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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》對藥品零售企業(yè)和藥品零售連鎖門店的藥品購進、驗收、配送工作,作出了哪些具體要求?
    答:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第六十六條規(guī)定:藥品零售企業(yè)應(yīng)按本細則第二十四條、二十五條、二十六條、二十七條、二十八條的要求購進藥品,購進記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。藥品零售連鎖門店不得獨立購進藥品。 
  
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第六十七條規(guī)定:藥品零售企業(yè)應(yīng)按本細則第二十二九條、三十條、三十二條的相關(guān)要求進行藥品驗收。
 
  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》
第六十八條規(guī)定:藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時,可簡化驗收程序,但驗收人員應(yīng)按送貨憑證對照實物,進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對,并在憑證上簽字。送貨憑證應(yīng)按零售企業(yè)購進記錄的要求保存。

   
驗收時,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)及時退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機構(gòu)報告。
 
  
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第六十九條規(guī)定:藥品零售企業(yè)購入首營品種時,如無進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗?zāi)芰?,?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書,或送縣以上藥品檢驗所檢驗。


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