2020年12月08日訊 /
生物谷BIOON/ --吉利德（Gilead）旗下細(xì)胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日在第62屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了CD19 CAR-T細(xì)胞療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）2期ZUMA-5研究的主要分析結(jié)果。
ZUMA-5（NCT03105336）是一項(xiàng)全球性、多中心、單臂、開(kāi)放標(biāo)簽2期研究，入組的是復(fù)發(fā)或難治性（R/R）惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）成人患者（年齡≥18歲），包括濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）亞型。這些患者先前接受過(guò)至少2種系統(tǒng)治療，包括一種抗CD20單抗與烷基化劑聯(lián)合用藥。研究目的是評(píng)估在這一患者群體中單次輸注Yescarta的有效性和安全性。
ASH年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)顯示，接受Yescarta單次輸注治療后，中位隨訪17.5個(gè)月：104例可評(píng)估療效的患者中，92%的患者病情緩解（ORR=92%）、76%的患者病情獲得完全緩解（CR=76%）：（1）在R/R FL患者（n=84）中，94%的患者病情緩解（ORR=94%）、80%的患者病情完全緩解（CR=80%），中位隨訪17.5個(gè)月時(shí)，有64%的患者持續(xù)緩解。（2）在R/R MCL患者（n=20）中，85%的患者病情緩解（ORR=85%）、60%的患者病情完全緩解（CR=60%）。（3）中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS）均未達(dá)到。
在安全性分析（n=146）中，≥3級(jí)的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和神經(jīng)系統(tǒng)事件（NE）分別發(fā)生在7%和19%的患者中。FL患者≥3級(jí)NE發(fā)生率（15%）低于MZL患者（41%），兩組CRS發(fā)生率相當(dāng)。有3例5級(jí)不良事件，包括1例與Yescarta治療相關(guān)的CRS患者出現(xiàn)多系統(tǒng)器官衰竭，1例與Yescarta治療無(wú)關(guān)的主動(dòng)脈夾層，1例與Yescarta治療無(wú)關(guān)的球蟲(chóng)病感染。
基于ZUMA-5研究數(shù)據(jù)，美國(guó)FDA已受理Yescarta的一份補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA）并授予了優(yōu)先審查：用于治療先前已接受過(guò)2種或多種系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者。
FDA已指定sBLA的《處方藥用戶收費(fèi)法》（PDUFA）目標(biāo)日期為2021年3月5日。
此前，
FDA已授予Yescarta治療上述適應(yīng)癥的突破性藥物資格（BTD）。FL和MZL是2種惰性（生長(zhǎng)緩慢）非霍奇金淋巴瘤（iNHL）。如果獲得批準(zhǔn)，
Yescarta將成為第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性iNHL的CAR-T細(xì)胞療法。
Yescarta于2017年10月獲美國(guó)
FDA批準(zhǔn)，是第一個(gè)治療復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T細(xì)胞療法，具體適應(yīng)癥為：用于既往接受過(guò)2種或多種系統(tǒng)療法的復(fù)發(fā)或難治性LBCL成人患者的治療，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）、原發(fā)性縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤（HGBL），以及源于濾泡性淋巴瘤（FL）的DLBCL（即轉(zhuǎn)化型FL，TFL）。Yescarta不適用于原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的治療。
在中國(guó)，Yescarta（益基利侖賽注射液[擬定]，代號(hào)FKC876）由上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)與凱特制藥成立的合營(yíng)企業(yè)復(fù)星凱特生物科技有限公司（FOSUN Kite）開(kāi)發(fā)。今年3月中旬，復(fù)星凱特宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已將CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品益基利侖賽注射液（擬定）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）納入優(yōu)先審評(píng)，用于治療二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。
益基利侖賽注射液（代號(hào)FKC876）是復(fù)星凱特從凱特制藥引進(jìn)Yescarta(axicabtagene ciloleucel)技術(shù)、并獲授權(quán)在中國(guó)進(jìn)行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。
該產(chǎn)品是復(fù)星凱特在中國(guó)推進(jìn)商業(yè)化的第一個(gè)CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，也是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理上市申請(qǐng)的第一個(gè)CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。作為一種全新的
腫瘤治療手段，F(xiàn)KC876能夠?yàn)橹袊?guó)接受了二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治的大B細(xì)胞淋巴瘤患者帶來(lái)新生的希望和機(jī)會(huì)。（生物谷Bioon.com）
原文出處：Yescarta? Is First CAR T-cell Therapy to Demonstrate High Response Rates and Durable Clinical Benefit in a Pivotal Indolent Non-Hodgkin Lymphoma Study
