原標(biāo)題：美國科學(xué)院院報(bào) | 男人老來得子可能會縮短后代壽命

編譯 | 李冬梅

來源 | 搜狐健康

老來得子固然令人喜悅，但喜悅之余也要警惕一些隱患。近日，英國《每日郵報(bào)》報(bào)道，最新研究發(fā)現(xiàn)，男人老來得子可能會使后代的壽命縮短好幾年。該研究于2018年2月21日發(fā)表在著名雜志《美國科學(xué)院院報(bào)》（《PNAS》）上。

在這項(xiàng)研究中，研究人員使用了兩組月齡不同的“小鼠爸爸”，它們的月齡分別是4個(gè)月和21個(gè)月。“小鼠媽媽”的月齡都是4個(gè)月，并且兩組“小鼠爸爸”的后代都在同樣的環(huán)境下長大，同時(shí)不與“小鼠爸爸”有任何接觸。研究人員分別在“小鼠寶寶”6個(gè)月和19個(gè)月時(shí)在兩組間進(jìn)行比較。

研究人員利用兩組“小鼠寶寶”不同組織和器官的組織病理學(xué)對其衰老特征進(jìn)行評估。這些衰老特征包括心臟（心肌纖維化）、動脈（動脈壁彈性纖維含量）、腎（腎小球硬化、腎小管萎縮、血管透明性）、骨骼?。∪馕s）、睪丸（睪丸萎縮）、氣管（粘膜下層與年齡相關(guān)的滯留囊腫）、肺（支氣管淋巴組織）、肝（大泡脂質(zhì)沉積癥、微粒瘤）、甲狀腺（改變的毛囊形態(tài)）和腦（硝基酪氨酸豐度）。

結(jié)果表明，“小鼠爸爸”的月齡較大時(shí)，“小鼠寶寶”的衰老特征更為顯著，其平均壽命比年輕“小鼠爸爸”的后代縮短了2個(gè)月，相當(dāng)于人類的幾年。

這是為什么呢？研究人員想到了這是否與基因表達(dá)的改變有關(guān)。文章主要研究者，德國波恩神經(jīng)退行性疾病中心的Ehninger博士發(fā)現(xiàn)，與衰老和疾病有關(guān)的基因在年老“小鼠爸爸”的后代體內(nèi)表達(dá)增加，其中包括與免疫、炎癥、細(xì)胞生長和增殖、以及神經(jīng)精神疾病相關(guān)的基因。

科學(xué)家們并不認(rèn)為這種不同的發(fā)育是由于后代基因突變造成的。Ehninger博士說，比較兩組“小鼠爸爸”的后代，我們發(fā)現(xiàn)突變率在兩組間沒有顯著差異，至少在本研究中沒有顯著差異。那么，問題會不會出現(xiàn)在精子DNA本身呢？

為了回答這個(gè)問題，研究人員們又進(jìn)一步比較了兩組“小鼠爸爸”的精子。他們發(fā)現(xiàn)，年老“小鼠爸爸”的精子基因組中，有著更多的甲基化修飾（一種會隨著衰老而增加的基因修飾），這可能會影響到關(guān)鍵基因的表達(dá)。Ehninger博士補(bǔ)充說：“我們的研究證明年老“小鼠爸爸”的后代其mTROC1信號通路處于高度激活狀態(tài)，這條通路已知是生長和代謝的重要調(diào)控者?！?/p>

其中一位研究者，德國慕尼黑小鼠研究所主任Martin Hrabe de Angelis教授說，雖然這些發(fā)現(xiàn)是基于嚙齒類動物，但也可能適用于人類。當(dāng)然，如果要證實(shí)人類中也存在這個(gè)現(xiàn)象，還需要更多的研究，目前的數(shù)據(jù)還很有限，父親對后代壽命的影響程度仍不得而知。Ehninger博士說：“然而，我們的結(jié)果提供了一個(gè)很好的理由來認(rèn)真看待這個(gè)問題?！?/p>

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