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干細(xì)胞，是人體的生命之源，干細(xì)胞分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞、成體干細(xì)胞等。實(shí)驗(yàn)室中，科學(xué)家已經(jīng)可以把一個(gè)正常的普通細(xì)胞誘導(dǎo)或產(chǎn)生多能干細(xì)胞，這些誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可以成為身體中任何類(lèi)型的細(xì)胞，科學(xué)家正在研究這其中的原因和方法，在未來(lái)，這些細(xì)胞可用于收到損傷或疾病的組合和器官的再生。

干細(xì)胞療法是一種利用干細(xì)胞Stem Cell治療疾病的技術(shù)方法。目前，一些間充質(zhì)干細(xì)胞能治療血液系統(tǒng)疾病和癌癥，比如白血病。不過(guò)，社會(huì)上廣泛宣揚(yáng)的更多干細(xì)胞療法，請(qǐng)親們務(wù)必睜大甄別的哦！

最近，美國(guó)華盛頓郵報(bào)和洛杉磯時(shí)報(bào)報(bào)道 FDA 贏得了一個(gè)重要的案子， 對(duì)干細(xì)胞工業(yè)是個(gè)非常嚴(yán)重的打擊。FDA控告佛羅里達(dá)的一個(gè)公司用自身脂肪組織提取的干細(xì)胞治療眼疾，不僅無(wú)效而且還造成患者失明。FDA將把干細(xì)胞產(chǎn)品劃入新藥范疇，這表明一些醫(yī)院診所或生物公司的產(chǎn)品直接用于患者的模式，將視為非法。如果FDA把干細(xì)胞做為新藥注冊(cè)，那么必須有臨床試驗(yàn) GMP生產(chǎn)工藝等一系列的要求。國(guó)際干細(xì)胞協(xié)會(huì)致函中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局，讓中國(guó)停止干細(xì)胞非科研的臨床研究。