RA-類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（圖片來(lái)源：rheumatologyadvisor.com）
2021年12月12日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）近日宣布了口服JAK1抑制劑Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼）治療成人中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）美國(guó)處方信息和藥物指南的一項(xiàng)更新。此次更新，源于美國(guó)FDA完成對(duì)輝瑞口服JAK抑制劑Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）治療RA上市后研究ORAL Surveillance最終審查后于2021年9月1日發(fā)布的一份藥物安全通訊（FDA Drug Safety Communication，DSC）。
來(lái)自O(shè)RAL Surveillance研究的結(jié)果顯示，Xeljanz（一種JAK抑制劑）與TNF阻斷劑相比，主要不良心臟事件（MACE）、惡性腫瘤、死亡、血栓形成的發(fā)生率較高。這份DSC以及此次標(biāo)簽更新，適用于經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于治療RA和其他炎癥性疾病的全身性用藥的JAK類別藥物。
基于JAK類別藥物的更新，Rinvoq的美國(guó)標(biāo)簽現(xiàn)在將包括關(guān)于惡性腫瘤和血栓形成風(fēng)險(xiǎn)的附加信息，以及在黑框警告以及警告和預(yù)防措施部分增加死亡率和MACE（定義為心血管死亡、心肌梗死和卒中）風(fēng)險(xiǎn)。Rinvoq適應(yīng)癥也更新如下：Rinvoq適用于治療對(duì)一種或多種TNF阻斷劑應(yīng)答不足或不耐受的中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）成人患者。
目前，美國(guó)FDA仍在審查Rinvoq針對(duì)特應(yīng)性皮炎（AD）、銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDAs）。
艾伯維總裁兼副主席Michael Severino博士表示：“Rinvoq是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎成人患者的重要治療選擇，尤其是那些無(wú)法實(shí)現(xiàn)緩解或低疾病活動(dòng)度的患者。我們?nèi)匀恢铝τ诶^續(xù)尋找證據(jù)，支持Rinvoq在多種炎癥性疾病中的益處-風(fēng)險(xiǎn)?！?/div>
Rinvoq的活性藥物成分為upadacitinib，這是由艾伯維發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的一種口服選擇性和可逆的JAK1抑制劑，正被開發(fā)治療數(shù)種免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病。JAK1是一種激酶，在多種炎癥性疾病的病理生理過(guò)程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
截至目前，在歐盟，Rinvoq 15mg已獲批4個(gè)適應(yīng)癥：（1）用于治療中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）成人患者；（2）用于治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）成人患者；（3）用于治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎（AS）成人患者；（4）用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者和12歲及以上青少年患者。在歐盟，Rinvoq 30mg已獲批1個(gè)適應(yīng)癥：用于治療65歲以下中度至重度AD成人患者。
在美國(guó)，Rinvoq 15mg僅獲批1個(gè)適應(yīng)癥：用于治療中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）成人患者。
目前，Rinvoq治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、特應(yīng)性皮炎（AD）、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（axSpA）、克羅恩?。–D）、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）的3期臨床研究正在進(jìn)行中。（生物谷Bioon.com）
