中國科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所應(yīng)浩研究組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院蔣晶晶團(tuán)隊(duì)，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，在線發(fā)表了題為Triiodothyronine (T3) promotes brown fat hyperplasia via thyroid hormone receptor α mediated adipocyte progenitor cell proliferation的研究成果。該研究揭示了棕色脂肪祖細(xì)胞的異質(zhì)性，鑒定了細(xì)胞亞群，分析了不同細(xì)胞亞群的增殖和分化能力以及亞群間的相互關(guān)系，并提出了產(chǎn)熱激素T3可通過調(diào)節(jié)糖酵解途徑促進(jìn)棕色脂肪祖細(xì)胞成脂命運(yùn)決定和有絲分裂增殖的科學(xué)假說。研究提示，靶向棕色脂肪祖細(xì)胞，通過促進(jìn)組織增生提升產(chǎn)熱能力，可作為肥胖等相關(guān)代謝性疾病防治的新策略。
肥胖增加了脂肪肝、糖尿病、高血壓、冠心病等慢性代謝病的患病風(fēng)險(xiǎn)?；谙拗茻崃繑z入和增加能量消耗的干預(yù)措施大多效果不佳，難以長(zhǎng)期穩(wěn)定地控制體重，因而對(duì)抗肥胖等相關(guān)代謝性疾病需要?jiǎng)?chuàng)新策略。哺乳動(dòng)物主要有白色脂肪和棕色脂肪兩種形態(tài)和功能不同的脂肪組織。其中，棕色脂肪細(xì)胞的主要功能是通過耗能產(chǎn)熱來維持體溫和代謝，而白色脂肪中的一些前體細(xì)胞和成熟細(xì)胞可以發(fā)生“棕色化”，形成有類似棕色脂肪功能的米色脂肪細(xì)胞。成人體內(nèi)仍保留少量的棕色脂肪，且其數(shù)量、產(chǎn)熱和代謝功能在肥胖患者中均明顯下降。人體內(nèi)增加50克活躍的棕色脂肪可使每日的能量消耗增加20%，從而實(shí)現(xiàn)“躺著瘦”。因此，增加產(chǎn)熱脂肪細(xì)胞的數(shù)量和產(chǎn)熱能力，被認(rèn)為是治療肥胖、糖尿病等代謝性疾病的新策略。
棕色脂肪組織可塑性極強(qiáng)，在寒冷、過度攝食等特定的刺激下可通過肥大和/或增生而生長(zhǎng)變大。室溫下的小鼠棕色脂肪細(xì)胞已基本分化完全，產(chǎn)熱基因UCP1的表達(dá)接近飽和，當(dāng)產(chǎn)熱需求進(jìn)一步增加時(shí)，去甲腎上腺素能夠刺激棕色脂肪中的祖細(xì)胞增殖分化，依靠棕色脂肪細(xì)胞數(shù)量的增加滿足產(chǎn)熱需求。普遍認(rèn)為成年人類的棕色脂肪與小鼠米色脂肪的相似性比小鼠棕色脂肪更高，因此對(duì)激活成熟的產(chǎn)熱脂肪細(xì)胞的嘗試和探索多集中在米色脂肪細(xì)胞。應(yīng)浩研究組對(duì)棕色脂肪祖細(xì)胞的跨物種分析發(fā)現(xiàn)，與白色脂肪祖細(xì)胞相比，人類棕色脂肪祖細(xì)胞相較于小鼠白色脂肪祖細(xì)胞，與小鼠棕色脂肪祖細(xì)胞更相似，提示探究小鼠棕色脂肪祖細(xì)胞乃至棕色脂肪的科學(xué)意義和轉(zhuǎn)化價(jià)值或被嚴(yán)重低估。
甲狀腺激素是重要的產(chǎn)熱激素，也是最早的“減肥藥”，但其廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，較難直接用于臨床。甲狀腺激素包括T3和T4，T3是主要的活性形式。在冷刺激條件下，棕色脂肪細(xì)胞內(nèi)的T4可在II型脫碘酶的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)門3參與產(chǎn)熱過程的調(diào)控。T3的生物學(xué)功能主要由甲狀腺激素受體TR介導(dǎo)。TR是經(jīng)典的核受體轉(zhuǎn)錄因子，通過與配體T3結(jié)合調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。TR由TRα和TRβ兩個(gè)基因編碼，其表達(dá)具有組織特異性，在不同組織及在不同生理病理?xiàng)l件下可發(fā)揮不同的功能。以往對(duì)于甲狀腺激素和TR調(diào)控棕色脂肪產(chǎn)熱的研究，集中在其對(duì)成熟棕色脂肪細(xì)胞的作用，而其對(duì)棕色脂肪組織重塑，特別是關(guān)于增生調(diào)控的研究鮮有報(bào)道。
研究顯示，T3可增加棕色脂肪細(xì)胞UCP1的蛋白表達(dá)直至飽和，并可誘導(dǎo)棕色脂肪組織增大，促進(jìn)整個(gè)棕色脂肪組織的UCP1蛋白總量上升，產(chǎn)熱能力增加。相關(guān)機(jī)制涉及T3的促增生作用，即T3在TRα的介導(dǎo)下促進(jìn)棕色脂肪中的祖細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生更多成熟的、具有產(chǎn)熱功能的棕色脂肪細(xì)胞。該研究借助單細(xì)胞RNA測(cè)序，分析了小鼠棕色脂肪祖細(xì)胞的異質(zhì)性以及不同細(xì)胞亞群間存在的層次結(jié)構(gòu)關(guān)系，在單細(xì)胞水平分析了T3對(duì)棕色脂肪祖細(xì)胞成脂命運(yùn)決定和有絲分裂增殖的調(diào)控作用，提出了T3通過Myc介導(dǎo)的代謝重塑加快棕色脂肪祖細(xì)胞的細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)變和細(xì)胞周期進(jìn)程的科學(xué)假說。該研究為剖析T3在棕色脂肪發(fā)育及產(chǎn)熱方面的生理功能提供了新視角，并為肥胖等代謝性疾病的防治提供了新思路。同時(shí)，研究表明，除了靶向肝臟的TRβ選擇性激動(dòng)劑在非酒精性脂肪性肝炎治療方面頗具前景外，靶向棕色脂肪的TRα選擇性激動(dòng)劑在肥胖等相關(guān)代謝性疾病防治方面也具有研發(fā)價(jià)值。
甲狀腺激素促進(jìn)棕色脂肪祖細(xì)胞的細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)變和細(xì)胞周期進(jìn)程
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