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必須要知道的事情:癲癇病人何時開始用藥更科學(xué)?

癲癇門診時常遇到這樣的情況:患者因為出現(xiàn)1次突發(fā)全身抽搐而就診,腦電圖及化驗檢查未發(fā)現(xiàn)異常。有的患者2年才出現(xiàn)1次發(fā)作?;蛘呱钪兄怀霈F(xiàn)過1次失神發(fā)作,未引起重視,某天突然出現(xiàn)大發(fā)作。

兒童首次癲癇發(fā)作可能由急性疾病導(dǎo)致,如代謝紊亂或消息性疾病,可能不會復(fù)發(fā),也可能代表癲癇的開始。如果評估未發(fā)現(xiàn)潛在可逆的急性病因,則必須決定是否啟動長期抗癲癇發(fā)作藥物(Anti-Seizure Medication,ASM)治療。

那么,癲癇病人應(yīng)該何時開始藥物治療呢?

這里需要了解一個概念:非誘發(fā)性癲癇發(fā)作 。

“非誘發(fā)性癲癇發(fā)作”是指病因不明的癲癇發(fā)作以及與既已存在的腦病變或進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)障礙相關(guān)的癲癇發(fā)作(常稱為遠(yuǎn)期癥狀性癲癇發(fā)作)。非誘發(fā)性癲癇發(fā)作不同于中毒性或代謝性紊亂、不適、頭部創(chuàng)傷、急性腦卒中等急性病癥引起的癲癇發(fā)作。

首次非誘發(fā)性癲癇發(fā)作

●大多數(shù)情況下,我們對首次非誘發(fā)性癲癇發(fā)作兒童不開始ASM治療,該方法與目前大多數(shù)神經(jīng)科醫(yī)生的做法一致。同樣,國際抗癲癇聯(lián)盟(International League Against Epilepsy, ILAE)的共識聲明也指出,對于其他方面都正常的嬰兒,首次無熱驚厥后可以采取密切隨訪監(jiān)測的“隨診觀察”策略。即使患兒有靜止性腦病,在確立復(fù)發(fā)模式前也可以先不治療。

●對于部分特定癲癇綜合征患兒,在首次非誘發(fā)性癲癇發(fā)作后,可能需要開始ASM治療。例如,對于首次出現(xiàn)全面強直-陣攣性癲癇發(fā)作且腦電圖顯示4-6Hz全面性棘慢波活動而確定為青少年肌陣攣性癲癇(juvenile myoclonic epilepsy, JME)的青少年,應(yīng)采用廣譜ASM進(jìn)行治療。雖然發(fā)作為首次出現(xiàn),但其典型的臨床表現(xiàn)及腦電圖特征符合癲癇綜合征的診斷,如Lennox-Gastaut綜合征、嬰兒痙攣等,可以在首次發(fā)作后即開始應(yīng)用抗癲癇藥物治療。

●此外,如果兒童有潛在遠(yuǎn)期癥狀性病因,如是癲癇發(fā)作為局灶性且有腦電圖或腦MRI異常等,則復(fù)發(fā)的風(fēng)險較高;對于這類病例,立即ASM治療可能利大于弊。

對于所有病例,臨床決策均應(yīng)個體化,權(quán)衡癲癇發(fā)作復(fù)發(fā)風(fēng)險與ASM治療的潛在利弊,并結(jié)合患者的價值取向和意愿;如果降低再次發(fā)作風(fēng)險的益處超過藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險,可進(jìn)行治療。以下情況抗癲癇藥治療在第一次無誘因發(fā)作后開始,并與患者或監(jiān)護(hù)人進(jìn)行商議:

1)患者有腦功能缺陷。

2)腦電圖提示明確的癇樣放電。

3)患者或監(jiān)護(hù)人認(rèn)為不能承受再發(fā)一次的風(fēng)險。

4)頭顱影像顯示腦結(jié)構(gòu)損害。

二次非誘發(fā)性癲癇發(fā)作

出現(xiàn)二次非誘發(fā)性癲癇發(fā)作的兒童大多需開始抗癲癇藥物治療,因為復(fù)發(fā)表明患兒再次發(fā)作(即癲癇)的風(fēng)險大幅增加。除非一些特殊情況需與患者或監(jiān)護(hù)人進(jìn)行討論并達(dá)成一致。

(1)抗癲癇藥治療的起始決定需要與患者或其監(jiān)護(hù)人進(jìn)行充分的討論,衡量風(fēng)險和收益后決定,討論時要考慮到癲癇綜合征的類型及預(yù)后。

(2)通常情況下,第二次癲癇發(fā)作后推薦開始用抗癲癇藥治療。

(3)雖然已有兩次發(fā)作,但發(fā)作間隔期在一年以上,可以暫時推遲藥物治療。

參考出處:

[1]我們抗癲癇協(xié)會《臨床診療指南·癲癇病分冊》(2015修訂版)

[2]劉曉燕:臨床腦電圖學(xué)(第二版) 人民衛(wèi)生出版社 2017

[3]Hirtz D, Berg A, Bettis D, et al. Practice parameter: treatment of the child with a first unprovoked seizure: Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society. Neurology 2003; 60:166.

[4]Wilmshurst JM, Gaillard WD, Vinayan KP, et al. Summary of recommendations for the management of infantile seizures: Task Force Report for the ILAE Commission of Pediatrics. Epilepsia 2015; 56:1185


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