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根據(jù)有無繼發(fā)因素將其分為先天遺傳性和后天獲得性兩大類。

1.先天性的病因

①植物神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，②心臟內(nèi)神經(jīng)變性。③先天性心肌缺乏某種酶而引起代謝異常。電生理研究發(fā)現(xiàn)室性心律失常的機制可能為折返、觸發(fā)活性，與之相關(guān)的因素為腎上腺素能興奮;動作電位時間變化;早期或延遲除極;折返環(huán)路。

2.獲得性LQTS的常見原因

（1）抗心律失常藥物：如奎尼丁、普魯卡因胺、丙吡胺、美西律、英卡尼、胺碘酮、比索洛爾、依布利特。

（2）非抗心律失常藥物：精神心理作用藥物，如丙丁醇、吩噻嗪和三環(huán)類抗抑郁藥物；抗組胺藥物，如阿司咪唑；抗微生物類及寄生蟲藥物，如金剛烷胺、伊曲康唑、紅霉素；血管擴張藥物，如心可定，利多氟嗪；其他：罌粟堿、免疫抑制劑、有機磷化合物、鉀等。

（3）電解質(zhì)紊亂：如低鉀、低鎂、低鈣等。

（4）慢性心律失常：如心動過緩、病竇綜合征、高度房室傳導阻滯。

（5）代謝低下：如甲狀腺功能低下、低體溫等。

（6）心臟疾病：如心肌炎、心肌缺血、心肌梗死。

（7）中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缒X卒中、顱腦損傷。

以上病因可通過心肌的直接電生理作用或引起自主神經(jīng)紊亂而導致LQTS。

長QT綜合征最常見的癥狀是暈厥和猝死，其伴有耳聾者稱賈蘭綜合征；不伴耳聾者又稱瓦-羅(Ward-Romano)綜合征。常在用力、驚恐、疼痛、激動等交感神經(jīng)張力增高的情況下發(fā)病，也可發(fā)生于睡眠和從睡眠中喚醒時。癥狀多由都由心律失常造成。多首發(fā)于青年，平均年齡為8歲，也可早至剛出生的嬰兒，晚至中年人才發(fā)病，男性發(fā)病年齡較女性早，女性發(fā)病率高于男性。大約有1/3的患者可完全無癥狀；有些患者在兒童時期出現(xiàn)一兩次暈厥，此后再未出現(xiàn)；有些患者1年之內(nèi)出現(xiàn)多次暈厥；無暈厥和猝死的家族史并不意味著不發(fā)病。

Q-T間期延長綜合征的心電圖特征：Q-T間期延長、T波寬大，可有切跡、雙相或倒置。同一患者在不同時間Q-T間期和T波形態(tài)可有變化。u波常較大。Q-T間期有隨年齡增長而短縮的趨向，暈厥發(fā)作時心電圖呈室性心動過速，多數(shù)為尖端扭轉(zhuǎn)型，也可有心室顫動或心室停搏。發(fā)作前后可有T波電壓交替，頻發(fā)室性早搏。但也有在發(fā)作時僅有胸痛及ST-T變化而無暈厥及室性心律失常者。

QT間期延長是指：QTc間期超過百分位點為延長，女性QTc>480ms；男性QTc>470ms；無論性別，QTc>500ms為高度異常（根據(jù)2010年院內(nèi)獲得性TdP防治專家共識）

治療目的防治心律失常性暈厥，防治心臟性猝死。

1.藥物治療

（1）先天性：β阻滯劑+補鉀、補鎂，積極預防治療誘發(fā)因素。

（2）獲得性：硫酸鎂、異丙腎上腺素、利多卡因、阿托品等。

2.非藥物治療

歐洲心臟病協(xié)會推薦的LQT綜合征的心臟性猝死的預防治療指南是植入心律轉(zhuǎn)復除顫器。永久性雙腔起搏器和左側(cè)頸胸交感神經(jīng)切斷術(shù)為二類適應(yīng)證。

禁用延長心室復極有關(guān)的抗心律失常藥。

有癥狀而未治療的患者平均5年的隨訪發(fā)現(xiàn)，病死率約為5%；有癥狀而未治療的患者首次暈厥發(fā)作一年內(nèi)的病死率甚至超過20%；有癥狀而積極治療者，病死率每年1.3%。

凡是青少年突發(fā)性或不明原因的暈厥或猝死均應(yīng)高度疑為LQTS的可能性。要高度重視TdP的患者因素、藥物因素、心電圖，預防性應(yīng)用硫酸鎂。在我國LQTS病人誤診情況比較多，許多病人曾被誤診為癲癇、神經(jīng)性暈厥等；而對已診斷為LQTS的病人，能正確進行β阻斷劑一線治療的情況也只有50%左右。