近日一篇爆炸性新聞出現(xiàn)，一家在2000年，于以色列魏茨曼科學(xué)園的ITEK創(chuàng)新企業(yè)孵化器中成立的藥物研究公司的負(fù)責(zé)人聲稱，他們公司可能已經(jīng)找到了第一個(gè)完全治愈癌癥的方法。這是由AEBI公司（Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. 加速進(jìn)化生物技術(shù)公司）的負(fù)責(zé)人Dan Aridor對(duì)媒體發(fā)出的宣傳稿，稱AEBI公司已經(jīng)掌握一種方法，有望在一年內(nèi)提供完全治愈癌癥的方法，他們將這種方法稱為多靶點(diǎn)毒素法（MuTaTo），如果把癌細(xì)胞類比為細(xì)菌，那么這種治療方法就像特定的抗生素，能專一的殺死細(xì)菌，不會(huì)傷及無辜。Aridor強(qiáng)調(diào)，該方法已經(jīng)在小鼠身上進(jìn)行了初步測試，得到不錯(cuò)的效果，如果一切順利，該方法將不會(huì)有或極少有副作用。
圖示：抗癌肽的研究一直是癌癥研究的熱門領(lǐng)域。但迄今為止，還沒有成熟的臨床用的藥物。
多靶點(diǎn)毒素法（MuTaTo）是在獲諾獎(jiǎng)的噬菌體定向進(jìn)化技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新方法，但是它不制造針對(duì)癌細(xì)胞的抗體，而僅僅是用它來制造一系列的抗癌肽，相比起抗體，肽具有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)，它們更小，更容易生產(chǎn)和調(diào)節(jié)，并且也更便宜。MuTaTo方法同時(shí)為每種癌細(xì)胞制造三種專屬的癌癥靶向肽，并結(jié)合上可以特異性殺死癌細(xì)胞的強(qiáng)肽毒素，這樣就能讓癌細(xì)胞難以通過隨機(jī)突變獲得耐藥性或者抗藥性。一次性攻擊三個(gè)靶位點(diǎn)，將徹底治愈癌癥。
圖示：聯(lián)合用藥的思路并不算真的新穎。
MuTaTo可以潛入其他大分子無法到達(dá)的地方，MuTaTo的肽部分非常小（12個(gè)氨基酸長）并且缺乏剛性結(jié)構(gòu)，這也會(huì)讓相應(yīng)的抗癌肽不具有免疫原性，能夠重復(fù)給藥，而不對(duì)患者的免疫系統(tǒng)排斥。該方法也是一種精細(xì)的個(gè)性化治療方法，必須根據(jù)每個(gè)患者的特定癌細(xì)胞來進(jìn)行設(shè)計(jì)。
到目前為止，該公司已完成其第一次探索性小鼠實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)抑制人類癌細(xì)胞生長，除了幾項(xiàng)體外試驗(yàn)外，對(duì)健康小鼠細(xì)胞完全沒有影響。AEBi正處于開始一輪臨床試驗(yàn)的尖端，這些臨床試驗(yàn)可在幾年內(nèi)完成，并將在特定病例中提供治療。
在臨床前那些看似希望滿滿的癌癥治療方法中，最終只有不到5%，能通過臨床測試，可以用來治療病人。這并不令人驚訝，因?yàn)殚_發(fā)一種成功的癌癥治療非常困難。在一個(gè)培養(yǎng)皿中或者實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上，成功地殺死癌細(xì)胞，并不代表能夠用來治療真正的患者。實(shí)際上，在引發(fā)新聞熱議后，AEBi的科學(xué)家們也承認(rèn)，他們的主張有夸大之處。
事實(shí)上,任何聲稱能夠治愈癌癥的人要么不知道癌癥到底是什么，要么過分夸大了他們的主張，要么僅僅只是撒謊。絕大多數(shù)的“癌癥治療”故事都是基于非常初步的研究，而不是在實(shí)際的患者身上進(jìn)行的測試。大多數(shù)的治療方法都完全沒有成功，最終只剩下極少的治療方法，通常也只對(duì)部分癌癥患者有益。
不要相信炒作。癌癥通常是可以治療的，但可能永遠(yuǎn)也不會(huì)治愈。
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