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　　中國(guó)證券網(wǎng)訊(記者孔子元)復(fù)星醫(yī)藥F10個(gè)股資料公告，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖及上海漢霖制藥收到國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液用于實(shí)體瘤治療臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖及漢霖制藥亦擬于近期條件具備后開展該新藥臨床I期試驗(yàn)。重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液為集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新型治療用生物制品，主要用于實(shí)體瘤治療。截至2018年6月，集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥已投入研發(fā)費(fèi)用為人民幣約4,400萬元。