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2019.08.05
2014 年免疫抑制劑首個(gè) PD-1 抗體帕博利珠單抗上市后,歷經(jīng) 5 年,其他 PD-1 抗體也逐漸成功研發(fā)上市,且適應(yīng)癥范圍不斷擴(kuò)大,那么到目前為止,各 PD-1 抗體(國(guó)產(chǎn) PD-1 暫未納入本文)都有哪些適應(yīng)癥獲批呢?筆者檢索 FDA 網(wǎng)站最新說明書,編譯如下:1. 帕博利珠單抗(Pembrolizumab)1. 黑色素瘤1)累及淋巴結(jié)的黑色素瘤完全切除后的輔助治療;2)轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤。2. 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)1)與培美曲塞和含鉑類藥聯(lián)用于不伴 EGFR 或 ALK 基因突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀 NSCLC 的一線治療;2)與卡鉑和紫杉醇聯(lián)用于轉(zhuǎn)移性鱗狀 NSCLC 的一線治療;3)不適合手術(shù)切除或根治性放化療的/轉(zhuǎn)移性的表達(dá)程序性死亡蛋白配體-1(PD-L1)[腫瘤比例評(píng)分(TPS)≥ 1%] 且不伴表皮生長(zhǎng)因子(EGFR)或間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因突變的 III 期 NSCLC 的一線治療;4)先前使用含鉑類藥化療時(shí)或化療后疾病進(jìn)展且腫瘤表達(dá) PD-L1(TPS ≥ 1%) 的轉(zhuǎn)移性 NSCLC(伴 EGFR 或 ALK 基因突變的患者在接受靶向治療出現(xiàn)疾病進(jìn)展后方可使用本藥)。3. 小細(xì)胞肺癌(SCLC)既往接受含鉑類化療方案和至少一種其他化療方案治療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性 SCLC。4. 頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)1)與鉑類和氟尿嘧啶聯(lián)合一線治療轉(zhuǎn)移性/不可切除/復(fù)發(fā)的 HNSCC;2)單藥一線治療表達(dá) PD-L1[聯(lián)合陽性評(píng)分(CPS)≥ 1] 的轉(zhuǎn)移性/不可切除/復(fù)發(fā)的 HNSCC;3)先前使用含鉑類藥化療時(shí)或化療后疾病進(jìn)展 HNSCC。5. 經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)難治性 cHL 或先前使用 3 種/3 種以上方案治療后復(fù)發(fā)的 cHL。6. 原發(fā)性縱膈大 B 細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)難治性 PMBCL 或先前使用 2 種或 2 種以上方案治療后復(fù)發(fā)的 PMBCL 成人和兒童患者。不推薦用于需緊急細(xì)胞減滅治療的患者。7 尿路上皮癌(UC)1)不適合含順鉑化療方案且腫瘤表達(dá) PD-L1[聯(lián)合陽性評(píng)分(CPS)≥ 10] 或不適合含鉑類藥化療(不考慮 PD-L1 狀態(tài))的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。2)先前使用含鉑類藥化療時(shí)或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。3)使用含鉑類藥化療的新輔助或輔助治療 12 個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。8. 無法切除/轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高不穩(wěn)定性(MSI-H)癌或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷腫瘤:1)既往治療后疾病進(jìn)展且沒有更佳替代療法的實(shí)體瘤成人或兒童患者,但是用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的療效和安全性尚未得到評(píng)估;2)既往使用氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療后疾病進(jìn)展的結(jié)直腸癌。9. 胃癌:既往使用 2 種或 2 種以上方案 [包括氟尿嘧啶、鉑類化療藥和 HER2 靶向治療] 化療時(shí)或化療后疾病進(jìn)展的腫瘤表達(dá) PD-L1(CPS ≥ 1)的局部晚期復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌。10. 食管癌腫瘤表達(dá) PD-L1(CPS ≥ 1)、既往經(jīng) 1 種或多種方案全身治療后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌。11. 宮頸癌化療時(shí)或化療后疾病進(jìn)展的腫瘤表達(dá) PD-L1(CPS ≥ 1)的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。12. 肝細(xì)胞癌先前使用索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌。13. Merkel 細(xì)胞癌局部晚期復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性 Merkel 細(xì)胞癌。14. 晚期腎細(xì)胞癌與阿昔替尼聯(lián)用于晚期腎細(xì)胞癌的一線治療。【用法用量】:靜脈滴注,成人一次 200 mg,兒童一次 2 mg/kg(最大劑量為 200 mg),靜滴 30 分鐘,每 3 周 1 次。使用至疾病復(fù)發(fā)或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng),而黑色素瘤患者使用后未出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)最多使用 12 個(gè)月,其他腫瘤患者最多使用 24 個(gè)月。2. 納武利尤單抗(Nivolumab)1. 黑色素瘤:1)單用于 BRAF V600 野生型或突變陽性的無法切除的或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤;2)與易普利單抗聯(lián)用于無法切除的或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤;3)經(jīng)淋巴結(jié)或轉(zhuǎn)移性疾病完全切除的黑色素瘤的輔助治療。2. 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)鉑類化療期間或化療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性 NSCLC(伴 EGFR 或 ALK 基因突變的患者在接受靶向治療出現(xiàn)疾病進(jìn)展后方可使用本藥)。3. 小細(xì)胞肺癌(SCLC)既往接受含鉑類化療方案和至少一種其他化療方案治療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性 SCLC。4. 腎細(xì)胞癌(RCC)1)既往接受過抗血管生成療法的晚期 RCC;2)與易普利單抗聯(lián)用聯(lián)用于既往未接受過治療的中低風(fēng)險(xiǎn) RCC。5. 經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)經(jīng)自體造血干細(xì)胞移植(HSCT)和貝倫妥單抗-維多汀治療后或包括自體 HSCT 在內(nèi)的 3 種或 3 種以上系統(tǒng)療法治療后復(fù)發(fā)/進(jìn)展的 cHL 成人患者。6. 頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)既往接受含鉑類化療方案治療時(shí)或治療后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性 HNSCC。7. 尿路上皮癌(UC)既往接受鉑類化療方案和至少一種其他化療方案治療后疾病進(jìn)展或先前接受含鉑類化療方案新輔助治療或輔助治療 12 個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。8. 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)單用或與易普利單抗聯(lián)用于既往接受氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康治療后疾病進(jìn)展的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)的 mCRC 成人和兒童患者(12 歲以上)。9. 肝細(xì)胞癌(HCC)既往接受索拉非尼治療的 HCC。【用法用量】:1. 單用:一次 240 mg,每 2 周 1 次或一次 480 mg,每 4 周 1 次,滴注 30 分鐘,小細(xì)胞肺癌僅可以一次 240 mg,每 2 周 1 次。持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性,黑色素瘤的輔助治療最多使用 1 年。2. 聯(lián)用于黑色素瘤:納武利尤單抗一次 1 mg/kg,滴注 30 分鐘,隨后于同一日靜脈滴注易普利單抗一次 3 mg/kg,滴注 90 分鐘,每 3 周 1 次,易普利單抗共 4 劑;以后單用納武利尤單抗一次 240 mg,每 2 周 1 次或一次 480 mg,每 4 周 1 次,滴注 30 分鐘,持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。3. 聯(lián)用于 RCC、MSI-H/ dMMR 的 mCRC:納武利尤單抗一次 3 mg/kg,滴注 30 分鐘,隨后于同一日靜脈滴注易普利單抗一次 1 mg/kg,滴注 90 分鐘,每 3 周 1 次,易普利單抗共 4 劑;以后單用納武利尤單抗一次 240 mg,每 2 周 1 次或一次 480 mg,每 4 周 1 次,滴注 30 分鐘,持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。3. 阿特珠單抗(Atezolizumab)1. 尿路上皮癌1)治療不適用以順鉑為基礎(chǔ)的化療且腫瘤表達(dá) PD-L1(≥ 5% 的腫瘤區(qū)域存在免疫浸潤(rùn)細(xì)胞表達(dá) PD-L1)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC;2)治療不適用任何含鉑類化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC,可不考慮 PD-L1 表達(dá)情況;3)既往接受鉑類化療或接受含鉑類化療方案新輔助治療或輔助治療 12 個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。2. 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)1)與貝伐珠單抗、紫杉醇及卡鉑聯(lián)用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀 NSCLC(無 EGFR 或 ALK 突變)的一線治療。2)含鉑類藥化療期間或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性 NSCLC。有 EGFR 或 ALK 突變者需接受靶向治療進(jìn)展后方可使用本藥。3) 乳腺癌:與白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合用于不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌,且腫瘤細(xì)胞表達(dá) PD-L1(≥ 1% 的腫瘤區(qū)域存在免疫浸潤(rùn)細(xì)胞表達(dá) PD-L1)4) 小細(xì)胞肺癌(SCLC):與卡鉑和依托泊苷合用于成人廣泛期 SCLC 的一線治療。【用法用量】:1. 單用:靜脈滴注,一次 840 mg 每 2 周 1 次,或 1200 mg,每 3 周 1 次,或 1680 mg 每 4 周 1 次。首劑靜滴 60 分鐘,如可耐受,隨后療程可靜滴 30 分鐘2. 與貝伐珠單抗、紫杉醇和卡鉑聯(lián)用時(shí),應(yīng)在所有藥之前給本藥,1200 mg,每 3 周 1 次。化療 4-6 療程后,且停止給予貝伐珠單抗后,本藥一次 840 mg 每 2 周 1 次,或 1200 mg,每 3 周 1 次,或 1680 mg 每 4 周 1 次。3. 與白蛋白紫杉醇聯(lián)用時(shí),阿特珠單抗 840 mg,隨后給予白蛋白紫杉醇 100 mg/m2,阿特珠單抗 d1,d15,白蛋白紫杉醇 d1,d8,d15,28 天一個(gè)療程。4. 與卡鉑和依托泊苷聯(lián)用時(shí),阿特珠單抗 1200 mg,隨后化療,3 周 1 療程;4 療程后,單用阿特珠單抗,一次 840 mg 每 2 周 1 次,或 1200 mg,每 3 周 1 次,或 1680 mg 每 4 周 1 次。4. 阿維單抗(Avelumab)1. Merkel 細(xì)胞癌(MCC) 轉(zhuǎn)移性 MCC 成人或 12 歲以上兒童患者。2. 尿路上皮癌(UC)1)以順鉑為基礎(chǔ)的化療期間或化療后進(jìn)展局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC;2)以鉑類為基礎(chǔ)的新輔助化療或輔助化療后 12 個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。3. 腎細(xì)胞癌(RCC)與阿昔替尼合用于晚期 RCC 患者的一線治療。【用法用量】:靜脈滴注,一次 800 mg,滴注時(shí)間 60 分鐘,每 2 周 1 次,持續(xù)用藥至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可耐受的毒性。5. 度伐魯單抗(Durvalumab)1. 尿路上皮癌(UC)1)以順鉑為基礎(chǔ)的化療期間或化療后進(jìn)展局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC;2)以鉑類為基礎(chǔ)的新輔助化療或輔助化療后 12 個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 UC。2. 非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)以鉑類為基礎(chǔ)的放化療后未進(jìn)展的不可切除的 III 期 NSCLC【用法用量】:靜脈滴注,10 mg/kg,每 2 周 1 次,每次滴注 60 分鐘,持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性
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