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抑制幽門螺旋桿菌!西蘭花解鎖預(yù)防胃癌“新姿勢”

NUTRITION & HEALTH

(本文共1165字,看完大概需要2分30秒)

幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是生存于人體胃幽門部位的一種很常見的細(xì)菌病原體。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,幽門螺旋桿菌是消化性潰瘍(胃潰瘍,十二指腸潰瘍)和慢性活動(dòng)性胃炎的罪魁禍?zhǔn)住K鹆?7%-80%的胃潰瘍和95%的十二指腸潰瘍,長期感染甚至?xí)?dǎo)致胃癌的發(fā)生。

而胃癌是全球最常見的惡性腫瘤之一,在癌癥死亡原因中位列第二。在我國,每年大約有16萬人死于胃癌。研究發(fā)現(xiàn),感染幽門螺旋桿菌的人群罹患胃腺癌及 MALT淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn)比未感染的人群要高出3到6倍。因此,預(yù)防幽門螺旋桿菌感染、及時(shí)根除幽門螺旋桿菌是治愈胃病的前提,也是胃癌防控中不可或缺的一環(huán)。

不過,這里有個(gè)好消息:

西蘭花中的活性成分蘿卜硫素(Sulforaphane,SFN)在抑制幽門螺旋桿菌感染、減輕相關(guān)胃部疾病癥狀和預(yù)防胃癌發(fā)生方面具有一定潛力。”

西蘭花為什么能抑制幽門螺旋桿菌?

蘿卜硫素(SFN)是來源于西蘭花等十字花科蔬菜中的一種活性物質(zhì),通常以前體物質(zhì)蘿卜硫苷的形式存在。早在10多年前,研究者們就發(fā)現(xiàn)了蘿卜硫素不同尋常的抑菌、抗氧化、抗炎以及抗癌活性。

一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),蘿卜硫素能夠?qū)?種幽門螺旋桿菌菌株以及45種幽門螺旋桿菌分離物都具有抑菌效果,不論菌株是否對常規(guī)抗生素具有抗藥性。

而且,從抑菌能力來看,蘿卜硫素的MIC90(抑菌數(shù)達(dá)到90%時(shí)的最小抑菌濃度)為4ug/ml,葡萄果皮、紅酒中的白藜蘆醇(MIC90 = 25 ug/ml),大蒜鱗莖中的吡喃酮(MIC90 = 32 ug/ml),綠茶中的沒食子兒茶素沒食子酸酯(MIC90 = 32 ug/ml)等其它天然活性物質(zhì)的抑菌能力明顯弱于蘿卜硫素。

另一項(xiàng)研究顯示,無論是體外還是體內(nèi)、無論是動(dòng)物還是臨床實(shí)驗(yàn),蘿卜硫素都被發(fā)現(xiàn)能抑制幽門螺旋桿菌,及其在胃粘膜中引起的氧化應(yīng)激,從而能保護(hù)胃粘膜免受氧化損傷,并有效改善小鼠和人類胃炎。

雖然蘿卜硫素抑制幽門螺旋桿菌的具體作用機(jī)制仍未被完全闡明,但這種保護(hù)作用可能很大程度上是蘿卜硫素通過激活人體細(xì)胞保護(hù)開關(guān)Nrf2信號(hào)通路,從而上調(diào)二相解毒酶、抗炎酶、抗氧化酶((如谷胱甘肽過氧化物酶、醌氧還原酶、硫氧還蛋白還原酶、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶等))的表達(dá)來起作用的。

與之相對應(yīng)的證據(jù)是:用幽門螺旋桿菌感染6周齡小鼠的胃粘膜,服用西蘭花芽苗顯著減少了野生型小鼠體內(nèi)的幽門螺旋桿菌數(shù)量,但在Nrf2基因敲除小鼠中卻未出現(xiàn)這種減少。

此外,在體外實(shí)驗(yàn)中,蘿卜硫素還能直接抑制幽門螺旋桿菌在胃部的定植,從而抑制幽門螺旋桿菌感染。

由此可見,通過“調(diào)控Nrf2信號(hào)通路”和“對幽門螺旋桿菌的定殖抑制”這雙重作用,蘿卜硫素(SFN)就有可能抑制幽門螺桿菌感染和阻斷胃腫瘤形成。

未來,隨著人們對西蘭花的這些健康機(jī)制的進(jìn)一步闡明,我們將有希望提出一個(gè)基于飲食的胃癌預(yù)防方案,這無論對患者還是醫(yī)生而言都會(huì)是喜聞樂見的。

Reference

[1]Fahey J W , Haristoy X , Dolan P M , et al. Sulforaphane inhibits extracellular, intracellular, and antibiotic-resistant strains of Helicobacter pylori and prevents benzo[a]pyrene-induced stomach tumors.[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2002, 99(11):7610-7615.

[2]Akinori Y . Role of Sulforaphane in Protection of Gastrointestinal Tract Against H. pylori and NSAID-Induced Oxidative Stress[J]. Current Pharmaceutical Design, 2017, 23(27).


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