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如何評價(jià)總RNA或mRNA的質(zhì)量
     之前只是做數(shù)據(jù)分析,被問到實(shí)驗(yàn)方面的東西就傻眼了,什么都不會。特此總結(jié)了網(wǎng)上的一些信息。該篇日志綜合了多個(gè)網(wǎng)上的資源,未提供引用信息還望見諒!

1. 相關(guān)概念

RNA質(zhì)檢參數(shù)OD260/OD280、OD260/OD230的意義。

260、280、320、230nm下的吸光度分別代表了核酸、蛋白質(zhì)、鹽濃度和有機(jī)溶劑的值。

A230: 測定其它碳源物質(zhì),如酚,糖類等。

A260:核酸的吸收峰測,測RNA,DNA,引物等的濃度用的。

A280:蛋白質(zhì)的吸收峰。

一般的,我們只看OD260/OD280(Ratio,R)在1.8~2.1范圍內(nèi)時(shí),我們認(rèn)為 RNA中蛋白的污染是可以容忍的,不過要注意,當(dāng)用 Tris 作為緩沖液檢測吸光度時(shí),R 值可能會大于 2(一般應(yīng)該是<2.2的)。當(dāng)R < 1.8時(shí),溶液中蛋白的污染比較明顯,可以根據(jù)自己的需要決定這份RNA 的命運(yùn)。當(dāng)R > 2.2時(shí),說明RNA已經(jīng)水解成單核酸了。純RNA的OD260/OD280的比值為2.0。

2. RNA質(zhì)量檢驗(yàn)

RNA樣品的品質(zhì)檢測一般分為總量,純度與完整性三大項(xiàng)。

總量:微量分光光度計(jì)測260nm吸收值計(jì)算。

純度:微量分光光度計(jì)測260nm/230nm吸收值的比值,用于評估有機(jī)溶劑殘留;260nm/280nm吸收值的比值,用于評估蛋白質(zhì)污染比例。

完整性:以Agilent Bioanalyzer進(jìn)行毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis),并以軟件的RIN(RNA Integrity Number)分?jǐn)?shù)評估,10為RNA完整性最好,0為最差。

l RNA純度

RNA在純化過程中容易受到DNA、蛋白質(zhì)及有機(jī)溶劑的影響,這些殘存物將會影響以后的操作。光譜分析(NANODROP)利用物質(zhì)對不同波長光的吸收度的不同,可以鑒別出溶液純度及濃度。RNA溶液的A260/A280的比值是一種RNA純度檢測方法,比值范圍一般為1.8-2.1。各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對RNA純度要求不一,比如即使比值超出這個(gè)范圍,RNA樣品也一樣可以用于一些普通實(shí)驗(yàn)中,如Northern雜交、RT-PCR、熒光定量PCR和RNA酶保護(hù)等實(shí)驗(yàn)。

RNA Purity test:

1. protein contamination

OD260/OD280 ratio: 1.8-2.1 recommended

2. Organic solvent contamination:

OD260/OD230 ratio: > 1.8 recommended

OD260/OD270 ratio: > 1.2 recommended

l RNA完整性

除純度以外,RNA的完整性也非常重要。自然界無所不在的RNase使RNA保存相當(dāng)不易。由于RNase廣泛存在而穩(wěn)定,一般反應(yīng)不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNase就會引起RNA在制備與分析過程中的降解。

1)電泳法

2)流式芯片(2100 Bioanalyzer)

電泳顯示有無基因組DNA污染,有無RNA降解(28S, 18S條帶);通過目測28S和18S條帶的比例可以初步評價(jià)總RNA的質(zhì)量。一般認(rèn)為28S:18S >= 2可以初步判定總RNA完整性較好。跑電泳,RNA應(yīng)出現(xiàn)清楚的兩條Band (28S/18S rRNA),有時(shí)會有第三條band (5S rRNA),最上方不可出現(xiàn)DNA污染條帶,28S/18S應(yīng)近似兩倍。28S和18S核糖體RNA條帶非常亮而濃(其大小決定于用于抽提RNA的物種類型),在加樣孔位于圖片上方的看圖模式下,上面一條帶(28S)的密度大約是下面一條帶(18S)的2倍。下方還有可能觀察到一個(gè)更小稍微擴(kuò)散的帶,它由低分子量的RNA(tRNA和5S核糖體RNA等)組成。在28S和18S 核糖體帶之間一般可以看到一片彌散的EB染色物質(zhì),可能是由mRNA和其它異型RNA組成。RNA制備過程中如果出現(xiàn)DNA污染,將會在28S核糖體帶的上面出現(xiàn),即更高分子量的彌散遷移物質(zhì)或者帶,此時(shí)最好需要對總RNA進(jìn)行純化。RNA的降解則表現(xiàn)為核糖體RNA帶的彌散。上述方法可以清楚分析RNA的完整性,但需樣本量過多。流式技術(shù)需求量降到25ng,除28S,18S外不應(yīng)該有其他峰值,28S/18S應(yīng)該在1.8-2.1之間。

Integrity test by electrophoresis

3. 樣例結(jié)果

3.1 表格結(jié)果

3.2 電泳檢測實(shí)驗(yàn)

4. URL

http://www.biochemlab.cn/experiment/RNA/484.html

http://openwetware.org/wiki/RNA_Quality_Control

相關(guān)熱詞:條帶 核糖體 蛋白質(zhì) 降解 有機(jī)溶劑 核酸 彌散

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