導(dǎo) 讀
在揭開年度最后歡迎研究的結(jié)果前,就讓我們來看看這4項(xiàng)研究分別是什么。
壹
癌癥的“狗皮膏藥”——PD-L1抑制劑
在腫瘤的逃逸過程中,為了避免免疫系統(tǒng)的追殺,腫瘤細(xì)胞會(huì)激活T細(xì)胞上面被稱為PD-1的受體從而隱藏自己,一旦PD-1 被激活,那么T細(xì)胞便不會(huì)殺死癌細(xì)胞。
而新藥是PD-1的抑制劑,可以截?cái)噙@種機(jī)制從而使得T細(xì)胞可以識(shí)別并殺死癌細(xì)胞。在臨床實(shí)驗(yàn)中,PD-1阻斷劑和其他檢查點(diǎn)抑制劑延長了多種癌癥類型的患者的壽命,遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于常規(guī)治療。
而這個(gè)研究的重大意義在于:人類對(duì)于癌癥的研究已經(jīng)從腫瘤起源開始邁入腫瘤生物學(xué)的領(lǐng)域,我們可以追蹤癌癥細(xì)胞的生物特性從而殺死癌細(xì)胞,不論這種細(xì)胞位于身體何處。
貳
新的治療方法——CAR-T
醫(yī)療領(lǐng)域的人在今年不知道CAR-T,那是不可能的。今年被稱為“CAR-T元年”,因?yàn)橹Z華針對(duì)白血病的“CAR-T”療法獲得FDA批準(zhǔn)。
叁
物理學(xué)的重大突破
物理學(xué)家用一個(gè)牛奶壺的大小的探測器來觀察中子以一種前所未有的方式去除原子核。 這一成就證實(shí)了一個(gè)40年的預(yù)測,并為這些難以捉摸的粒子的便攜式探測器開辟了道路,這可以為新的物理學(xué)提供線索。
肆
中國——基因編輯技術(shù)治療癌癥
CRISPR是一種非常受歡迎的基因組編輯研究工具,在西方發(fā)明,但它正在加速在中國的人類應(yīng)用。
上個(gè)星期,中國小組在2015年引發(fā)了一場全球性的辯論,報(bào)告首次使用CRISPR來編輯人類胚胎的基因組。
在早期的胚胎中,他們發(fā)現(xiàn)一種新的CRISPR變異體,能夠化學(xué)修飾而不是切割DNA,可以糾正導(dǎo)致衰弱血液疾病的突變。
但是在中國的最顯著的進(jìn)展證據(jù)可以在clinicaltrials.gov數(shù)據(jù)庫中找到:在CRISPR的10個(gè)上市試驗(yàn)中,有9個(gè)在中國,簡化的安全和倫理評(píng)估使的中國的研究人員可以在這個(gè)領(lǐng)域內(nèi)領(lǐng)跑。而其中的三個(gè)研究小組已經(jīng)向科學(xué)界證實(shí),他們已經(jīng)開始使用CRISPR修飾自身免疫細(xì)胞從而對(duì)癌癥患者進(jìn)行治療。
今年《科學(xué)》票選的4項(xiàng)突破中,生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究占據(jù)了3項(xiàng)!我們期待著在新的一年中,生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著更為重大的突破,而在今天,《科學(xué)》雜志公布了投票結(jié)果!
在這四項(xiàng)突破中,被評(píng)為2017年度最重大突破的是:
Gene therapy triumph.
——《Science》
2017年度突破
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