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罕見!8種不可思議的怪病
心理學家表示,耶路撒冷癥候群本身不是機能或官能失調(diào)的癥候群,而是一種精神異常表現(xiàn)。(fotolia)
 

【2014年09月22日訊】(記者李熙綜合報導(dǎo))世界之大,真是無奇不有。從風靡全球的冰桶挑戰(zhàn)賽,使人們認識了漸凍人這一罕見病,有許多電影或連續(xù)劇也陸續(xù)使用罕見疾病作為題材。近日,美國《每日健康網(wǎng)》報導(dǎo)了世界上8種極特殊的罕見病,讓人們來了解這些少見奇特的病癥。

本文匯總并整理以下這8種極特殊的罕見疾病:

耶路撒冷綜合癥

1930年代,耶路撒冷精神科醫(yī)師Heinz Herman描述了因到訪耶路撒冷城而觸發(fā)的一種精神現(xiàn)象,會出現(xiàn)一些宗教主題的激烈思想困擾、錯覺、強迫觀念、妄想或其他類似精神病的體驗,且并不局限于某一種宗教或教派。

心理學家表示,耶路撒冷癥候群本身不是機能或官能失調(diào)的癥候群,而是一種精神異常表現(xiàn)。它不存在普遍的表現(xiàn),不過產(chǎn)生這種現(xiàn)象的患者早有精神障礙病史,而耶路撒冷的愉快情緒強化了他們的行為,當離開耶路撒冷城后或幾周內(nèi)就徹底痊愈。

行尸綜合癥

正式名稱為科塔德綜合癥(Cotard's Syndrome),是一種罕見的神經(jīng)失常病,但是其中一些病例也可能和神經(jīng)病變有關(guān)聯(lián)。其核心癥狀為虛無妄想和否定妄想,患者一般無自覺意識,不知道自己是誰,或要做什么,幻想周圍只有自己。

患者會產(chǎn)生錯覺,以為自己已經(jīng)死亡、失去血液、身體不存在或正腐爛,甚至以為自己長生不死,多數(shù)會測試自己是否具有長生之身,最后選擇自殺。多見于高齡憂郁癥、精神分裂癥、老年癡呆。

外語口音綜合癥

外語口音綜合癥,往往發(fā)生在患者的大腦遭遇嚴重事故或傷害,導(dǎo)致昏迷失去意識之后。最早發(fā)現(xiàn)的一例外國口音綜合癥為二戰(zhàn)時期,一名挪威的婦女被炮彈擊中了頭部,然后開始以德國方言和他人溝通,不過遭到同胞的排斥。

牛津大學研究發(fā)現(xiàn),大腦的特定部分控制著不同的語言功能,結(jié)果損傷改變了語調(diào)或者錯發(fā)音節(jié),導(dǎo)致說話帶口音。典型的表現(xiàn)就是突然出現(xiàn)奇怪的帶著外國人口音的發(fā)音,且患者會有連貫不變的發(fā)音模式,如重音的部位。

緬因州跳躍的法國人癥候群

正式名稱為過度驚駭,是一個極其罕見的疾病,特征是一個不同尋常的極端驚嚇反應(yīng)。癥狀通常在青春期后或在青少年時期開始,患者通常表現(xiàn)異常和夸張的驚嚇反應(yīng),包括跳躍、尖叫、揮舞手臂,或擲物等等。

除了驚跳反應(yīng),受影響的人可鸚鵡式(模仿言語)的重復(fù)背單詞或短語,也可能會不由自主地模仿動作或手勢。此癥狀往往與壓力、疲勞和緊張的情緒緊緊相扣,可以通過服用地西泮(pan)進行有效地治療。

此病癥是1878年首次在緬因州北部地方發(fā)現(xiàn)的,很多法裔加拿大伐木工人一反常態(tài),跳躍并且尖叫。當患者受到刺激后,就會出現(xiàn)不受控制的跳躍或者因驚嚇而摔倒。

奇愛博士綜合癥

又稱異己手綜合癥,特征為患者堅信自己的手并不屬于自己,其感覺功能并無異常,也認為患肢仍是身體的一部分,但不受大腦意識指揮,導(dǎo)致雙手不協(xié)調(diào)。

該病癥通常是腫瘤、中風或手術(shù)等影響胼胝體(連接左右腦)或額葉、頂葉腦區(qū)所致。當患者的一只手處于自己意識所控制之下,執(zhí)行一定的行為,而另一只手卻不自主、不能控制地做出無目的性運動,對比下將會出現(xiàn)明顯的區(qū)別。

愛麗絲漫游奇境綜合癥

又名陶德綜合癥,癥狀與童話《愛麗絲夢游仙境》中一些情節(jié)相似,故命名之。常與偏頭痛、腦腫瘤或精神活性藥物的使用相關(guān),為一種知覺改變帶來的幻覺體驗,與眼睛的功能障礙無關(guān)。患者對身體影像、周圍空間或時間的感知覺發(fā)生了扭曲,看東西時對距離和大小的感覺發(fā)生紊亂,還會出現(xiàn)幻覺。這種幻覺在一天內(nèi)可能會重復(fù)出現(xiàn)許多次,需要一段時間才會慢慢消失。

狼人綜合癥

正式名稱為先天性全身多毛癥,自中世紀以來,一直受到科學家關(guān)注。墨西哥生物醫(yī)學研究中心多毛癥專家路易士˙菲古拉博士認為:“‘狼人癥’和月亮以及狼沒有任何聯(lián)系,而是與‘基因’有關(guān)?!边@是一種罕見的基因突變所引發(fā)的,不論性別和年齡。

“狼人綜合征”的患病概率只有十億分之一。

據(jù)醫(yī)學紀錄顯示,全球首例“狼人”于1648年被發(fā)現(xiàn)。菲古拉博士表示,多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”?;即税Y的嬰兒出生時,體毛會隨著出生,偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況,但典型例子是體毛會伴隨一輩子。

魚腥味綜合癥

此為機體的一種生物化學紊亂癥、遺傳代謝病,由于患者體內(nèi)缺乏生成一種降解酶物質(zhì)的基因,導(dǎo)致無法有效分解三甲胺。三甲胺是消化過程中的產(chǎn)物,會使人的體液散發(fā)出魚腥味,且患者汗水、呼吸和尿液中也會伴有腐臭氣味,目前還無法根治。

患有此癥者,對個人及他人健康不會構(gòu)成威脅與危害。平時可用香水或是泡桃花、茉莉花、春菊茶,增加體香。**

責任編輯:林妍

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