常見的生長部位是額葉、顳葉、胼胝體；生長在第三腦室后壁者，可延及四疊體和松果體區(qū)；發(fā)生在丘腦者，可延及中腦等腦干結構。山東省立醫(yī)院腫瘤中心郭恒照
根據(jù)WHO2007年病理分級標準，把少突膠質細胞瘤和少突星形膠質細胞瘤（混合瘤）分為II級，間變性少突膠質細胞瘤和間變性少突星形膠質細胞瘤（混合瘤）分為III三級。病理分級是預后的主要相關因素，而腫瘤中是否混有星形細胞瘤成分并不重要。
【放療適應癥】
術后是否行放療，應根據(jù)患者的病理分級、年齡、手術切除程度等情況進行個體化治療：
1、完全切除的低度惡性少突膠質細胞瘤（II級）不作術后放療；
2、腫瘤次全切或僅行活檢者，應行放療；
3、也有學者認為放療可推遲到腫瘤復發(fā)或有臨床進展時實施。
【禁忌證】
有下列情況之一者，原則上不做放射治療：
1.嚴重心、肝、腎功能不全。
2.病人一般情況差、惡病質。
3.手術切口未愈或伴有顱內感染。
4.骨髓抑制，藥物治療無法改善。
5.嚴重顱壓增高未得到控制。6.術后顱內活動性出血。
【操作方法及程序】
1.放療前準備：了解病史，記錄患者生命體征，評價患者全身狀況，監(jiān)測血常規(guī)等。了解手術情況，如術中所見腫瘤部位、大小、血運情況、腫瘤切除范圍、特別是腫瘤殘存部位及其與鄰近重要組織結構的關系等。
2.明確病理診斷：了解腫瘤性質及其生物學行為，以便確定放療方案。對于病變深在，或位于腦功能區(qū)的腫瘤，不適宜手術或活檢，無法取得組織學或細胞學診斷者，在神經外科、影像診斷科和腫瘤放射治療科三科醫(yī)生取得基本一致的臨床診斷的情況下方可采用單純放療。
3.影像學檢查：放療前應行增強CT或增強MRI掃描（后者優(yōu)于前者）
有條件時，術后患者最好在放療前行顱腦MRS（核磁共振頻譜掃描），或于術后72小時內做顱腦CT或MRI增強掃描，明確腫瘤殘存部位及大小，以確定靶區(qū)。
條件不允許者，也可按術前CT或MRI所顯示的腫瘤范圍，縮小照射野。未做手術者，要依放療前近期腦CT或MRI所顯示的腫瘤范圍確定靶區(qū)。有條件的單位采用CT摸擬定位系統(tǒng)定位更為準確。
4.為確保放療的準確性，病人接受放療時的體位要盡量舒適，便于頭顱固定和良好的治療重復性。兒童要在熟睡或安靜合作的情況下進行治療。
5.放射治療原則：
放射源可采用高能X線或60Coγ線。
靶區(qū)確定：低度惡性的腫瘤以術前近期顱腦CT或MRI所顯示的腫瘤邊緣外放1～1.5cm，DT50～60Gy左右，劑量分割為1.8～2Gy/次。
高度惡性的腫瘤靶區(qū)范圍應以術前近期腦CT或MRI所顯示腫瘤邊緣外放2.5～3cm，DT50Gy后縮小照射野至腫瘤殘存部位，加至總劑量DT56～60Gy左右，劑量分割同上。也可采用立體定向分次放療的技術追加劑量。
多發(fā)病灶需做全腦放療者，照射野要擴至骨板外1～2cm，顱底線下0.5～1cm，DT40～45Gy后縮野，后腫瘤區(qū)加至DT60～64Gy，劑量分割同上。如病變廣泛，無條件局灶加量，也可僅行全腦照射DT45～50Gy。
【個體化治療】
化療對少突膠質細胞瘤的效果與同級別的星形細胞瘤相比更好。
PCV方案（丙卡巴肼、司莫司汀、長春新堿）為主要化療方案，總的有效率在65%左右；而在染色體1p/19q雜合性缺失的患者，對PCV方案更為敏感。
替莫唑胺，口服方便，不像PCV方案具有累積的骨髓抑制效應，患者耐受性較好，其與放療的同步進行，對初治或復發(fā)的少突膠質細胞瘤和少突星形膠質細胞瘤，均是一個較佳的選擇。
【預后】
少突膠質細胞瘤病程長，總的預后好于星形細胞瘤，據(jù)報道，5年、10年生存率分別為73%、49%。
