小編昨天報(bào)道了一個(gè)前列腺癌老藥enzalutamide新適應(yīng)癥獲得優(yōu)先審批，這標(biāo)志著在幫助更多前列腺癌患者方面，我們又邁進(jìn)了一步，對(duì)于適用此藥物的患者無疑是雪中送炭，天降喜事，救命稻草。時(shí)刻關(guān)注國(guó)際癌癥前沿進(jìn)展就顯得尤為重要，Vicki的職責(zé)就是每天將最新、最前沿、最重要的抗癌資訊報(bào)道給您，說不定哪天獲益的就是您！所以，一定要每天關(guān)注哦！
1、驚人報(bào)道|每天小劑量偉哥可能減少結(jié)直腸癌風(fēng)險(xiǎn)！
科學(xué)家報(bào)道，每日一劑小劑量的偉哥可以顯著降低動(dòng)物模型中結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)直腸癌是導(dǎo)致癌癥死亡的第三大原因。
喬治亞癌癥中心和生物化學(xué)與分子生物學(xué)系的癌癥研究員Darren D. Browning博士說，偉哥可減少一半的息肉形成，息肉是一種異常的腸道內(nèi)襯細(xì)胞團(tuán)，且常常無癥狀，但是息肉有變成癌癥的可能。
偉哥可抑制結(jié)腸細(xì)胞中的天然存在的酶PDE5和其他可分解循環(huán)GMP組織，因此可用于減少細(xì)胞增殖并改善細(xì)胞分化，如分泌保護(hù)性粘液的杯狀細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，針對(duì)循環(huán)GMP信號(hào)傳導(dǎo)似乎是高風(fēng)險(xiǎn)患者的良好預(yù)防策略。
研究發(fā)現(xiàn)，在小鼠的飲用水中放置偉哥，減少了小鼠模型中的息肉，小鼠在腺瘤性結(jié)腸息肉病（APC）中有基因突變。與這些小鼠一樣，攜帶APC基因突變的人可以在結(jié)腸和直腸內(nèi)發(fā)展成百上千的息肉，并且基本上最終都會(huì)導(dǎo)致結(jié)直腸癌。同時(shí)，給幼年小鼠服用偉哥可以將這些動(dòng)物的腫瘤數(shù)量減少了一半。
他指出，偉哥已經(jīng)上市使用多年，以其放松血管周圍平滑肌細(xì)胞的能力而聞名，用于多種劑量和年齡組人群，從早產(chǎn)兒肺動(dòng)脈高壓患者到勃起功能障礙老年人。Browning博士說，接下來應(yīng)該包括對(duì)有結(jié)直腸癌高風(fēng)險(xiǎn)的人群進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)，例如那些有強(qiáng)烈家族史、多發(fā)性息肉和慢性腸道炎癥如結(jié)腸炎的患者。若試驗(yàn)取得可喜效果，偉哥將刷新適應(yīng)癥，用于癌癥預(yù)防！
2、老藥、新模型治療腎上腺癌腫瘤減少77%！
最新一項(xiàng)研究，使用新模型來檢測(cè)遺傳靶點(diǎn)能為腎上腺癌提供有希望的治療方法。一名患者接受14年獲批的免疫藥物派姆單抗（pembrolizumab）治療，一年多后還持續(xù)藥物治療中，腫瘤減少77％，無新轉(zhuǎn)移。
腎上腺癌很罕見，但依舊有人不幸患病。面臨著令人沮喪的預(yù)后并且沒有針對(duì)性的治療方案，腫瘤學(xué)家壓力很大。腎上腺皮質(zhì)癌研究領(lǐng)域中最大的障礙之一是缺乏臨床前模型，全國(guó)各地的團(tuán)體試圖建立腎上腺癌的細(xì)胞和動(dòng)物模型，但尚未成功。沒有一個(gè)合適的模型，評(píng)估潛在的新型療法以及新藥可能的副作用的能力會(huì)受到限制。
該團(tuán)隊(duì)成功利用患者組織建立了腎上腺皮質(zhì)癌的“人源化”小鼠模型。這些人性化模型已經(jīng)將人體免疫系統(tǒng)協(xié)同患者的腫瘤組織一起移植，使研究人員能夠測(cè)試抗癌免疫療法。因此，該組使用該人源化小鼠模型測(cè)試了FDA批準(zhǔn)的免疫治療藥物派姆單抗，結(jié)果很可觀。研究人員表示，罕見疾病通常需要基金會(huì)或私人捐助者的支持才能建立轉(zhuǎn)化研究，腎上腺癌的研究已經(jīng)打破瓶頸，獲得初步成效，期待有朝一日FDA批準(zhǔn)和更廣泛治療可用性的臨床試驗(yàn)，造福更多腎上腺癌患者。
3、鱗狀NSCLC：阿特朱單抗+化療有望成為一線療法！
根據(jù)III期IMpower131試驗(yàn)的一線調(diào)查結(jié)果，與單用化療相比，阿特朱單抗（Tecentriq，atezolizumab）與化療（卡鉑和nab-紫杉醇）組合在一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時(shí)，能降低疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)。本消息由Genentech（羅氏）公司發(fā)布，該公司是抗PD-L1制劑阿特朱單抗的生產(chǎn)商。
IMpower131研究的主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。在中期分析中沒有觀察到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的OS改善，并且該研究現(xiàn)在依照其設(shè)計(jì)繼續(xù)進(jìn)行。atezolizumab組合沒有出現(xiàn)新的安全信號(hào)。入組了1021例化療初治的IV期鱗狀NSCLC患者，隨機(jī)1：1：1分為三組：使用atezolizumab、卡鉑和紫杉醇（A組）進(jìn)行前期治療；atezolizumab、卡鉑和nab-紫杉醇（B組）；或卡鉑和nab-紫杉醇的對(duì)照組（C組）進(jìn)行治療。
總體而言，41名可評(píng)估患者中有26名（63.4％）符合客觀反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。atezolizumab加卡鉑/紫杉醇組中8例患者中有4例（50％）達(dá)到客觀反應(yīng)（全部為部分反應(yīng)）。16例atezolizumab加卡鉑加nab-紫杉醇組中也有9例（56％）發(fā)生了應(yīng)答。
“鱗狀非小細(xì)胞肺癌難以治療，在過去幾十年中鮮有新的治療方案出現(xiàn)，”基因泰克首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負(fù)責(zé)人Sandra Horning博士說：“我們將與全球衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)分享IMpower131的結(jié)果，并期待看到更成熟的總體生存期數(shù)據(jù)。”
4、著名演員患喉癌透露其與口交經(jīng)歷有關(guān)引起醫(yī)學(xué)關(guān)注！
五年前，當(dāng)演員邁克爾道格拉斯坦率地透露他的喉癌與口交經(jīng)歷有關(guān)時(shí)，發(fā)生了兩件事。他的發(fā)聲讓他的家人感到尷尬。但是他的確闡述了一個(gè)事實(shí)：一種名為人類乳頭瘤病毒（HPV）引發(fā)了男性口腔癌的流行。
自那時(shí)以來，科學(xué)家們一直在研究為什么HPV具有明顯的性別偏見。男性比女性更容易患口腔癌，這種病難發(fā)現(xiàn)、難治療的疾病，已經(jīng)超過了宮頸癌，成為美國(guó)最常見的HPV相關(guān)惡性腫瘤。
可以肯定的是，在過去幾代人中，性規(guī)范的變化在這一令人震驚的趨勢(shì)中發(fā)揮了作用。但研究越來越表明，真正的問題是男性實(shí)際上無法控制的問題：他們的免疫反應(yīng)。
佛羅里達(dá)大學(xué)HPV研究人員Ashish A. Deshmukh說，與女性相比，男性更容易感染HPV，特別是高風(fēng)險(xiǎn)株。但很少能夠自己消滅感染，并且更有可能得到再感染，原因不明。HPV是超過100種病毒的家族，可以生活在皮膚、子宮頸、陰道、肛門、外陰、陰莖、口腔和咽喉表面的細(xì)胞中存活，造成感染，甚至癌癥。
目前，全球已經(jīng)有三種HPV疫苗上市，國(guó)內(nèi)有兩種，分別為2價(jià)和4價(jià)。還有一種是9價(jià)，僅在美國(guó)、韓國(guó)、香港等地上市，這是保護(hù)效果最好的一種疫苗，能夠預(yù)防9種HPV造成的感染，國(guó)內(nèi)患者想注射9價(jià)疫苗可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)咨詢?cè)敿?xì)接種流程。
5、體外培養(yǎng)癌細(xì)胞驗(yàn)證抗癌要是否有效即將成為可能！
改善與癌癥作斗爭(zhēng)的重大障礙之一是增加人類抗癌藥物有效性檢測(cè)的問題，就像在患者體內(nèi)一樣的效果一樣。
為了解決這個(gè)問題，制藥公司開始在老鼠身上移植人類腫瘤。但老鼠不是人類，所以測(cè)試往往會(huì)導(dǎo)致死路一條。盡管可以在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞，但它們跟實(shí)際癌癥還一樣。
一個(gè)名為TumorGenesis的公司開創(chuàng)了一種方法，該方法先提取患者的癌細(xì)胞，然后分析腫瘤的基因和蛋白質(zhì)。這些信息至關(guān)重要，因?yàn)樗梢灾笇?dǎo)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和其他物質(zhì)的選擇。最后一步不是將癌細(xì)胞放在培養(yǎng)皿中，而是放在富含營(yíng)養(yǎng)物的特殊支架上。它將有可能模仿身體內(nèi)的腫瘤，在身體外部生長(zhǎng)，來測(cè)試各種藥物。
反過來，這將為癌癥治療和藥物發(fā)現(xiàn)帶來重大益處。實(shí)際上癌癥是成千上萬種不同的疾病，每個(gè)癌癥都有不同的基礎(chǔ)DNA突變。這就是為什么對(duì)一個(gè)人的卵巢癌有效的藥物在另一個(gè)身上可能徹底無效。但如果能夠體外培養(yǎng)患者的癌細(xì)胞，因此醫(yī)生將能夠在治療患者之前測(cè)試藥物組合，以發(fā)現(xiàn)哪些方法可行，從而使人們免受無效藥物的副作用。
同樣重要的是，制藥公司將會(huì)研發(fā)比小鼠試驗(yàn)更好的方法來測(cè)試候選藥物，且成本更低。這是實(shí)現(xiàn)個(gè)性化癌癥治療的又一關(guān)鍵步驟，可為每位患者提供更好的長(zhǎng)期生存機(jī)會(huì)。
6、晚期淋巴瘤又一治療方案獲批！
昨日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)Seattle Genetics的抗體藥物偶聯(lián)物Adcetris（brentuximab vedotin）與化療聯(lián)合治療先前治療過的的III期或IV期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者（cHL）。這一批準(zhǔn)代表了40多年前引入臨床實(shí)踐的晚期霍奇金淋巴瘤的初始治療方案的改進(jìn)。
淋巴瘤是一種癌癥，始于淋巴系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)可幫助人體抵抗感染和疾病。淋巴瘤幾乎可以在體內(nèi)的任何地方發(fā)病，并可以擴(kuò)散到附近的淋巴結(jié)。分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩種，大部分霍奇金淋巴瘤患者屬于經(jīng)典型，在這種類型的淋巴結(jié)中，有種大型的異常淋巴細(xì)胞（一種白細(xì)胞）被稱為Reed-Sternberg細(xì)胞。通過早期干預(yù)，霍奇金淋巴瘤患者通?？梢垣@得長(zhǎng)期緩解。
在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)里，Adcetris治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的潛力得到了驗(yàn)證——研究人員們招募了1334名經(jīng)治患者，他們之前平均接受了6次以28天為周期的療程。隨后，他們被分為兩組，一組接受Adcetris與化療（AVD），另一組則只接受化療（ABVD）。研究表明，相比只接受化療的患者，接受組合療法的患者，其疾病進(jìn)展、死亡、或需要開始新治療的風(fēng)險(xiǎn)降低了23%。
Adcetris結(jié)合抗體和藥物，允許抗體將藥物導(dǎo)向稱為CD30的淋巴瘤細(xì)胞，獲批治療復(fù)發(fā)的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、干細(xì)胞移植后有高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)或進(jìn)展的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、接受過其他療法但都不起效的全身性間變性大細(xì)胞淋巴瘤、以及其他療法不管用的原發(fā)性皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤。
