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醫(yī)學(xué)干貨︱大腸癌肝轉(zhuǎn)移治療的16個(gè)要點(diǎn)

       結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移極為常見(jiàn),在初次確診時(shí)已有20%~25%患者伴有肝轉(zhuǎn)移;在原發(fā)灶根治切除術(shù)后,異時(shí)性肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率達(dá)30% 左右,即在結(jié)直腸癌過(guò)程中有約50%的患者最終發(fā)生肝轉(zhuǎn)移。當(dāng)面對(duì)大腸癌發(fā)生肝轉(zhuǎn)移的患者時(shí),究竟應(yīng)該如何決策是腫瘤外科醫(yī)生需要面對(duì)的一大挑戰(zhàn)。


會(huì)議通知

        2017年7月7日~9日,2017年中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)肛腸醫(yī)師分會(huì)年會(huì)、第二屆中國(guó)結(jié)直腸病學(xué)年會(huì)、暨第11屆全國(guó)結(jié)直腸肛門外科論壇將在北京國(guó)際會(huì)議中心隆重召開(kāi),希望全國(guó)的各位同道積極參與這一學(xué)術(shù)盛會(huì)。

大會(huì)秘書(shū)處:

王娜

1、電話:010-57208632

2、郵箱:cscp_info@163.com

(據(jù)統(tǒng)計(jì),“孫鋒醫(yī)生”訂閱號(hào)的粉絲中包含全國(guó)約9000~10000名胃腸外科及肛腸外科醫(yī)生。歡迎在本訂閱號(hào)發(fā)布學(xué)術(shù)會(huì)議通知。馬上微信聯(lián)系孫鋒醫(yī)生:sunfeng111276)





1、單個(gè)肝轉(zhuǎn)移灶且<2cm;無(wú)手術(shù)禁忌,無(wú)圍手術(shù)期化療指征;原發(fā)灶已經(jīng)切除或容易切除,推薦直接手術(shù),術(shù)后給予輔助化療。推薦術(shù)后輔助化療期限為6個(gè)月,方案可選mFOLFOX6 12個(gè)療程或CapeOX 8個(gè)療程,但目前尚無(wú)循證醫(yī)學(xué)證據(jù);不推薦輔助治療中加用靶向藥物;不推薦含 CPT-11 的方案作為輔助治療方案。


2、轉(zhuǎn)移灶>3 個(gè);最大徑 ≥ 5cm;轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)距離原發(fā)灶切除時(shí)間<12 個(gè)月;原發(fā)灶伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;CEA>200ng/ml。只要具備任何一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),推薦圍手術(shù)期化療。方案可選mFOLFOX6或 CapeOX ;若患者原發(fā)病灶輔助化療結(jié)束后12個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移或外周神經(jīng)毒性未完全緩解,可考慮 FOLFIRI方案(尚無(wú)循證醫(yī)學(xué)證據(jù));暫不推薦使用靶向治療。


3、術(shù)前新輔助療程一般不超過(guò)2~3 個(gè)月;避免發(fā)生影像學(xué)CR;術(shù)后輔助化療使用新輔助有效的方案;圍手術(shù)期化療總療程為6個(gè)月(雙周方案12個(gè)療程,3 周方案8個(gè)療程)。


4、對(duì)于多發(fā)、位置較深、直徑<3cm的轉(zhuǎn)移瘤可聯(lián)合術(shù)中消融,即可提高根治切除率,也可降低術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。腫瘤位于肝實(shí)質(zhì)內(nèi),直徑<3cm,消融治療可達(dá)到根治效果;不推薦對(duì)直徑>5cm以上的腫瘤采用消融治療。


5、潛在可切除腫瘤的轉(zhuǎn)化性化療方案首選FOLFIRI/FOLFOX C225(RAS 野生型),或 FOLFOXIRI±貝伐單抗,或臨床研究;其次可選擇FOLFOX/CapeOx/FOLFIRI±貝伐單抗。若患者身體條件許可的情況下,采用有效率高的化療方案。


6、轉(zhuǎn)化治療開(kāi)始后2個(gè)月內(nèi)應(yīng)重新評(píng)估可切除性,如果不能切除,則繼續(xù)化療;每2個(gè)月再次評(píng)估,一旦可以手術(shù)立即手術(shù)切除。術(shù)后化療,使用轉(zhuǎn)化化療有效方案,圍手術(shù)期化療總療程為6個(gè)月(雙周方案 12個(gè)療程,3周方案8個(gè)療程)。


7、如果轉(zhuǎn)化治療中使用了貝伐單抗,那么最后一次貝伐單抗治療結(jié)束和手術(shù)的間隔最少6周,術(shù)后6~8 周方可再次使用貝伐單抗。


8、轉(zhuǎn)化治療6個(gè)月后肝轉(zhuǎn)移瘤依然無(wú)法切除,則進(jìn)入姑息治療。


9、對(duì)于不可切除的肝轉(zhuǎn)移患者以全身化療為主要治療手段。若能耐受高強(qiáng)度化療且腫瘤負(fù)荷較大者:推薦使用高有效率的方案,盡可能最大限度地迅速縮小腫瘤,緩解癥狀,推薦優(yōu)先使用 FOLFIRI/FOLFOX C225(RAS 野生型),或 FOLFOXIRI±貝伐單抗。


10、腫瘤負(fù)荷不大、無(wú)臨床癥狀的不可切除肝轉(zhuǎn)移者,優(yōu)先使用 FOLFIRI/FOLFOX/CapeOx±貝伐單抗 或 C225(RAS 基因野生型)等作為初始治療方案。對(duì)于不能耐受的患者可選擇靜脈輸注5-Fu/LV 或卡培他濱±貝伐單抗。


11、經(jīng)治療后腫瘤達(dá)到部分緩解(partial response;PR)或者疾病穩(wěn)定(stable disease,SD),但仍無(wú)法切除或者出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng),可給予維持治療。


12、圍手術(shù)期化療對(duì)于手術(shù)與化療的最佳順序,目前仍有爭(zhēng)議。但目前傾向新輔助化療 術(shù)后輔助化療的模式。


13、貝伐單抗聯(lián)合化療能否用于可切除的肝轉(zhuǎn)移瘤的圍手術(shù)期化療,目前尚無(wú)直接的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。


14、NEW EPOC試驗(yàn)證實(shí)對(duì)于可切除肝轉(zhuǎn)移的圍手術(shù)期治療,C225 聯(lián)合靶向沒(méi)有任何獲益,該臨床試驗(yàn)被提前終止,因此不推薦靶向藥物用于可切除肝轉(zhuǎn)移的新輔助治療。


15、術(shù)前評(píng)估注意患者化療后肝損傷,如奧沙利鉑引起肝血竇阻塞(藍(lán)肝綜合征),伊立替康可導(dǎo)致脂肪性肝炎(黃肝綜合征)。


16、發(fā)灶無(wú)癥狀,轉(zhuǎn)移瘤不可切除的結(jié)直腸癌,原發(fā)瘤是否切除的價(jià)值取決于兩點(diǎn):

(1)原發(fā)瘤切除后能否為后續(xù)化療提供更好的安全性,從目前結(jié)果來(lái)看,這一點(diǎn)是沒(méi)有必要的,原發(fā)瘤不切除不影響后續(xù)治療的開(kāi)展;

(2)原發(fā)灶切除能否帶來(lái)額外的獲益尚存爭(zhēng)議。 



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