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【所屬科室】神經(jīng)外科

【基本資料】患者,男,5歲

【主訴】間斷頭痛1月,頭頸歪斜1周,意識障礙3天。

【影像圖片】

【影像表現(xiàn)】左側(cè)橋小腦角區(qū)實性占位,呈分葉狀,邊界清楚,CT平掃等密度,其內(nèi)混雜高密度鈣化灶;T1WI稍低信號,T2WI高信號,信號欠均勻,見短T2信號 周圍無水腫帶,四腦室受壓,幕上腦室擴張積水 ,DWI圖病灶彌散不受限呈稍低信號,ADC圖呈稍高信號 ,增強掃描呈明顯強化 。

【結(jié)果】

手術(shù)所見:腫瘤位于左CPA區(qū),直徑約4cm,粉紅色,表面呈桑葚樣,質(zhì)地脆軟,血供豐富,源于第四腦室外側(cè)孔脈絡(luò)叢,與周圍組織界限清楚,將面聽神經(jīng)推向前方、將后組顱神經(jīng)推向下方、將展神經(jīng)推向內(nèi)側(cè)。分塊全切除腫瘤,出血不多。

病理診斷:脈絡(luò)叢乳頭狀瘤,WHO I級。  

【病例小結(jié)】

脈絡(luò)叢腫瘤非常少見,占神經(jīng)上皮性腫瘤的1%-2%。脈絡(luò)叢腫瘤起源于腦室脈絡(luò)叢上皮細胞,發(fā)生部位與腦室內(nèi)脈絡(luò)叢分布成正比,側(cè)腦室三角區(qū)和四腦室占90%,腫瘤多呈實質(zhì)性,結(jié)節(jié)樣生長,邊界清楚,多具有分泌腦脊液的特性。常見于兒童,主要見于10歲以前,男性多于女性,占兒童顱內(nèi)腫瘤的2%-4%,兒童好發(fā)部位為側(cè)腦室三角區(qū)(占70%);成人好發(fā)于四腦室(占60%);發(fā)生在腦室系統(tǒng)外的最多見于橋小腦角區(qū)。發(fā)生在橋小腦角區(qū)的原因可能是由原發(fā)于四腦室內(nèi)或外側(cè)隱窩的腫瘤直接蔓延所致、腦室內(nèi)腫瘤細胞種植播散或原發(fā)與四腦室外側(cè)孔內(nèi)的小脈絡(luò)叢突入橋小腦角。脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(CPP,I級),臨床上以良性脈絡(luò)叢乳頭狀瘤多見(80%~90%)。非典型脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(II級),是新增的一個亞型,生物學行為上,非典型脈絡(luò)叢乳頭狀瘤介于良性脈絡(luò)叢乳頭狀瘤和脈絡(luò)叢癌之間,為低度惡性、惡性傾向不能肯定或邊界性惡性的腫瘤。脈絡(luò)叢乳頭狀癌(CPC,III級),惡性程度高,約70%的脈絡(luò)叢癌發(fā)生在兒童,無明顯性別差異。腦積水,包括腦腫瘤所在位置直接梗阻腦脊液循環(huán)所致的梗阻性腦積水及腦脊液生成與吸收紊亂造成的交通性腦積水;顱內(nèi)壓增高癥狀,如頭痛、惡心、嘔吐、視盤水腫等;局限性神經(jīng)系統(tǒng)損害,因腫瘤所在部位而異;腫瘤位于側(cè)腦室者半數(shù)有對側(cè)輕度錐體束征;位于第三腦室后部者表現(xiàn)為雙眼上視困難;發(fā)生于于后顱凹者表現(xiàn)為走路不穩(wěn)、眼球震額及共濟運動障礙等。

CT平掃腦室內(nèi)乳頭狀或分葉狀軟組織腫塊,邊緣呈顆粒狀,略均勻等密度或稍高密度或混合密度, 25%可見病理性鈣化,少數(shù)可有囊變,部分側(cè)腦室腫塊可見與鄰近脈絡(luò)叢組織相連。增強掃描腫瘤多呈明顯強化。MRI表現(xiàn):乳頭狀或分葉狀腫塊,腫瘤內(nèi)??梢婎w粒狀混雜信號,是脈絡(luò)叢乳頭狀瘤所獨有的,瘤內(nèi)可見細小鈣化,T1WI等信號,T2WI等或高信號,F(xiàn)LAIR高信號,腫瘤內(nèi)??梢婎w粒狀混雜信號,這與病理上瘤細胞乳頭狀排列的特點相吻合,故可認為這種特點是脈絡(luò)叢乳頭狀瘤所獨有的。增強后呈明顯強化,瘤內(nèi)可見桑椹樣或細小顆粒狀不均勻強化。常見腦積水,腫瘤周圍腦脊液較多,腫瘤完全浸泡在腦脊液中。DWI及ADC圖顯示腫瘤彌散不受限,DWI等或稍低信號,ADC圖呈等或稍高信號。MRS示無NAA峰,Cho峰升高。

需要與以下疾病鑒別:腦轉(zhuǎn)移瘤,發(fā)病高峰為40-60歲,通常有原發(fā)腫瘤病史。轉(zhuǎn)移部位以幕上為主,約占80%,幕下約占20%,70%-80%為多發(fā),多位于皮髓質(zhì)交界區(qū)。腫瘤中心常發(fā)生壞死、囊變及出血,鈣化少數(shù),瘤周水腫明顯,程度與腫瘤類型有關(guān),常表現(xiàn)為小病灶大水腫;而脈絡(luò)叢乳頭狀瘤的水腫及占位效應(yīng)較輕。增強掃描明顯強化,強化形態(tài)多種多樣,如結(jié)節(jié)狀、環(huán)形、花環(huán)形等,其強化程度常低于脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。DWI及ADC圖顯示轉(zhuǎn)移瘤的彌散不同程度受限,而脈絡(luò)叢乳頭狀瘤的彌散不受限。血管母細胞瘤,是一種良性血管源性無包膜腫瘤,好發(fā)于小腦半球,多見于20-40歲成年人,影像學分型為大囊小結(jié)節(jié)、單純囊性、實性腫塊型,實性腫塊型發(fā)病率較低,瘤內(nèi)或瘤周存在血管影,與高度的血管分化有關(guān),此征象為實質(zhì)型血管母細胞瘤的特征性表現(xiàn),在T2WI及增強掃描上實性血管母細胞瘤內(nèi)或其周圍均能見到流空血管影,而脈絡(luò)叢乳頭狀瘤未能見到流空血管。小腦半球?qū)嵭匝苣讣毎瞿X積水不常見,脈絡(luò)叢乳頭狀瘤常見腦積水。室管膜瘤可發(fā)生在腦室系統(tǒng)的任何部位;兒童以四腦室最多見,成人多發(fā)生于側(cè)腦室。室管膜瘤,多呈不規(guī)則形,可有分葉,與腦室壁之間常有廣基底相連或跨壁生長,腫瘤常浸潤?quán)徑X實質(zhì),常伴有鈣化灶,囊變及出血較常見,發(fā)生于第四腦室者常呈“熔蠟”狀或下方生長。MRI表現(xiàn)T1WI為低信號或等信號,T2WI為高信號;腫瘤不均勻強化,邊緣不光整,囊變區(qū)無強化;室管膜瘤的強化沒有脈絡(luò)叢乳頭狀瘤明顯。

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