美國食品和藥物管理局(FDA)近日批準(zhǔn)了雅培研發(fā)的革命性艾滋病診斷工具，ARCHITECTHIV Ag/Ab Combo檢驗(yàn)試劑盒。它將幫助醫(yī)生更早確診艾滋病患者。

該檢測試劑盒能同時(shí)檢測HIV抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV病毒后立即產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，抗體則在人體感染病毒一段時(shí)間后，機(jī)體為抵御病毒而產(chǎn)生。研究證明，這種新型診斷試劑盒能更早的檢測出HIV病毒。

機(jī)體在感染病毒后短時(shí)間內(nèi)是最具傳染性的，盡可能早地確診對(duì)于拯救生命具有重大意義。相當(dāng)一部分新感染HIV病毒的病人是被未獲得診斷的急性HIV感染者傳染，所以更早地診斷可以減少高危傳染行為，同時(shí)也可以盡早開始抗感染治療。

據(jù)悉，這一新型診斷試劑盒在歐洲也已獲得了批準(zhǔn)并得到廣泛應(yīng)用，成為公眾常規(guī)體檢項(xiàng)目。英國的艾滋病病毒診斷指南明確推薦臨床醫(yī)生將這種檢測作為一線檢測方法。