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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告(第8號(hào))

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

通  告

2014年 第8號(hào)


關(guān)于發(fā)布第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告

  為做好第一類(lèi)醫(yī)療器械備案管理,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))、《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》,現(xiàn)予發(fā)布,并將有關(guān)事項(xiàng)通告如下:

  一、本目錄是對(duì)2002版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》和相關(guān)分類(lèi)界定文件中第一類(lèi)醫(yī)療器械的歸納和整理,以目錄的形式細(xì)化和補(bǔ)充了有關(guān)內(nèi)容。

  二、本目錄在2002版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的基礎(chǔ)上,擴(kuò)展了產(chǎn)品類(lèi)別,在相應(yīng)產(chǎn)品類(lèi)別下增加了“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”,并擴(kuò)充了“品名舉例”中產(chǎn)品名稱(chēng)。其中,“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”中的內(nèi)容,是對(duì)每個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別下相關(guān)產(chǎn)品具有的共性?xún)?nèi)容的基本描述,用于指導(dǎo)具體產(chǎn)品所屬類(lèi)別的判定;“品名舉例”所列舉的產(chǎn)品名稱(chēng)為該類(lèi)產(chǎn)品中常見(jiàn)的和具有代表性的名稱(chēng)。

  三、無(wú)菌形式提供的器械、含消毒劑的衛(wèi)生材料、與內(nèi)窺鏡配套使用的手術(shù)器械、使用過(guò)程中與椎間隙直接接觸的矯形外科(骨科)手術(shù)器械,均不屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械。

  四、本目錄所列產(chǎn)品不包括組合包類(lèi)產(chǎn)品和體外診斷試劑。
  組合包類(lèi)產(chǎn)品的分類(lèi)按照醫(yī)療器械分類(lèi)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,第一類(lèi)體外診斷試劑按照《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》的規(guī)定執(zhí)行。

  五、已發(fā)布的分類(lèi)目錄及分類(lèi)文件中的第一類(lèi)產(chǎn)品與本目錄不同的,按本目錄執(zhí)行。對(duì)于本目錄中未包含的產(chǎn)品,可按照2014年6月1日實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第十六條的規(guī)定執(zhí)行。

  六、按照本目錄判定產(chǎn)品所屬類(lèi)別,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況,通過(guò)目錄中“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”和“品名舉例”所描述或列舉的情形綜合判定。實(shí)施備案的醫(yī)療器械,其“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”的基本內(nèi)容和產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)符合本目錄中相關(guān)內(nèi)容的范圍。

  特此通告。


  附件:第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄


                          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
                            2014年5月30日

 

2014年第8號(hào)通告 附件.doc

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

通  告

2014年 第8號(hào)


關(guān)于發(fā)布第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告

  為做好第一類(lèi)醫(yī)療器械備案管理,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))、《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》,現(xiàn)予發(fā)布,并將有關(guān)事項(xiàng)通告如下:

  一、本目錄是對(duì)2002版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》和相關(guān)分類(lèi)界定文件中第一類(lèi)醫(yī)療器械的歸納和整理,以目錄的形式細(xì)化和補(bǔ)充了有關(guān)內(nèi)容。

  二、本目錄在2002版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的基礎(chǔ)上,擴(kuò)展了產(chǎn)品類(lèi)別,在相應(yīng)產(chǎn)品類(lèi)別下增加了“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”,并擴(kuò)充了“品名舉例”中產(chǎn)品名稱(chēng)。其中,“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”中的內(nèi)容,是對(duì)每個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別下相關(guān)產(chǎn)品具有的共性?xún)?nèi)容的基本描述,用于指導(dǎo)具體產(chǎn)品所屬類(lèi)別的判定;“品名舉例”所列舉的產(chǎn)品名稱(chēng)為該類(lèi)產(chǎn)品中常見(jiàn)的和具有代表性的名稱(chēng)。

  三、無(wú)菌形式提供的器械、含消毒劑的衛(wèi)生材料、與內(nèi)窺鏡配套使用的手術(shù)器械、使用過(guò)程中與椎間隙直接接觸的矯形外科(骨科)手術(shù)器械,均不屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械。

  四、本目錄所列產(chǎn)品不包括組合包類(lèi)產(chǎn)品和體外診斷試劑。
  組合包類(lèi)產(chǎn)品的分類(lèi)按照醫(yī)療器械分類(lèi)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,第一類(lèi)體外診斷試劑按照《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》的規(guī)定執(zhí)行。

  五、已發(fā)布的分類(lèi)目錄及分類(lèi)文件中的第一類(lèi)產(chǎn)品與本目錄不同的,按本目錄執(zhí)行。對(duì)于本目錄中未包含的產(chǎn)品,可按照2014年6月1日實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第十六條的規(guī)定執(zhí)行。

  六、按照本目錄判定產(chǎn)品所屬類(lèi)別,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況,通過(guò)目錄中“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”和“品名舉例”所描述或列舉的情形綜合判定。實(shí)施備案的醫(yī)療器械,其“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”的基本內(nèi)容和產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)符合本目錄中相關(guān)內(nèi)容的范圍。

  特此通告。


  附件:第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄


                          國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
                            2014年5月30日

 

2014年第8號(hào)通告 附件.doc

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