石家莊市人民政府
關(guān)于印發(fā)石家莊市藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范和
醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范的通知
各縣（市）、區(qū)人民政府，市政府各部門，市屬各單位：
《石家莊市藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《石家莊市醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)市政府研究同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。
二○一○年十月二十一日
石家莊市藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范
第一條、為加強對藥品使用的監(jiān)督管理，保證人民用藥安全有效，依據(jù)《石家莊市藥品醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》，制訂本規(guī)范。
第二條、市食品藥品監(jiān)督管理部門主管本市藥品使用單位的藥品監(jiān)督管理工作?？h級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)藥品使用的監(jiān)督管理工作。
第三條、藥品使用單位應(yīng)有一名負責人專門負責藥品管理工作。藥品管理負責人應(yīng)熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所使用藥品的基本知識，對藥品質(zhì)量負領(lǐng)導責任。
第四條、藥品使用單位應(yīng)設(shè)置專職藥品質(zhì)量管理人員，具體負責藥品質(zhì)量管理工作。
第五條、縣級以上藥品使用單位的藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上技術(shù)職稱；鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥師、藥士以上技術(shù)職稱或具有中專以上藥學或相關(guān)專業(yè)（指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)）的學歷。診所、村衛(wèi)生室等應(yīng)具有經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門藥品法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓合格的藥品質(zhì)量管理人員。
第六條、藥品使用單位從事藥品驗收、養(yǎng)護的人員應(yīng)具有初中（含）以上文化程度，應(yīng)當接受食品藥品監(jiān)督管理部門藥品法律法規(guī)和專業(yè)知識的培訓。
第七條、藥品使用單位直接接觸藥品工作人員的健康檢查依照《石家莊市醫(yī)藥行業(yè)工作人員健康檢查管理辦法》執(zhí)行。
第八條、藥品使用單位應(yīng)有保證藥品質(zhì)量的各項管理制度。主要制度應(yīng)包括：
（一）藥品質(zhì)量管理（包括部門、組織、人員等）責任制度；
（二）藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放和使用等管理制度；
（三）首次供貨企業(yè)及品種合法資質(zhì)審核的管理制度；
（四）拆零分裝藥品的管理制度；
（五）處方調(diào)配的管理制度；
（六）處方的管理制度；
（七）特殊管理藥品的購進、儲存、保管、發(fā)放和使用的管理制度；
（八）藥品質(zhì)量事故的處理和報告制度；
（九）藥品效期的管理制度；
（十）不合格藥品和退貨藥品的管理制度；
（十一）記錄和憑證的管理制度；
（十二）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理制度；
（十三）人員健康體檢的管理制度；
（十四）藥品使用單位（如為醫(yī)療機構(gòu)）配制制劑的管理制度。
第九條、藥品使用單位購進藥品時,應(yīng)向供貨單位索取以下資料并存檔備查，供貨單位資料發(fā)生變更的，應(yīng)及時變更存檔資料：
（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件；
（二）加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件；
（三）加蓋供貨單位原印章的授權(quán)書復印件（需與原件現(xiàn)場對照）。授權(quán)書原件應(yīng)當載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）；
（四）銷售人員的身份證復印件（需與原件現(xiàn)場對照）；
（五）供貨單位開具的標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。
購進進口藥品時，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的以下資料：
（一）《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》復印件；
（二）《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復印件。
購進進口麻醉藥品、精神藥品時，還應(yīng)同時索取其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品準許證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品時，應(yīng)需要同時索取口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明文件。
藥品使用單位應(yīng)建立和保存完整的購銷記錄，保證藥品的可溯源性。
按照本條前款的留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
第十條、藥品使用單位應(yīng)當按照依法批準的診療科目和藥品使用范圍設(shè)置相應(yīng)的藥庫、藥房（藥柜）。藥庫、藥房內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴密，并與生活區(qū)分開。
藥品使用單位的藥庫、藥房（藥柜）應(yīng)配備以下設(shè)備：
（一）便于藥品陳列的設(shè)備；
（二）符合藥品特性要求的常溫、陰涼、冷藏、冷凍設(shè)施及溫、濕度監(jiān)測和調(diào)節(jié)設(shè)備；
（三）保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備；
（四）藥品防塵、防潮、防火、防蟲、防鼠、防霉變等措施；
（五）藥品避光、通風設(shè)備；
（六）其他保證藥品安全使用的設(shè)施。
第十一條、藥品儲存應(yīng)當根據(jù)藥品質(zhì)量要求，采取冷凍、冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，防止藥品污染、變質(zhì)、失效。
第十二條、藥品使用單位應(yīng)當做好藥庫、藥房（藥柜）的溫度、濕度的監(jiān)測和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)當立即采取措施進行調(diào)節(jié)，并做好記錄。
第十三條、藥品與倉庫地面、墻、房、散熱器、供暖管道之間、藥品堆垛之間應(yīng)當有一定的間距或采取相應(yīng)的隔離措施。
待驗、合格、不合格產(chǎn)品應(yīng)嚴格管理、標識明確。不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
藥品使用單位的在庫藥品應(yīng)分品種、按批號堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放。
第十四條、藥品使用單位必須在核定的診療科目范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。
第十五條、調(diào)配藥品應(yīng)當嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，不得估量取藥。
第十六條、藥品使用單位調(diào)配藥品（包括藥品拆零）時，調(diào)配人員、工作環(huán)境、使用工具、包裝物品等應(yīng)當符合衛(wèi)生和質(zhì)量要求，防止對藥品產(chǎn)生污染。
拆零調(diào)配的藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等，拆零剩余的藥品應(yīng)采用原包裝存放。
第十七條、藥品使用單位在藥品調(diào)配使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品，應(yīng)當立即封存、停止使用，并及時向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品，應(yīng)當停止調(diào)配使用及時送藥品檢驗機構(gòu)檢驗，確定為假劣藥品的，應(yīng)由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門處理。
第十八條、藥品使用單位應(yīng)對調(diào)配、發(fā)放、使用的藥品進行核對，并應(yīng)當向藥品使用者正確說明藥品性能、用法、用量、禁忌等事項，不得進行虛假宣傳。
第十九條、藥品使用單位、藥品零售企業(yè)代煎中藥時，不得事先批量煎制、調(diào)配、冠以成藥名稱或代號。
第二十條、藥品使用單位、藥品零售企業(yè)調(diào)配飲片不得事先批量調(diào)配并冠以成藥名稱或代號。
第二十一條、藥品使用單位應(yīng)對本單位藥品進行定期檢查，做好檢查記錄；對自查發(fā)現(xiàn)、經(jīng)檢驗認定、質(zhì)量公告公布的不合格藥品應(yīng)及時封存，并對不合格藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)單位、有效期、數(shù)量、貨值等進行登記，經(jīng)本單位批準后，報送所在地食品藥品監(jiān)督管理部門備案；藥品使用單位封存的不合格藥品不得擅自處理，封存藥品銷毀時應(yīng)按照所在地食品藥品監(jiān)督管理部門通知定點銷毀，所在地食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當現(xiàn)場監(jiān)督。
第二十二條、本規(guī)范所稱藥學技術(shù)人員是指依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員，即由國家正式大、中專院校藥學或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，經(jīng)國家有關(guān)部門考試考核合格，取得專業(yè)技術(shù)職稱證書或“執(zhí)業(yè)藥師”的藥學技術(shù)人員，或經(jīng)培訓考核合格，持證上崗的人員。
第二十三條、本規(guī)范有效期自2010年10月21日起至2015年10月20日止，有效期5年。
石家莊市醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范
第一條、為加強石家莊市醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，確保人民用械安全有效，依據(jù)《石家莊市藥品醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制訂本規(guī)范。
第二條、本規(guī)范為石家莊市各醫(yī)療器械使用單位（以下簡稱使用單位）應(yīng)具備的基本條件。
第三條、使用單位應(yīng)設(shè)立由主管領(lǐng)導負責的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)（10人以下的使用單位可確定醫(yī)療器械質(zhì)量管理員）。明確各級人員和機構(gòu)職責，并配備與醫(yī)療器械使用相適應(yīng)的具有專業(yè)知識、醫(yī)療器械使用經(jīng)驗及組織能力的管理人員和技術(shù)人員。
第四條、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)的日常工作由醫(yī)療器械管理部門負責，醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)（質(zhì)量管理員）的任務(wù)是：
（一）檢查和實施本單位貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和《石家莊市藥品醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的情況；
（二）負責醫(yī)療器械的采購、儲存、使用等全過程質(zhì)量監(jiān)督、檢查和管理工作；
（三）組織評價本單位使用醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性，提出遴選品種意見；
（四）其它相關(guān)工作。
第五條、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)負責人應(yīng)具有醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，有醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理經(jīng)驗，對本規(guī)范的實施和醫(yī)療器械質(zhì)量負責。
質(zhì)量管理員應(yīng)具有醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或初級以上技術(shù)職稱，有醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理經(jīng)驗，對本規(guī)范的實施和醫(yī)療器械質(zhì)量負責。
第六條、使用單位應(yīng)制訂保證醫(yī)療器械質(zhì)量的各項管理制度。主要制度應(yīng)包括：
（一）醫(yī)療器械質(zhì)量管理責任制度；
（二）醫(yī)療器械采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理；
（三）供貨企業(yè)及購進品種合法資質(zhì)審核的管理；
（四）醫(yī)療器械質(zhì)量事故的處理和報告制度；
（五）醫(yī)療器械效期的管理；
（六）不合格醫(yī)療器械和退貨醫(yī)療器械的管理；
（七）記錄和憑證的管理；
（八）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的管理；
（九）植入人體醫(yī)療器械使用跟蹤管理制度；
（十）醫(yī)療器械使用報廢制度；
（十一）人員健康體檢的管理；
（十二）其它相關(guān)制度。
第七條、從事醫(yī)療器械使用、管理和質(zhì)量控制的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。非醫(yī)療器械技術(shù)人員不得直接從事醫(yī)療器械技術(shù)工作。
第八條、直接接觸一次性使用無菌醫(yī)療器械工作人員的健康檢查依照《石家莊市醫(yī)藥行業(yè)工作人員健康檢查管理辦法》執(zhí)行。
第九條、使用單位應(yīng)當從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購其生產(chǎn)、經(jīng)營許可范圍內(nèi)的醫(yī)療器械（不適用許可證管理的醫(yī)療器械除外）。
第十條、購進醫(yī)療器械應(yīng)對供方資質(zhì)及銷售人員資格進行證件許可范圍、有效性等內(nèi)容審核，并將加蓋供方印章的證明文件備案保存。其審核內(nèi)容應(yīng)包括：
（一）從境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)購貨的:
1?《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品）的復印件;
2?《醫(yī)療器械注冊證》及附件（《醫(yī)療器械注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品制造認可表》）的復印件；
3?產(chǎn)品合格證明；
4?委托銷售授權(quán)書（委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍，同時須加蓋供方的印章及企業(yè)法定代表人的印章或簽字，下同）的復印件；
5?銷售人員身份證的復印件。
（二）從經(jīng)營企業(yè)購貨的:
1?《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（不適用許可證管理的醫(yī)療器械除外）的復印件；
2?《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(指境內(nèi)二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品)的復印件；
3?《醫(yī)療器械注冊證》及附件（《醫(yī)療器械注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品制造認可表》）的復印件；
4?產(chǎn)品合格證明；
5?委托銷售授權(quán)書的復印件；
6?銷售人員身份證復印件。
（三）直接從境外或臺灣、香港和澳門地區(qū)進口的:
1?國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“進”或“許”字《醫(yī)療器械注冊證》及附件《醫(yī)療器械注冊登記表》的復印件;
2?產(chǎn)品合格證明。
第十一條、使用單位采購醫(yī)療器械必須建立并嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，采購的醫(yī)療器械應(yīng)當逐批（件）驗收、記錄，并建立相關(guān)資料檔案。
驗收應(yīng)包括醫(yī)療器械外觀、醫(yī)療器械內(nèi)外包裝及標識、醫(yī)療器械合格證明文件以及特殊產(chǎn)品的運輸條件。
驗收記錄內(nèi)容包括：生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)批號（出廠編號）、有效期、注冊證號、供貨單位、采購數(shù)量、采購價格、采購日期、驗收人員等。醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當真實完整，保存至超過有效期2年。
第十二條、使用單位接受贈送、捐助的醫(yī)療器械，應(yīng)在使用前5日內(nèi)報所在地食品藥品監(jiān)督管理部門。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到報告之日起10日內(nèi)進行查驗、出具書面答復，法律另有規(guī)定的除外。遇有自然災(zāi)害、突發(fā)公共事件等特殊情況的，依照法律規(guī)定執(zhí)行。
第十三條、醫(yī)療器械儲存應(yīng)有防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染的設(shè)施。
有特殊儲存條件要求的醫(yī)療器械應(yīng)配備有相應(yīng)的設(shè)備、設(shè)施。
第十四條、倉儲區(qū)要保持整潔和衛(wèi)生。照明、通風等設(shè)施及溫度、濕度的控制應(yīng)符合醫(yī)療器械產(chǎn)品儲存要求并定期監(jiān)測，做好記錄。
第十五條、醫(yī)療器械儲存應(yīng)分別對合格、待驗及退貨、不合格醫(yī)療器械進行標識。
第十六條、醫(yī)療器械庫房面積應(yīng)與儲存醫(yī)療器械的品種、數(shù)量相適應(yīng)。不合格醫(yī)療器械應(yīng)在特定區(qū)域內(nèi)單獨存放并有標識。
第十七條、庫存醫(yī)療器械應(yīng)定期檢查，防止變質(zhì)和過期失效。對于可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械，應(yīng)主動進行質(zhì)量檢驗。
第十八條、使用單位應(yīng)建立出入庫管理臺賬，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品批號或編號、出入庫數(shù)量、保管人及復核人簽字。做到賬物相符。
第十九條、使用單位應(yīng)對使用植入人體醫(yī)療器械建立檔案，檔案內(nèi)容包括：患者姓名、聯(lián)系電話、住院號、手術(shù)時間、手術(shù)醫(yī)師姓名、植入器械名稱、規(guī)格型號、出廠編號、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)廠家、跟蹤記錄、病歷等。檔案永久保存。
第二十條、使用單位應(yīng)對納入固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療器械建立檔案。檔案內(nèi)容包括臺賬、使用記錄、維護保養(yǎng)檢測記錄、醫(yī)療器械使用不良事件監(jiān)測記錄（記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械標明的使用期后2年，但是記錄保存期限應(yīng)當不少于5年）等。臺賬內(nèi)容應(yīng)包括：使用科室、名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、供貨單位、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、合格證明、購進價格、出廠編號、啟用時間、使用狀況。
納入固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療器械應(yīng)有專兼職人員負責檢測、維修，制定并實施定期維護、保養(yǎng)規(guī)程，做好記錄。
第二十一條、無菌醫(yī)療器械使用前，應(yīng)當認真檢查無菌醫(yī)療器械的包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的，應(yīng)當停止使用，按照醫(yī)療器械使用報廢制度執(zhí)行。
第二十二條、一次性使用無菌醫(yī)療器械的使用應(yīng)依據(jù)《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。
第二十三條、使用單位應(yīng)對需要修復矯正的醫(yī)療器械產(chǎn)品，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門認可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)檢驗合格后，可恢復使用，并記錄相關(guān)內(nèi)容。
第二十四條、使用單位發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑醫(yī)療器械，應(yīng)及時報告所在地食品藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。
第二十五條、工作環(huán)境應(yīng)符合醫(yī)療器械產(chǎn)品使用環(huán)境要求，不得對醫(yī)療器械產(chǎn)生污染，影響醫(yī)療器械質(zhì)量。
第二十六條、出現(xiàn)下列情況之一的醫(yī)療器械應(yīng)予以報廢：
（一）國家公布淘汰的；
（二）過期、失效的；
（三）修復校正未達標準的；
（四）在用醫(yī)療器械無產(chǎn)品注冊證號的；
（五）直接接觸無菌醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的。
報廢的醫(yī)療器械應(yīng)當停止使用，并對醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格型號、批號或出廠編號、生產(chǎn)單位、有效期、數(shù)量、貨值等進行登記，經(jīng)本單位批準后，報送所在地食品藥品監(jiān)督管理部門備案，不得擅自處理。
第二十七條、使用單位對報廢醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)登記銷毀物品清單，經(jīng)單位負責人批準后，按照所在地食品藥品監(jiān)督管理部門通知的時間、地點（由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場監(jiān)督）進行銷毀，銷毀時必須由銷毀批準人員，銷毀人員，監(jiān)督人員簽字蓋章。登記表、銷毀物品清單建檔保存。
使用單位對由機械件組成的（體積較大，經(jīng)拆卸方可移動存放位置）且購進價值在10萬元以上的報廢醫(yī)療器械產(chǎn)品，可向市食品藥品監(jiān)督管理部門提出拆毀申請，報送申請報告和購進證明，經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理部門認定后，由食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督及時拆毀（拆卸關(guān)鍵零部件，使其失去原有功能），拆毀后的醫(yī)療器械可以自行處理。
第二十八條、本規(guī)范所稱醫(yī)療器械技術(shù)人員是指依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)療器械技術(shù)人員，即由國家正式大、中專院校醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學、機械、電子、生物化學）畢業(yè)，經(jīng)國家有關(guān)部門考試考核合格，取得醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱證書的技術(shù)人員，或經(jīng)培訓考核合格，持證上崗的人員。
第二十九條、本規(guī)范所稱在用醫(yī)療器械是指投入使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
第三十條、本規(guī)范有效期自2010年10月21日起至2015年10月20日止，有效期五年。
主題詞：衛(wèi)生藥品器械規(guī)范通知
抄送：市委辦公廳，市人大常委會辦公廳，市政協(xié)辦公廳，市法院，市檢察院，市各人民團體。
石家莊市人民政府辦公廳2010年10月22日印發(fā)
(共印60份)
