在子宮容積的相關(guān)研究中，Pere和Etienne（2000）報道，每個子宮角的胎兒數(shù)提高，子宮血流量降低，從而導致胎兒對養(yǎng)分的競爭，引起弱者死亡。Foxcroft等（2006）報道從母體向胎兒轉(zhuǎn)運的養(yǎng)分和氧氣不足會降低胎兒的生長速度，從而引起仔豬初生重低及補償生長潛力低的問題。但是Rehfeldt等（2011）等報道低初生重的仔豬其體組織的生長可在哺乳和后期的生長階段得以彌補。從出生到5周齡，仔豬肌纖維數(shù)量將提高60%，約從0.4萬個增加到0.65萬個。最后，在32～33周時，肌纖維細胞的數(shù)量達到了最大，約0.75萬個。同時肌纖維直徑也明顯提高，從5～6周的0.25μm 提高到屠宰時的70～75μm，這個巨大的變化可能是生長育肥期豬發(fā)生補償生長的基礎(chǔ)。
Canario等（2010）測定了遺傳相關(guān)系數(shù)，產(chǎn)仔數(shù)和21d 斷奶重的相關(guān)系數(shù)為-0.4，仔豬初生重和21 d 斷奶重相關(guān)系數(shù)為+0.59。
Foxcroft(2006) 總結(jié)發(fā)現(xiàn)，IUGR導致的初生重低和生長期補償生長的失敗不僅與初生重低相關(guān)，還與胎兒時期肌纖維的生成相關(guān)。豬只生長和骨骼肌的發(fā)育有5個關(guān)鍵階段：
階段1 ：從受孕到妊娠35d—受子宮容積的影響；
階段2 ：妊娠35d到55d—初生肌纖維形成；
階段3 ：妊娠55d到90d—次生肌纖維的形成；
階段4 ：妊娠90d到95d—確定肌纖維的數(shù)量；
階段5 ：出生期—肌纖維的增大和成熟。
豬和反芻動物次生肌纖維的形成會受到營養(yǎng)的影響。提高母豬妊娠中期（55～90 d）的營養(yǎng)水平可提高胎兒次生肌纖維的增殖，從而提高胎兒后期生長速率和飼料轉(zhuǎn)化率。所有形態(tài)的細胞都來源于間質(zhì)細胞依賴于β-catenin信號途徑的分化，上調(diào)則促進肌纖維的生成，下調(diào)則促進脂肪細胞的生成。肌纖維和脂肪細胞相互可影響肌間脂肪含量，從而影響肉品質(zhì)。
母豬生產(chǎn)力的提高間接導致了胎兒及其器官生長發(fā)育的遲緩，如果我們以提高仔豬初生重和窩內(nèi)仔豬均勻度為目標，則必須維持母豬良好的母體環(huán)境。提供平衡充足的營養(yǎng)有利于胎兒肌纖維和體脂生長，同時有利于于胎兒骨骼肌的發(fā)育。
3、日糧和激素對IUGR 的影響
要達到提高仔豬初生重和窩內(nèi)均勻度的途徑有2個：
通過遺傳選育；創(chuàng)造良好的子宮內(nèi)環(huán)境。
為了保證胎兒的生長發(fā)育，妊娠25～50d階段肌細胞初生肌纖維的形成是必要的，而該階段初生肌纖維的數(shù)量通常在遺傳上已被決定。次生肌纖維在妊娠50～55d階段開始形成，數(shù)量則在妊娠90～95d確立下來。不同動物中，肌纖維形成過程均會受到環(huán)境，特別是營養(yǎng)的影響。肌纖維細胞具有很高的可塑性，最終會轉(zhuǎn)化成類型Ⅰ、ⅡA、ⅡB。在胎兒期，不僅肌纖維細胞數(shù)量被確定，而且脂肪細胞數(shù)量也被確定（脂肪細胞數(shù)量關(guān)系到肌內(nèi)脂肪含量，而后者與肉風味和多汁性有關(guān)），因此，越來越多的研究不僅關(guān)注妊娠期營養(yǎng)對母豬繁殖性能的影響，同時關(guān)注妊娠期營養(yǎng)對胎兒的發(fā)育及未來肉品質(zhì)的影響。由于一些報道結(jié)果并不一致，但目前研究還沒得到明確的結(jié)論。
IUGR 引起的胎兒肌纖維發(fā)育不良會影響豬只屠宰時肉品質(zhì)，在胎兒期發(fā)育的一小部分次生肌纖維細胞體積在育肥期會快速增大，當能量過剩時則會以脂肪形式沉積到這些細胞中。妊娠期母豬營養(yǎng)不足導致仔豬初生重低，仔豬死亡率則高，后續(xù)生長速度也慢，屠體品質(zhì)和肉品質(zhì)也會下降。因此需要提供給母體充足平衡的養(yǎng)分、調(diào)節(jié)母體激素水平，以防止胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩。研究包括：在胎兒初生和次生肌纖維形成階段時母豬飼喂水平、蛋白水平、L- 肉堿的添加、以及精氨酸的使用。Wu等（2013）研究了母豬妊娠期日糧不同蛋白水平對仔豬初生重和肌肉組織含量的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)12.1%的蛋白水平使仔豬初生重和肌肉組織含量達最佳，蛋白過高（30%）或過低（6.5%）均降低了仔豬初生重和仔豬肌肉組織含量。這說明妊娠日糧蛋白水平與IUGR 有關(guān)。有趣的是，不同養(yǎng)分對IUGR 的影響表現(xiàn)出拮抗或協(xié)同作用，如精氨酸和肉堿。精氨酸的主要作用是刺激胎盤和子宮蛋白的合成（Wu等，2013）， 當妊娠日糧精氨酸水平達0.83%時，窩產(chǎn)仔數(shù)和仔豬出生窩重均得到提高，精氨酸同時還可降低胚胎死亡率。但有的研究卻表明母豬妊娠期日糧中精氨酸水平即使提高到1.23%或每天攝入量提高到28g/頭，窩產(chǎn)仔數(shù)和仔豬出生窩重也沒有得到提高。
一些研究表明，生長激素、胰島素樣生長因子與胎兒的發(fā)育、仔豬初生重及后續(xù)生長有關(guān)系。Rehfeldt 等（2001）研究發(fā)現(xiàn)在妊娠期注射外源豬生長激素可提高母體對胚胎的營養(yǎng)供給量。母體營養(yǎng)與生長激素分泌軸相聯(lián)系的，母體營養(yǎng)狀況決定了可供給胎兒的養(yǎng)分濃度，而生長激素分泌軸則通過影響胰島素樣生長因子的分泌來調(diào)控胎兒對這些養(yǎng)分的吸收，然而，妊娠前中期外源生長激素的補充促進胎兒快速生長的效果并不能持續(xù)到妊娠期末。在生長豬上的研究發(fā)現(xiàn)，補充外源生長激素可刺激肝臟胰島素樣生長因子（IGF-1）的合成，并顯著提高血漿葡萄糖和游離脂肪酸濃度。因此，對于胎兒發(fā)育，養(yǎng)分起直接作用，母體生長激素起間接作用。
4、仔豬初生重對豬生長的影響
關(guān)于仔豬初生重對出生后生長性能和屠體品質(zhì)的影響有較多的研究報道。Beaulieu 等（2010）研究了仔豬初生重與斷奶前和斷奶至120 kg 體重階段生長速度的關(guān)系，結(jié)果發(fā)現(xiàn)初生重低的仔豬在斷奶后生長育肥階段日增重顯著低于初生重高的豬，出欄時間延長了7～9d。
在研究仔豬初生重與生長育肥期飼料轉(zhuǎn)化率關(guān)系的報道中，Bee(2004)發(fā)現(xiàn)仔豬初生重對生長育肥期飼料轉(zhuǎn)化率沒有影響，但Gondret等（2006）的報道表明初生重低的仔豬生長育肥期飼料轉(zhuǎn)化率比初生重高的仔豬低8.4%，Rehfeldt和Kuhn（2006）報道初生重對豬生長育肥期日增重和175日齡體重均有影響，但Quiniou等（2002）認為初生重對豬生長育肥的影響變異較大。
Nissen 等（2004）通過試驗評定了初生重與斷奶重、出欄重及生長育肥期日增重的相關(guān)系數(shù)，分別為+0.53、+0.29、+0.24。作者認為相關(guān)系數(shù)的差異主要源于仔豬肌纖維生長的不同。衛(wèi)星細胞的增殖和蛋白周轉(zhuǎn)代謝的不同引起肌纖維數(shù)量和體積大小的不同。DNA和RNA 指導蛋白周轉(zhuǎn)代謝和肌肉蛋白合成，因此同窩內(nèi)豬體質(zhì)量不同其生長速度不同的原因可能同時與肌纖維的數(shù)量和體積相關(guān)。初生重輕的仔豬肌纖維數(shù)量少，而宮內(nèi)發(fā)育遲緩是導致肌纖維數(shù)量少的原因。
Lawlor等（2002）的研究中給哺乳仔豬飼喂高營養(yǎng)濃度的代乳料，結(jié)果發(fā)現(xiàn)體質(zhì)量輕的仔豬與體質(zhì)量重的仔豬體質(zhì)量差異從試驗開始的0.2～0.25kg增加到30日齡時的3 kg。當30 日齡后轉(zhuǎn)為飼喂低營養(yǎng)濃度的日糧后，體質(zhì)量的差異減少到1.7kg。Wolter等（2002）發(fā)現(xiàn)，斷奶體質(zhì)量對斷奶至出欄生長速度的影響要大于供給高營養(yǎng)水平代乳料的作用。
Schinckel等（2010）研究了豬初生重與不同生長育肥期體增重存在相關(guān)性，然而初生重的重要性隨著體重和日齡的增加而下降，在47kg前體質(zhì)量差異為12%～13%，到64 kg時體增重差異為8%～9%，到102.5 kg時體增重差異降低為2%～2.4%。初生重為1kg的豬與初生重為2 kg的相比，體重在46.7、64.6、83.5 和102.5 kg以前日增重分別低82、71、46和43g。因此初生重低的豬生長速度要低于初生重高的豬。
綜上所述，IUGR 是由于營養(yǎng)與激素不足引起妊娠期胚胎和胎兒器官發(fā)育遲緩，精氨酸對胎兒的發(fā)育以及胎兒出生后的生長都起關(guān)鍵作用，因此在配制妊娠母豬日糧時要考慮精氨酸的水平及其他養(yǎng)分的平衡。（資料來源：豬業(yè)科學,營養(yǎng)與飼料）
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