來源：GSK 2022-09-28 16:53
特藥作為GSK的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域，其明星產(chǎn)品——創(chuàng)下狼瘡疾病治療領(lǐng)域多個“全球首個”的生物制劑倍力騰和全球首個獲批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）單克隆抗體新可來將攜全新“身份”再度亮相。
近日，全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克（GSK）宣布中國將以全新面貌重磅亮相第五屆中國國際進(jìn)口博覽會。特藥作為GSK的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域，其明星產(chǎn)品——創(chuàng)下狼瘡疾病治療領(lǐng)域多個“全球首個”的生物制劑倍力騰和全球首個獲批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）單克隆抗體新可來將攜全新“身份”再度亮相。
狼瘡生物制劑倍力騰四度亮相，年年更新“中國身份”
2022年，倍力騰（通用名：注射用貝利尤單抗）將作為全球及中國唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑連續(xù)第四屆亮相進(jìn)博會。作為一種全人單克隆抗體，貝利尤單抗通過靜脈給藥靶向結(jié)合可溶性B淋巴細(xì)胞刺激因子，抑制B細(xì)胞的增殖及分化，誘導(dǎo)自身反應(yīng)性B細(xì)胞凋亡，從而減少血清中的自身抗體，達(dá)到治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎的目的。
2019年7月倍力騰在中國獲批，隨后以全球及中國首個獲批用于治療成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物制劑首次亮相進(jìn)博會。獲益于進(jìn)博的“溢出效應(yīng)”，貝利尤單抗的“中國身份”不斷刷新。其在中國獲批的適應(yīng)癥先后于2020年及2021年進(jìn)博會后分別拓展至兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及成人狼瘡腎炎，成為全球及中國目前唯一覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應(yīng)癥的生物制劑。
同時，為了提升狼瘡患者對疾病治療的信心，并彰顯GSK對中國狼瘡患者的承諾，一場特殊的狼瘡主題攝影展“陪她，破繭新生”將在本屆進(jìn)博會舉辦。借助進(jìn)博會平臺，攝影展將通過呈現(xiàn)8位處于不同人生階段的狼瘡患者在鏡頭下的美好，鼓勵更多的患者科學(xué)就醫(yī)、定期隨訪，以進(jìn)一步提升狼瘡患者的自我管理能力。
從“首展”到“首處”，新可來“身份升級”只隔了一屆進(jìn)博
全球首個靶向人抗白介素-5（IL-5）單克隆抗體新可來（通用名：美泊利珠單抗注射液）將于2022年再度現(xiàn)身進(jìn)博會。2021年進(jìn)博會首秀后，新可來兩周內(nèi)隨即正式獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA），為中國EGPA患者帶來更加有效、安全的治療選擇。2022年6月，新可來在中國上市并于7月開出首張?zhí)幏?，?shí)現(xiàn)從“首展”到“首處”身份轉(zhuǎn)變。
美泊利珠單抗能夠靶向結(jié)合IL-5，阻斷其與嗜酸粒細(xì)胞（EOS）表面受體結(jié)合，顯著減少EOS并使其持續(xù)維持在正常水平，從而減少EOS所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷。因此，除了EGPA適應(yīng)癥外，美泊利珠單抗很可能成為一系列由嗜酸粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的靶向治療新選擇，包括已在國外獲批的重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘、高嗜酸粒細(xì)胞綜合征和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉等。
副總裁、GSK中國總經(jīng)理齊欣表示：“2019年以來，GSK借助進(jìn)博會成功實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品引入和可及的加速，尤其是在核心的特藥領(lǐng)域。得益于進(jìn)博會的持續(xù)'溢出效應(yīng)’，倍力騰和新可來在中國得以迅速'刷新身份’。我們期待借助進(jìn)博會這一平臺，加速這兩款創(chuàng)新產(chǎn)品更多適應(yīng)癥的引進(jìn)與落地，更早惠及更多的中國患者，以踐行我們心系患者、勇于擔(dān)當(dāng)?shù)钠髽I(yè)社會責(zé)任。”
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