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慢性腎病3期,就離尿毒癥不遠(yuǎn)了嗎?終于有答案了

來源:腎上線 作者:劉妍

慢性腎病3期,就離尿毒癥不遠(yuǎn)了嗎?

最近這些年,全世界新診斷為慢性腎病的患者越來越多。有一部分腎病患者最終會進展到終末期腎?。蚨景Y),這時就需要透析或者腎移植來進行治療。

因此,很多腎友對自己的血肌酐和腎功能非常關(guān)注,尤其是已經(jīng)到達(dá)慢性腎病3期(CKD3期)的患者。

在這里提一點,慢性腎病3期的分期標(biāo)準(zhǔn)是基于腎功能,指的是腎小球濾過率(GFR)在30到59 ml/min/1.73m2的患者,與病理分級(如IgA腎病 Lee氏3級;紫癜性腎炎 III級等)不是一回事,腎功能和病理不是相等關(guān)系。

如果還不清楚腎小球濾過率,

腎友小伙伴點擊下方小程序計算?

很多腎友都會問:到了3期階段,是不是離尿毒癥不遠(yuǎn)了?以后一定要透析呢?

我們請劉妍醫(yī)生來回答小伙伴們普遍關(guān)心的這個問題吧!

慢性腎病3期,

一定會發(fā)展為尿毒癥嗎?

答案是否定的。慢性腎病3期,并不一定會發(fā)展為尿毒癥。

我們一起來看看相關(guān)證據(jù)。

(注:GFR,是腎小球濾過率的簡寫,單位為ml/min/1.73m2,下文略去單位。慢性腎病3期以GFR45為界限,又分為3a期和3b期,大于45為3a期,小于45為3b期)

這是一項來自韓國,針對CKD3期患者的回顧性研究,跟蹤隨訪長達(dá)十年以上。

研究篩選了347名3期患者(男性194人,女性153人)。平均年齡在64.1 ± 12.6歲。平均GFR為46.4 ± 8.7的患者。其中高血壓腎病 236人(68.0%),糖尿病腎病64人(18.4%),慢性腎小球腎炎 14人(4.0%),多囊腎11人(3.3%),其他22人(6.3%)。

十年后,347人中的167人(48.1%)的腎功能保持穩(wěn)定或者好轉(zhuǎn),3a期患者的表現(xiàn)更好。剩下180人(51.9%)的腎功能繼續(xù)惡化,這些腎功能惡化的患者中也只有50%的人進入透析治療。

根據(jù)韓國的這項研究顯示,整整10年,一半人還保持著原來的腎功能沒有惡化,更可喜的是還有一部分患者的腎功能有所好轉(zhuǎn)。

用事實證明,慢性腎病3期,控制好,也可以離透析比較遠(yuǎn)。

為什么有些人不進展?

有些人卻進展?

同樣是慢性腎病3期,為什么會有那么大差別呢?有哪些因素和慢性腎病3期的進展有關(guān)?

除了大家比較熟悉三大決定性因素:蛋白尿、高血壓、高血糖的控制情況以外,還包括以下的因素,也會影響3期腎友的腎功能惡化速度:

能不能準(zhǔn)確判斷腎功能惡化時間?

患者常常問我:肌酐150,我多久會得尿毒癥???我是不是把尿蛋白控制好,就一定不會發(fā)生尿毒癥呢?......諸如此類的問題。

說實話,很難回答!

如果有人告訴你,你一定多久會尿毒癥,或一定不會得尿毒癥,那都是不靠譜的推測!

盡管慢性腎病1期、2期、或是3期、4期,是腎友分類的一個基礎(chǔ),但這個分期,卻不能單獨拿出來去準(zhǔn)確預(yù)測慢性腎衰的進展速度。

我們剛剛論述了影響腎功能進展有那么多的影響因素,不同患者的控制情況有很大的區(qū)別。

并且,腎病治療時間長,在這個過程中存在較大的變數(shù)。比如有的患者喜歡到處求醫(yī),嘗試各種藥物,很多時候藥物的成份不清楚,這種情況是非常危險的,因為這些藥物可能會對腎臟造成比較隱蔽的打擊。

正因為很多不太確定的可變因素,大大增加了我們預(yù)測不同腎友,腎功能惡化時間的難度!

但醫(yī)生有把握的是,識別患者存在哪些加速腎病惡化的可控因素,并且?guī)椭颊呷ス芾砗眠@些因素!

腎友們與其整日把關(guān)注點放在“自己到底哪一天會發(fā)生尿毒癥”,不如和醫(yī)生一起,把加速腎病惡化的每一個因素落實到每天的生活中,踏踏實實控制好它們,才是保障腎病不惡化的根本。

慢性腎病3期,飲食要注意什么?

一般我們對于GFR≥60 ,也就是慢性腎病1期和2期的患者不進行飲食限制(前提是保持健康飲食習(xí)慣),沒有確切的證據(jù)證明低蛋白飲食可以預(yù)防這部分患者的腎病進展,還可能引起營養(yǎng)不良。

但對于GFR<60的患者(除外透析),我們建議在營養(yǎng)醫(yī)生的指導(dǎo)下,將每天蛋白的攝入量降到約0.6~0.8g/公斤,除了可以降低人體尿素氮,毒素和酸性物質(zhì)的生成,也降低了磷的攝入,有研究顯示可能會延緩CKD3期的進展。

有什么新藥在研發(fā)?

對于預(yù)防CKD3期腎病的進展,有什么新的進展?

我們談一談?wù)谟楷F(xiàn)和處于試驗階段的治療,具體見下:

補體抑制劑:主要是針對膜增生性腎小球腎炎,感染后腎小球腎炎,溶血性尿毒癥綜合征和IgA腎病,比如依庫珠單抗(針對補體C5的單克隆抗體),因為這些疾病都有補體的深度參與。

JAK/STAT抑制劑:主要針對糖尿病腎?。ㄒ驗檠芯堪l(fā)現(xiàn)糖尿病腎病有炎癥過程的參與,而這類藥物是抑制炎癥過程的),比如巴瑞克替尼。

這只是列舉部分正在研究的新藥。雖然還在試驗階段,沒有進入臨床,但我希望告訴大家的是,醫(yī)學(xué)在進步,越來越多的政策、研究關(guān)注到慢性腎病,進入腎臟病領(lǐng)域,我們腎友不孤單,未來可期。

不管腎病處于哪個階段,咱們腎友都不要氣餒,好好地學(xué)習(xí)知識并且配合治療,過好當(dāng)下每一天!

參考文獻:

1、Seung Don Baek et al. Does stage 3 chronic kidney disease always progress to end-stage renal disease? A ten-year follow-up study. Scandinavian Journal of Urology and Nephrology, 2012; 46: 232-238

2、Secondary factors and progression of chronic kidney disease – UpTodate.

3、Dietary recommendations for patients with nondialysis chronic kidney

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