益聯(lián)合阿帕替尼250mg。


案 例


案例二:

信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼和局部治療Ⅲb期肝癌:效果顯著

患者基本情況:

男,59歲。因2019年3月21日于外院影像學(xué)檢查提示肝右葉實(shí)質(zhì)性占位,轉(zhuǎn)移瘤待排,為進(jìn)一步治療,入院檢查。2017年體檢發(fā)現(xiàn)肝位,期間間斷復(fù)查未治療,無(wú)特殊不適。

既往史:乙肝史20余年,長(zhǎng)期服用恩替卡韋治療。

個(gè)人史:吸煙史20余年

實(shí)驗(yàn)室檢查:

甲胎蛋白(AFP): 418.8ng/ml;

入院影像學(xué)檢查:

腹部增強(qiáng)MRI:肝右葉腫瘤,大小約9.6cm×9.5cm,肝右靜脈受侵,下腔靜脈瘤栓可能,肝囊腫,見(jiàn)圖1;

肝臟彈性成像超聲示:肝右葉彈性硬度測(cè)值平均為11.8kPa,考慮肝硬化。

初步診斷:

肝細(xì)胞癌;BCLC C期,T4N0M0,Ⅲb期;ECOG評(píng)分0分;乙肝后肝硬化,Child-Pugh A級(jí)。

圖1. 入院后MRI檢查

治療經(jīng)過(guò):

TACE+肝腫瘤微波消融術(shù):2019年4月2日行TACE+肝腫瘤微波消融術(shù),

信迪利單抗+侖伐替尼:5月6日起予以信迪利單抗治療(200mg q3w ivgtt)聯(lián)合侖伐替尼(12mg qd po),5月10日復(fù)查AFP降為正常(10.3ng/ml),PIVKA-Ⅱ降至3352mAU/ml。6月4日復(fù)查肝臟MRI:mPR,局部強(qiáng)化結(jié)節(jié),下腔靜脈癌栓較前有所好轉(zhuǎn)。

TACE:7月2日再次行TACE術(shù)。

信迪利單抗:術(shù)后于7月8日~9月16日行信迪利單抗注射4周期。8月15日復(fù)查MRI:mPR,強(qiáng)化結(jié)節(jié)好轉(zhuǎn),下腔靜脈癌栓有所好轉(zhuǎn)。8月19日復(fù)查PIVKA-Ⅱ進(jìn)一步降至1202mAU/ml。11月12日復(fù)查AFP 12.4ng/ml,PIVKA-Ⅱ:1784mAU/ml,MRI提示病灶穩(wěn)定。治療經(jīng)過(guò)見(jiàn)圖2。MRI療效評(píng)估見(jiàn)圖3。

圖2. 治療經(jīng)過(guò)示意圖

圖3. MRI療效評(píng)估


案 例

免疫3.0時(shí)代真的到來(lái)!

1.TACE聯(lián)合靶向治療具有協(xié)同作用。TACE治療后會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞及周圍組織缺氧,進(jìn)而促進(jìn)新生血管形成,使得腫瘤易于復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。而抗血管生成靶向藥物則可能會(huì)降低TACE術(shù)后VEGFR的水平,從而在治療上達(dá)到與TACE互補(bǔ)的作用。

2.TACE聯(lián)合免疫治療也是較有前景的組合。具有低突變負(fù)荷和較少新抗原的腫瘤通常具有較低的免疫原性,并且對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑沒(méi)有/低響應(yīng)(或初級(jí)抗性)。局部治療和放射療法會(huì)誘導(dǎo)炎癥,產(chǎn)生刺激新抗原釋放到血流中。因此,預(yù)計(jì)檢查點(diǎn)抑制劑與局部區(qū)域治療的組合將增強(qiáng)對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑的敏感性。該組合可以增強(qiáng)局部腫瘤控制和全身抗腫瘤效果。

而這三者的結(jié)合,也體現(xiàn)了1+1+1>3的抗癌效果,期待“三強(qiáng)”組合能盡快給更多患者帶來(lái)更好的治療選擇,將肝癌治療帶入靶向免疫聯(lián)合局部治療的3.0時(shí)代。


聲明:本資料中涉及的信息僅供參考,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)或指導(dǎo)。

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