光譜分析法有很多儀器應用，比如紫外分光光度計、原子吸收光譜、紅外光譜、原子熒光光譜、近紅外光譜、激光拉曼、分子熒光等。這些儀器如何區(qū)分呢？原理有啥區(qū)別？看完本文希望你能建構(gòu)起光譜分析法的宏觀概念。
光學分析法
凡是根據(jù)物質(zhì)與輻射能的相互作用所建立起來的定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的方法，均可稱為光學分析法。光學分析法是基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射(electromagnetic radiation)或物質(zhì)與輻射相互作用產(chǎn)生的輻射信號或發(fā)生的信號變化來測定物質(zhì)的性質(zhì)、含量和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法。
電磁輻射是一種以電磁波的形式在空間高速傳播的粒子流，具有波動性和微粒性。
根據(jù)物質(zhì)與輻射能作用的性質(zhì)不同，光學分析法可分為光譜法和非光譜法。
光譜法：
當物質(zhì)與輻射能作用時，物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生能級之間的躍遷;記錄由能級躍遷所產(chǎn)生的輻射能強度隨波長（或相應單位）的變化，所得的圖譜稱為光譜。
利用物質(zhì)的光譜進行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的方法稱為光譜分析法，簡稱光譜法。
非光譜法：
非光譜法是基于物質(zhì)與輻射相互作用時，測量輻射的某些性質(zhì)，如折射、散射、干涉、衍射、偏振等變化的分析方法。
非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷，電磁輻射只改變了傳播方向、速度或某些物理性質(zhì)。屬于這類分析方法的有折射法、偏振法、光散射法、干涉法、衍射法、旋光法和圓二向色性法等。
光譜分析法的分類
光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。
原子光譜法是由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜。屬于這類分析方法的有原子發(fā)射光譜法（AES）、原子吸收光譜法（AAS），原子熒光光譜法（AFS）以及X射線熒光光譜法（XFS）等。
分子光譜法是由分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為帶光譜。屬于這類分析方法的有紫外-可見分光光度法（UV-Vis），紅外光譜法（IR），分子熒光光譜法（MFS）和分子磷光光譜法（MPS）等。
光譜法按不同的分類角度，可歸為不同類別。按物質(zhì)和輻射能的轉(zhuǎn)換方向，光譜法可以產(chǎn)生發(fā)射、吸收和散射三種類型的光譜。
一、發(fā)射光譜法
物質(zhì)通過電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)等激發(fā)過程獲得能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子M* ，當從激發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。
M* —— M + hv
通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強度來進行定性和定量分析的方法叫做發(fā)射光譜分析法。
發(fā)射光譜的類型：
1.線光譜
當輻射物質(zhì)是單個的氣態(tài)原子時，產(chǎn)生紫外、可見光區(qū)的線光譜。
通過內(nèi)層電子的躍遷可以產(chǎn)生X射線線光譜。
2.帶光譜
帶光譜是由許多量子化的振動能級疊加在分子的基態(tài)電子能級上而形成的。
3.連續(xù)光譜
固體加熱至熾熱會發(fā)射連續(xù)光譜，這類熱輻射稱為黑體輻射。通過熱能激發(fā)凝聚體中無數(shù)原子和分之振蕩產(chǎn)生黑體輻射。
被加熱的固體發(fā)射連續(xù)光譜，它們是紅外、可見及長波側(cè)紫外光區(qū)分析儀器的重要光源。
根據(jù)發(fā)射光譜所在的光譜區(qū)和激發(fā)方法不同，發(fā)射光譜法分為：
1. g射線光譜法
天然或人工放射性物質(zhì)的原子核在衰變的過程中發(fā)射a和b粒子后，往往使自身的核激發(fā)，然后該核通過發(fā)射g射線回到基態(tài)。測量這種特征g射線的能量（或波長），可以進行定性分析，測量g射線的強度，可以進行定量分析。
2. X射線熒光分析法
原子受高能輻射激發(fā)，其內(nèi)層電子能級躍遷，即發(fā)射出特征X射線，稱為X射線熒光。用X射線管發(fā)生的一次X射線來激發(fā)X射線熒光是最常用的方法。測量X射線的能量（或波長）可以進行定性分析，測量其強度可以進行定量分析。
3. 原子發(fā)射光譜分析法
用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源，使氣態(tài)原子或離子的外層電子 受激發(fā)發(fā)射特征光學光譜，利用這種光譜進行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。波長范圍在190 - 900nm，可用于定性和定量分析。
4. 原子熒光分析法
氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，約經(jīng)10-8 s，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同（共振熒光）或不同的輻射（非共振熒光），稱為原子熒光。
發(fā)射的波長在紫外和可見光區(qū)。在與激發(fā)光源成一定角度（通常為90°）的方向測量熒光的強度，可以進行定量分析。
5. 分子熒光分析法
某些物質(zhì)被紫外光照射后，物質(zhì)分子吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子，然后回到基態(tài)的過程中發(fā)射出比入射波長更長的熒光。測量熒光的強度進行分析的方法稱為熒光分析法。波長在光學光譜區(qū)。
6. 分子磷光分析法
物質(zhì)吸收光能后，基態(tài)分子中的一個電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道，由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級，經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至第一激發(fā)三重態(tài)（系間竄躍），并經(jīng)過振動弛豫至最低振動能級，因此，由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時，便發(fā)射磷光。
根據(jù)磷光強度進行分析的方法成為磷光分析法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機化合物的測定。
7. 化學發(fā)光分析法
由化學反應提供足夠的能量，使其中一種反應的分子的電子被激發(fā)，形成激發(fā)態(tài)分子。激發(fā)態(tài)分子躍回基態(tài)時，就發(fā)出一定波長的光。其發(fā)光強度隨時間變化，并可得到較強的發(fā)光（峰值）。
在合適的條件下，峰值與被分析物濃度成線性關(guān)系，可用于定量分析。
由于化學發(fā)光反應類型不同，發(fā)射光譜范圍為400 - 1400nm。
二、吸收光譜法
當物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個能級間躍遷所需的能量滿足△E = hv的關(guān)系時，將產(chǎn)生吸收光譜。
M + hv —— M*
吸收光譜法可分為：
1. Mōssbauer（莫斯鮑爾）譜法
由與被測元素相同的同位素作為g射線的發(fā)射源，使吸收體（樣品）原子核產(chǎn)生 無反沖的g射線共振吸收所形成的光譜。光譜波長在g射線區(qū)。
從Mōssbauer譜可獲得原子的氧化態(tài)和化學鍵、原子核周圍電子云分布或鄰近環(huán)境電荷分布的不對稱性以及原子核處的有效磁場等信息。
2. 紫外-可見分光光度法
利用溶液中的分子或基團在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生分子外層電子能級躍遷所形成的吸收光譜，可用于定性和定量測定。
3.原子吸收光譜法
利用待測元素氣態(tài)原子對共振線的吸收進行定量測定的方法。其吸收機理是原子的外層電子能級躍遷，波長在紫外、可見和近紅外區(qū)。
4. 紅外光譜法
利用分子在紅外區(qū)的振動- 轉(zhuǎn)動吸收光譜來測定物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。
5. 順磁共振波譜法
在強磁場作用下電子的自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為磁量子數(shù)Ms值不同的磁能級，磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射微波區(qū)的電磁輻射。在這種吸收光譜中不同化合物的耦合常數(shù)不同，可用來進行定性分析。根據(jù)耦合常數(shù)，可用來幫助結(jié)構(gòu)的確定。
6. 核磁共振波譜法
在強磁場作用下，核自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為能量不同的核磁能級，核磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射射頻區(qū)的電磁波。
利用這種吸收光譜可進行有機化合物結(jié)構(gòu)的鑒定，以及分子的動態(tài)效應、氫鍵的形成、互變異構(gòu)反應等化學研究。
三、Raman散射
頻率為n0的單色光照射到透明物質(zhì)上，物質(zhì)分子會發(fā)生散射現(xiàn)象。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量交換的，即不僅光子的運動方向發(fā)生變化，它的能量也發(fā)生變化，則稱為Raman散射。
這種散射光的頻率（νm）與入射光的頻率不同，稱為Raman位移。Raman位移的大小與分子的振動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān)，利用Raman位移研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法稱為Raman光譜法。
