其實何止今年春節(jié)期間的北京市場，世界上本來就沒有“果實”這種東西?，大家都被假象蒙蔽了——被子植物在地面以上都只有莖和葉兩種器官，只是有些莖、葉或葉的附屬結(jié)構(gòu)為了繁殖長得嬌艷美味罷了——下面先列舉幾種“水果”主要食用部分的真實身份：
是的，買著貴，吃著甜，結(jié)果都是莖和葉——或者準(zhǔn)確地說，變態(tài)莖和變態(tài)葉。
葉一向給人樸實的印象，它們?究竟發(fā)生了什么，變態(tài)到了這種地步？為了明白這些蹊蹺，我們必須從解剖植物的性器官開始。
開門見山地說，一朵花就是一根變態(tài)的枝：中間的花梗和花托是一根很短的莖；花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊排列其上，都是特化的葉。其中前三個都很容易理解，畢竟長得真的有點兒像；雄蕊和雌蕊就有些費解了，而這也是全部問題的關(guān)鍵。
先拿雄蕊來說，它其實是一張葉片瘦得只剩中央的葉脈，成為花絲；又在頂端卷成了幾個筒裝滿花粉?，就是花藥。在實際觀察中，我們還常?？吹侥承┬廴餂]卷好，長成介于花瓣和雄蕊之間的樣子，甚至完全退化成花瓣——很多觀賞花卉有重重疊疊的花瓣，就是專門培養(yǎng)這些雄蕊退化成葉狀的品種。??
雌蕊就更加明顯了，如果你在放大鏡下耐心地講它剖開鋪展，你會發(fā)現(xiàn)雌蕊的子房部分其實是一片或幾片卷起來的葉子，邊上掛了幾個小珠子——這就是“心皮”和其中的“胚珠”；而葉片的尖端特別延長，卷成一個細(xì)細(xì)的喇叭管，那就是花柱和柱頭。
那么既然是花朵發(fā)育成了果實，那么吃果實也不是吃別的，都是吃莖葉。
當(dāng)然，僅僅這樣并不能真的解決問題，我們還要了解這種變態(tài)的過程，這又包含兩個問題：一種是指在進化史上，葉怎樣進化成了花；另一種是個體發(fā)育中，原本可以發(fā)育成葉的組織怎樣發(fā)育成了花。
對于前者，我們已經(jīng)在雄蕊和雌蕊的解剖中看到了從孢子葉到花蕊的進化歷程，這種看似簡單的拓?fù)渥儞Q實際上耗費了極其漫長的光陰，從大約3.7億年前的泥盆紀(jì)早期，直到1.3億年前的白堊紀(jì)早期，占據(jù)了陸生植物的大半個進化歷程。為了讀者容易理解，這里只用幾個關(guān)鍵類群作為案例，簡單勾勒出這一進化的線索。
在正式討論植物進化之前，我們很有必要澄清一些概念：所有同時代的物種在進化樹上地位平等，比如我們說魚類進化成了兩棲動物，并不是說今天的魚就是今天的兩棲動物的祖先，而是說兩棲動物的祖先是遠(yuǎn)古時代的某些魚，而且那些魚沒有留下任何還是魚的現(xiàn)存后代。我們在下文將會討論進化成裸子植物的蕨類植物和進化成被子植物的裸子植物，同樣是這樣的進化史概念，而不是中學(xué)課本上針對現(xiàn)存物種的簡易劃分。
“蕨類植物”統(tǒng)稱了所有不結(jié)種子的維管植物，如果你成功地栽培過什么觀賞蕨類，就一定在蕨類的背面發(fā)現(xiàn)過一些整齊分布的金色、橙色或褐色的粉末——對于蕨類植物來說，它們的任何一片葉都同時是它們的生殖器官，那些粉末是成群的孢子囊，叫做孢子囊群，長出孢子囊群的葉就是孢子葉。?
與種子植物不同，蕨類的孢子雖然是單倍體，卻沒有精子和卵子的區(qū)別，它們隨風(fēng)雨飄落在地面，直接生長成一個苔蘚似的單倍體植物，稱為“配子體”或“原葉體”，原葉體能獨立地光合作用并吸收養(yǎng)分并，然后有絲分裂產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞，它的受精卵長成一棵蓬勃茂盛的雙倍體植物，稱為“孢子體”，也就是我們通常看到的蕨類植物了——像這樣由兩個迥然不同的配子體世代和孢子體世代交替出現(xiàn)，就叫“世代更替”，出現(xiàn)在所有陸生植物身上。
蕨類植物代表了“大變態(tài)”之前的陸生植物繁殖方式，這種繁殖方式無論孢子萌發(fā)還是原葉體生長，抑或原葉體上的受精，都非常依賴環(huán)境中的水，所以蕨類植物只能在降水充沛的地方生。于是在泥盆紀(jì)早期，某些現(xiàn)代不存在的蕨類身上出現(xiàn)了新的突破，成功地闖進了干旱的內(nèi)陸，進化成了裸子植物——這就是“大變態(tài)”的第一個階段。
第一個階段就是最關(guān)鍵的階段：裸子植物的孢子葉不再負(fù)責(zé)光合作用，在繁殖季節(jié)成簇生長，而且分化成了大小兩種：大孢子葉比如松塔中的每一片鱗，產(chǎn)生少數(shù)的大孢子囊；小孢子葉比如上圖中的每一個顆粒，產(chǎn)生眾多的小孢子囊。最容易觀察這一分化的例子是蘇鐵，它們生活在潮濕的熱帶，兩種孢子囊都非常顯眼。
而這背后最革命性的變化，就是裸子植物的孢子不再獨立生存，直接在孢子囊內(nèi)發(fā)育成配子體：裸子植物的大孢子囊表面被一層“珠被”包裹成球狀，成為一個“胚珠”，其中的大孢子會發(fā)育成“胚囊”；小孢子囊中的小孢子會發(fā)育為眾多“花粉”?；ǚ劢栾L(fēng)力飛到胚珠上，然后萌發(fā)出一根花粉管，插入胚珠，釋放精子，與胚囊里的卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育為受精卵，最后再發(fā)育成種子，比如松子、白果。
這就引出了一個相當(dāng)反直覺的結(jié)論：胚囊和花粉并不是植物的組織或器官，它們是配子體，是完整的單倍體植物，它們?yōu)榱嗽诜敝持卸惚芨珊挡偶纳陔p倍體植物上，就好像某些深海鮟鱇的雄性雖然是個完整的魚，但為了在繁殖中躲避黑暗，就寄生在雌性身上——既然是寄生生物，結(jié)構(gòu)就變得簡單了，胚囊就是一團沒什么分化的細(xì)胞核和幾個含有卵細(xì)胞的頸卵器；花粉更簡單，一個大的花粉細(xì)胞套著兩個精細(xì)胞。進一步的，胚囊和花粉是植株無性生殖的后代，種子是胚囊和花粉有性生殖的后代——種子是在繁殖孫子代，而不是子代。
第一個階段是大變態(tài)最關(guān)緊的階段，植物成功地攻克了離水繁殖這個難題，很快占領(lǐng)了整個陸地生態(tài)系統(tǒng)——在漫長的中生代，它們一直是素食恐龍的主食。
然而侏羅紀(jì)晚期，又有一部分現(xiàn)代不存在的裸子植物實現(xiàn)了新的突破，也就是“大變態(tài)”的第二個階段：大孢子葉向上表面卷起，改名叫“心皮”，發(fā)展成雌蕊；小孢子葉變細(xì)伸長，發(fā)展成雄蕊——我們已經(jīng)在花蕊的介紹中看到過這個變態(tài)的歷程，已知最早的花朵出現(xiàn)在1.6億年前的侏羅紀(jì)晚期，上世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)于中國遼寧，學(xué)名Euanthus panii，但直到2013年才認(rèn)識了它。?
除了包裹更嚴(yán)實以外，被子植物的胚珠和裸子植物的胚珠差距不大，但是有一個著名的“雙受精”現(xiàn)象：大孢子最終形成7個細(xì)胞8個核，花粉中的精子在抵達胚珠前會有絲分裂一次，一個與卵細(xì)胞結(jié)合，發(fā)育成胚，另一個與兩個極核結(jié)合，發(fā)育成胚乳——這在進化上的來源尚不明確，可能來自一個雖受精但不能存活，而被吸收的胚；也可能就是裸子植物那個不受精就能發(fā)育的胚乳。
大變態(tài)的第二階段最初只是給胚珠和花粉提供了更周詳?shù)谋Ｗo，但是很快開辟出了新的更重要的用途：招蜂引蝶。
花藥產(chǎn)生的花粉富含脂肪和蛋白質(zhì)，是昆蟲不可多得的美食，吃得一塌糊涂還不擦嘴，隨著它們飛來飛去尋找花粉，也把滾了滿身的花粉帶給了另一朵花——這可比風(fēng)力傳播效率高多了，比起繁衍孫子，被昆蟲吃掉的那點花粉權(quán)當(dāng)勞務(wù)費，一點兒都不用可惜。
于是很顯然的，越能吸引昆蟲的花朵越能有效地繁衍后代，而越能采到花粉的昆蟲也越容易生存——這一次規(guī)模盛大的“協(xié)同進化”毫無疑問是地球生命史上最華麗的雙人舞盛會，到白堊紀(jì)，無數(shù)最動人的舞步就把陸地生態(tài)系統(tǒng)演繹得絢爛繽紛，芳香馥郁。
這是?因為昆蟲總在溫暖的白晝活動，色覺和嗅覺都很發(fā)達，花朵要吸引它們最好的辦法就是創(chuàng)造鮮艷的色彩和強烈的氣味——這件事只有花蕊周圍的結(jié)構(gòu)才能辦成，于是繼孢子葉發(fā)展成花蕊之后，又有一圈葉片開始大量積累葉綠素之外的色素，尤其類胡蘿卜素和花青素，變得姹紫嫣紅；同時合成大量的低級酯等芳香物質(zhì)，在陽光的溫暖中由氣孔釋放出來，顯得香氣撲鼻。
舉個極端的例子，蘭科是與昆蟲協(xié)同進化最默契的植物類群，也因此成為植物界第一大科，其物種數(shù)超過全體脊椎動物，許多物種都有專屬的授粉昆蟲，獲得了百發(fā)百中的授粉成功率，比如稍早發(fā)過的盔蘭：
到第三階段，植物已經(jīng)在協(xié)同進化中開出了絢爛的花朵，接下來還要在第三個階段結(jié)出甜美的果實，這個階段和第二個階段在時間上重合，只能從功能上區(qū)分出來：植物的繁殖不僅需要授粉，還需要傳播種子，這不僅擴大了生存空間地盤，還降低了兩代孢子體的競爭關(guān)系，降低了年老植株向年幼植株傳播病蟲害的風(fēng)險——好處太多。
于是所有的種子植物都像當(dāng)年爭取授粉一樣，千方百計用風(fēng)力、水力、機械力和動物們傳播種子。而我們最關(guān)心的是用動物的消化道傳播種子：動物們總是饑腸轆轆，只需要在果實中積累一些營養(yǎng)豐富的薄壁組織就能買通它們，如果種子經(jīng)過它們的消化道仍能保持活性，就能傳播到很遠(yuǎn)的地方開疆拓土。
與花粉不同，種子為了萌發(fā)總要攜帶很多營養(yǎng)，再加上發(fā)達的果實，昆蟲狹窄的消化道就不堪重負(fù)了，植物們需要陸地生態(tài)系統(tǒng)中力氣更大的伙伴，脊椎動物——但種子直接源自大孢子囊，非常珍貴，非但不能拿去當(dāng)勞務(wù)費，還要牢牢保護好，給搬運工繳納報酬的責(zé)任再一次落在了雌蕊及其周邊結(jié)構(gòu)身上——這就是“水果”的由來。
那些用昆蟲消化道傳播種子的植物在?胚珠受精之后，花朵的某些部位就會膨大并積累糖分，還會像花瓣一樣積累色素和各種氣味物質(zhì)，考慮到鳥類距離遠(yuǎn)且消化道短但力氣小，哺乳動物力氣大但容易嚼碎種子，不同的植物又會重點發(fā)展不同的搬運工：鳥類色覺發(fā)達而嗅覺羸弱，吸引鳥類的果實重點發(fā)展顏色，哺乳類嗅覺發(fā)達而色覺差勁，吸引哺乳類的果實重點發(fā)展氣味。
然而無論香甜還是美艷，人類都很愿意嘗試，在數(shù)千年里馴化了數(shù)不清的水果作物，是自然界享用果實最多的物種，因此才有了這篇文章。
我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)心皮是一片大孢子葉，那么當(dāng)胚珠受精發(fā)育成種子，心皮發(fā)育成果皮以后，我們就將內(nèi)果皮、中果皮和外果皮分別對應(yīng)為大孢子葉的上表面、葉肉和下表面，但需要強調(diào)，這里的對應(yīng)關(guān)系并不是直接將果皮看作被子植物身上一片普通的葉，也不是進化史上某一個祖先的某片葉，而是一種理想化的“葉的模型”。
然而子房壁、花托、萼片甚至一部分種子都可能發(fā)育成果肉。隨著它們被薄壁組織填滿撐大，各結(jié)構(gòu)的界線隨之變得模糊，所以“果肉”只是一個經(jīng)驗概念，與植物學(xué)上的“果皮”沒有必然的對應(yīng)關(guān)系。要想吃得不糊涂，就需要簡單了解一些果實的分類——在各種果實分類法中，依據(jù)發(fā)育方式做出的分類對我們最有幫助。
首先，只由子房里的心皮發(fā)育成的果實叫做真果，除心皮之外連花托和花萼也參與果實發(fā)育的叫做假果，這一般從花上就能看出來：有的子房長在花托頂端，叫上位花，通常發(fā)育成真果；有的子房埋在花萼和花托愈合成的“萼筒”里，叫下位花，總是發(fā)育成假果；還有埋半個的叫周位花，都有可能。
首先是較簡單的真果。其中，單一心皮發(fā)育成果實，內(nèi)果皮木質(zhì)化成硬核，中果皮肥厚的，叫做核果，比如桃、杏、李子、櫻桃、芒果、棗、橄欖、鱷梨，等等，它們是最理想的果實，主要食用部位顯然就是大孢子葉的葉肉。
如果一個或幾個心皮湊在一起，中果皮和內(nèi)果皮都肥厚多汁，而種皮堅硬，就叫漿果，真果中的漿果并不多，比如葡萄、番茄、楊桃、柿子和黑棗，它們的主要食用部位是大孢子葉變態(tài)肥厚的葉肉、上表面，以及卷進去的邊緣部分。另外，山竹是幾個心皮聯(lián)合發(fā)育成的真果，成熟后外果皮和中果皮界限不明，栓質(zhì)化不能吃，但內(nèi)果皮酸甜多汁，包裹在種子上，常被稱為假種皮，我們通常也把它歸入漿果，它的食用部分就只是大孢子葉的上表面了。
所有的柑橘類水果的果實叫柑果，它們由一片或好多片心皮聚集成一個果實，其中，外果皮是富含油脂腺的厚皮，中果皮是脈絡(luò)狀的“橘絡(luò)”，內(nèi)果皮是橘子瓣的薄皮——我們吃的那層“果肉”，其實是大孢子葉上表面的絨毛，它和胚珠一起卷到果實內(nèi)部，并充水膨大，成為“腺毛”。?
在真果之外，假果品種更多。幾乎所有的假果都在與柄相對的一端有個花萼殘留下的坑，最典型的是梨果，它們的萼筒把若干個聯(lián)合的心皮包裹進去，成熟后的萼筒、外果皮和中果皮肥厚而缺乏界線，內(nèi)果皮薄而堅硬保護種子。常見于薔薇目薔薇科蘋果亞科，比如梨、蘋果、山楂、枇杷、海棠果，它們主要食用部分就是萼筒和大孢子葉的下表面了。
假果還包括了很大一部分漿果，它們和梨果一樣由萼筒包裹住了幾個聯(lián)合的心皮，但萼筒只起保護作用，果肉仍然是中果皮和內(nèi)果皮，為了與真果中的漿果區(qū)分，本文將它叫做假果漿果，比如?藍(lán)莓、小紅莓、番木瓜、獼猴桃、香蕉等等，它們的主要食用部位仍然是變態(tài)葉。
水果中典型的假果除了梨果還有匏果，即所有的瓜，它們的萼筒把幾個聯(lián)合的心皮包裹起來，但膨大的部位是內(nèi)果皮和胎座——所謂胎座，就是胚珠和心皮連接處的組織，依不同的類群有不同的位置——所以它的主要食用部位是大孢子葉的上表面和卷進去的邊緣部分，以及大孢子葉和胚珠連接的部分。除了瓜科以外，桃金娘科的番石榴屬也結(jié)匏果，而西番蓮科和番木瓜科都結(jié)真果，但胎座也很發(fā)達，常被認(rèn)為是匏果，作為區(qū)分，本文將它們稱作真果匏果，其中，西番蓮食用部分只有胎座，番木瓜的食用部分包括中果皮、內(nèi)果皮和胎座。
在這里，漿果和真果匏果，匏果和假果漿果，常常不能明確區(qū)分，因為漿果的胎座常常很發(fā)達，而匏果的內(nèi)果皮和中果皮也大都能食用，比如火龍果，它們的胎座非常發(fā)達，但通常被認(rèn)為是假果漿果。
上面介紹的真果和假果無論含有幾個心皮，都只含有一個雌蕊，此外還有一些假果包含了多個雌蕊，叫聚合果，其中最常見的就是草莓和覆盆子。
草莓已經(jīng)在前文介紹過，是聚合瘦果，每個心皮都和種皮渾然一體，就是那些“芝麻”的殼，我們主要吃它肥大的花托，是變態(tài)莖；而覆盆子是聚合核果，每個心皮都膨大形成果肉，花托并不重要，所以主要食用部分又是大孢子葉；還有木蘭目番荔枝科的番荔枝，它們的花很像木蘭花，螺旋排列的每個心皮都發(fā)育成一個漿果，所以是聚合漿果，主要食用部分還是大孢子葉。?
除了含有多個雌蕊的聚合果，還有整個花序發(fā)育成的聚花果，這通常意味著整個花被和花序的主軸都要參與果實形成——這就回答了我春節(jié)之前在微博里的一次提問，即桑葚的主要食用部位是什么。
桑樹開的是葇夷花序，有點兒像楊柳的“毛毛蟲”，結(jié)實的時候子房發(fā)育成一個很小的核果，而周圍的花被膨大肥厚，挨挨擠擠，所以它的主要食用部分是大孢子葉之外的幾種變態(tài)葉。另外，世界上最大的桑葚是菠蘿蜜——菠蘿蜜屬于?？乒鹉緦?，它們聚花果專門吸引猩猩、犀牛、亞洲象等大型食草動物，因此格外碩大、芬芳。
一字之差的菠蘿也是聚花果，但這只是巧合，菠蘿發(fā)育自禾本目鳳梨科的肉穗花序：一根肉棒上開滿花，結(jié)果的時候每朵花的花被連同每個苞片——距離花朵最近的幾片葉——都膨大形成果肉，同時花序的軸也跟著膨大，所以我們同時吃了它的變態(tài)莖和變態(tài)葉。
而?？频拈艑僖步Y(jié)出了相當(dāng)甜美的聚花果，即隱頭花序發(fā)育來的無花果——花序的主軸不是一根棍，而是一個袋子，把所有的花都包在里面，最后發(fā)育成微小的核果，成熟后所有的結(jié)構(gòu)都可以食用，所以我們同時吃了它的變態(tài)莖、變態(tài)葉和種子。
最后，除了這些經(jīng)典的真果和假果，還有一些更加特殊的變態(tài)方式，它們的果肉不是變態(tài)莖和變態(tài)葉，而來自外種皮，最經(jīng)典是榴蓮，它屬于錦葵目錦葵科木棉亞科，與之最接近的經(jīng)濟作物就是棉花，二者的果實也是一種類型：多個心皮聯(lián)合形成果實，成熟后的果皮干燥缺乏水分，沿著各心皮的接縫裂開，稱為蒴果。而那香甜的果肉是由種皮表面的纖毛發(fā)育成，我們用棉花身上同樣的結(jié)構(gòu)紡線織布——從發(fā)育和進化上講，它來自大孢子囊表面的珠被，仍然是葉的附屬結(jié)構(gòu)。
同樣食用外種皮的還有石榴，它們的果實是假果，由萼筒和幾個聯(lián)合的心皮形成，其中外面那層厚皮主要來自萼筒，里面那些附著石榴籽的薄片來自心皮，而那甜津津的就是外種皮了。
與此類似但更麻煩的是無患子目無患子科，包括荔枝、桂圓和紅毛丹，它們的果實像極了核果，也是單心皮形成果實，但果肉并非來自中果皮——它們的外果皮“殼如紅繒”，中果皮海綿狀，內(nèi)果皮'膜如紫綃 '，“瑩白如雪”的其實是“假種皮”——胚珠與心皮連接處的一點組織不斷增生，包住了整個種子。由于這個結(jié)構(gòu)在發(fā)育上太特殊，在整個植物界也很罕見，雖然也來自大孢子葉，但很難說它是什么結(jié)構(gòu)。
等等等等，水果的種類真是多，如果把各種干果算上，那還要更復(fù)雜幾十倍，但千變?nèi)f化離不開變態(tài)的莖和葉——畢竟花朵就是變態(tài)枝，只有兩種配子體無法歸入其中，而果實中的雌配子體已經(jīng)發(fā)發(fā)育成了種子，專門負(fù)責(zé)保衛(wèi)剛繁殖出的胚，并不會參與果實的發(fā)育。
唯一一個算不得例外的例外，就是椰子——棕櫚目棕櫚科椰族（Cocoseae）的各種椰子靠海水傳播種子，結(jié)的是核果，但果皮只用來增大浮力和保護種子，沒有可食用的果肉；種子的胚乳里存滿了巨量的糖分和水，幫助幼苗在荒涼的沙灘上茁壯成長。特別的，椰子的胚乳在發(fā)育早期是一層細(xì)胞膜包裹的無數(shù)細(xì)胞核，稱為“合胞體”，后來細(xì)胞核聚集起來形成各自的細(xì)胞膜，就成了“椰肉”，剩下來不及吸收的細(xì)胞質(zhì)就是“椰汁”，雖然合胞體通常不被看作單個細(xì)胞，但它比鴕鳥蛋更有資格成為世界上最大的細(xì)胞，畢竟鳥類的卵黃和卵清不在細(xì)胞內(nèi)部，真正的卵細(xì)胞仍然很微小。
然而寫了這么多，我們其實只理解了“大變態(tài)”的一半：，即“在進化史上，葉怎樣進化成了花”，還沒來得及討論“個體發(fā)育中，原本可以發(fā)育成葉的組織怎樣發(fā)育成了花”——這個發(fā)育學(xué)問題雖然非常艱深，但要獲得感性認(rèn)識并不困難——'被子植物花發(fā)育的ABC模型' 。
被子植物花發(fā)育的ABC模型由E. Coen和E. Meyerowitz在1991年提出，用同源異形基因有效地揭示了花朵發(fā)育的底層機制。
簡單地說，生物體常可見一類“同源異形基因”，即同一個基因有很多份復(fù)本，每一個復(fù)本都略有不同，生物在不同的部位選擇性地表達某一個復(fù)本，就能讓原本一樣的結(jié)構(gòu)分化出不同的類型來——這類基因讓我們的前肢發(fā)育成手，后肢發(fā)育成腳，讓昆蟲頭部的附肢發(fā)育成觸角和口器，胸部的附肢發(fā)育成足，腹部的附肢發(fā)育成性器官，當(dāng)然也能讓植物頂端的幾片葉大變態(tài)。
具體的，植物的花朵受A、B、C三個同源異形基因控制，C基因在枝的最頂端表達，?可以終止頂端生長，并讓葉變態(tài)成雌蕊；A基因與C基因拮抗，在靠下的地方表達，可以讓葉變態(tài)成萼；B基因在前兩者交界的地方表達，它與C基因一起讓葉變態(tài)成雄蕊，和A基因一起讓葉變態(tài)成花瓣——如下圖所示：
而對它的驗證也很充分，我們可以用各種手段讓ABC三者中某種失活，就得到了下面這些變態(tài)花：
接著，我們在此基礎(chǔ)上又發(fā)現(xiàn)了一個E基因，這個基因在整個頂端表達，并啟動ABC三個基因，是“大變態(tài)”在發(fā)育上更終極的原因——這一整套同源異形基因的表達機制是近年來植物發(fā)育學(xué)上最重要的突破，是多個基因在器官發(fā)育中綜合表達的又一個經(jīng)典案例。
當(dāng)然，ABC基因在不同植物的具體發(fā)育中也可能有不同的調(diào)控和變化，尤其是單性花的發(fā)育，而果實的發(fā)育則是在ABC基因之后的進一步微調(diào)，在不同的親緣類群、不同的果實類型中都有復(fù)雜的變化，這里就不予討論了。?
本文經(jīng)過了兩天編輯三次刪改，然而無論我怎樣檢查，紕漏都在所難免，希望讀者們勤于思索，善于檢索。
又及，本文是雞年春節(jié)期間的最后一篇文章，希望大家能從芬芳和甜蜜中體會知識的樂趣，也希望我的讀者能在新的一年里開花結(jié)果，收獲成功。
再及，喜歡本文的話，歡迎關(guān)注，也希望不吝轉(zhuǎn)發(fā)和打賞，權(quán)當(dāng)是對腦力勞動的認(rèn)可吧。
