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今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)出公告：

豪森藥業(yè)自主研發(fā)的，我國(guó)首個(gè)長(zhǎng)效GLP-1類降糖藥周制劑終于來(lái)了！藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，孚來(lái)美（聚乙二醇洛塞那肽），于2007年申報(bào)一期臨床，歷經(jīng)十二年終于開(kāi)花結(jié)果了！可見(jiàn)豪森藥業(yè)，十多年前就開(kāi)始布局創(chuàng)新藥，眼光放到長(zhǎng)遠(yuǎn)的未來(lái)，而且是多年持之以恒。這里為豪森藥業(yè)點(diǎn)個(gè)贊，為創(chuàng)新型民族藥企的突破和崛起點(diǎn)個(gè)贊！要知道，孚來(lái)美（聚乙二醇洛塞那肽）也是全球第一個(gè)PEG化的長(zhǎng)效降糖藥物，而且只需要一周打一針，就可以控制血糖了！

GLP-1受體激動(dòng)劑憑借降糖效果強(qiáng)、副反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)低等多重優(yōu)勢(shì)，已成為全球糖尿病市場(chǎng)主要的增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)，18年銷售 93億美元。我國(guó)作為糖尿病大國(guó)，患者人數(shù)1億多，超過(guò)全球總患者數(shù)的四分之一，但國(guó)內(nèi)GLP-1使用的規(guī)模還不到全球的1%！孚來(lái)美的成功上市，讓我國(guó)患者用上國(guó)際先進(jìn)的一線藥物，將顯著提高用藥可及性。

產(chǎn)品如何，數(shù)據(jù)說(shuō)話，下面看看孚來(lái)美的產(chǎn)品特點(diǎn):

強(qiáng)效、便捷，控糖新策略

① 降糖療效明確

• 聯(lián)合治療12周血糖控制顯著改善
• 血糖達(dá)標(biāo)率（HbA1c<7％）提升至50％~60.5％
• 對(duì)β細(xì)胞功能有顯著改善作用

② 降糖更安全

• 不良反應(yīng)事件發(fā)生率與安慰劑無(wú)顯著差異
• 無(wú)低血糖事件、胰腺炎或肝腎功能障礙
• 胃腸道反應(yīng)小，用藥依從性近100%

③ 一周一次，用藥更輕松

• 1小時(shí)起效快：?jiǎn)未纹は伦⑸?小時(shí)即可出現(xiàn)降糖作用
• 一周一次：相比以往每天一次的GLP-1，一年減少注射313次
• 連續(xù)給藥4周，即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度
• 使用便捷：操作簡(jiǎn)單，無(wú)需混勻，無(wú)需調(diào)節(jié)劑量

看著是不是很厲害，再聽(tīng)聽(tīng)專家怎么評(píng)價(jià)“孚來(lái)美”的：

GLP-1受體激動(dòng)劑因具有降糖、減重、心血管保護(hù)等諸多優(yōu)勢(shì)，近年來(lái)越來(lái)越受臨床醫(yī)生的重視和歡迎；在我國(guó)自主研發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑中，豪森公司的聚乙二醇洛塞那肽長(zhǎng)效制劑這次“走在了前面”；可以預(yù)見(jiàn)，聚乙二醇洛塞那肽將為我國(guó)糖尿病患者提供一種新的藥物選擇。

對(duì)于成人糖尿病患者而言，用藥依從性一直是影響患者血糖達(dá)標(biāo)率的關(guān)鍵點(diǎn)之一?；颊哂盟幰缽男圆桓?，主要受患者對(duì)藥物的觀念和用藥復(fù)雜性影響；前者可以通過(guò)患者教育進(jìn)行糾正，而后者則可通過(guò)改進(jìn)降糖藥物劑型和特性，以減少患者用藥次數(shù)及頻率，來(lái)提高患者依從性。聚乙二醇洛塞那肽長(zhǎng)效制劑（孚來(lái)美），每周只需注射一次，無(wú)疑是眾多中國(guó)糖尿病患者的福音。

豪森藥業(yè)是國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新力的醫(yī)藥企業(yè)之一，常年位居各大創(chuàng)新能力榜單前列，檢索數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，目前已經(jīng)上市了兩個(gè)創(chuàng)新藥和30多個(gè)首仿藥。豪森在糖尿病領(lǐng)域布局廣泛，目前其糖尿病的主力品種孚來(lái)迪（瑞格列奈片）已經(jīng)于18年12月全國(guó)首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)；19年3月，豪森還拿到了DDP4-維格列汀片的首仿；SGLT-2 卡格列凈看申報(bào)進(jìn)度（2018年2月報(bào)生產(chǎn)），今年也很可能首仿獲批。三大新型糖尿病藥物，豪森全部覆蓋！

其他重大疾病領(lǐng)域，豪森藥業(yè)也是布局豐富，還有兩款重磅創(chuàng)新藥物也已經(jīng)提交了新藥上市申請(qǐng)。今年4月，奧美替尼遞交了新藥上市申請(qǐng)，資料顯示這一款針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者中EGFR-T790M突變的第三代靶向藥物，預(yù)期將會(huì)顯著延長(zhǎng)患者的生存周期；還有一款治療CML的二代靶向藥物-氟馬替尼，也于去年遞交了新藥上市申請(qǐng)，看進(jìn)度，預(yù)計(jì)這兩款藥物都可能今年獲批。有可能一年獲批3個(gè)創(chuàng)新藥，真心為這樣的民族制藥企業(yè)驕傲！

希望孚來(lái)美的上市，能夠給我國(guó)的糖尿病患者帶來(lái)更好的用藥體驗(yàn)，更健康的生活。也希望有更多的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批，用科技創(chuàng)新，不斷提升我國(guó)人民的健康水平！