致醫(yī)護(hù)同行:
歡迎訂購《指南解讀》會(huì)員(點(diǎn)擊了解詳情)
歡迎大家對(duì)編譯內(nèi)容提批評(píng)指導(dǎo)意見,可在文末留言,謝謝!
致患者及家屬:疾病咨詢請(qǐng)掃下方二維碼
目錄
激素受體陽性、HER2陽性乳腺癌(BINV-5)
英文版
c.見“HER2檢測(cè)原則(BINV-A)”。
y.小葉和導(dǎo)管混合型癌以及化生性癌應(yīng)根據(jù)其導(dǎo)管成分進(jìn)行分級(jí)并根據(jù)此分級(jí)進(jìn)行治療。對(duì)于化生性癌,組織學(xué)分級(jí)的預(yù)后價(jià)值尚不明確。盡管如此,當(dāng)存在化生性癌這一特殊組織學(xué)亞型且含量超過腫瘤的10%,亞型是一個(gè)可變的獨(dú)立預(yù)后因素。
z.對(duì)于接受輔助治療的絕經(jīng)后(自然或誘導(dǎo))患者考慮予雙膦酸鹽輔助治療。
aa.有證據(jù)表明:激素受體陽性的絕經(jīng)前女性乳腺癌患者從卵巢手術(shù)或放療去勢(shì)的獲益程度與單用CMF相似。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”。
bb.采用化療和內(nèi)分泌治療聯(lián)合方案行輔助治療時(shí)應(yīng)按照先化療后內(nèi)分泌治療的順序進(jìn)行。現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,內(nèi)分泌治療加序貫或同步放療是可以接受的。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”和“術(shù)前/輔助治療(BINV-K)”。
cc.支持70歲以上的患者接受化療的資料有限。見《NCCN老年人腫瘤臨床實(shí)踐指南》。
dd.T1a和T1b期,淋巴結(jié)陰性的患者即使HER2擴(kuò)增或過表達(dá),其預(yù)后也不確定。目前尚沒有研究該類人群的隨機(jī)試驗(yàn)。該類患者是否使用曲妥珠單抗治療必須權(quán)衡已知的曲妥珠單抗毒性(例如心臟毒性)和該藥未確定的絕對(duì)獲益后進(jìn)行決策。
ee.每周1次紫杉醇聯(lián)合曲妥珠單抗的輔助化療方案(Tolaney et al.
NEJM 2015) 可考慮用于I期,HER-2陽性的乳腺癌患者(特別是原發(fā)腫瘤ER陰性)。對(duì)于腫瘤大小接近T1mic(<>
ff.對(duì)于HR陽性伴存在很高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(例如II-III期)的患者,在接受含曲妥珠單抗方案的輔助治療后,可考慮予來那替尼(neratinib)延長(zhǎng)輔助治療。對(duì)曾接受過帕妥珠單抗治療的患者,接受來那替尼延長(zhǎng)輔助治療的益處或毒性尚不清楚。
激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌(BINV-6)
英文版
c.見“HER2檢測(cè)原則(BINV-A)”。
y.小葉和導(dǎo)管混合型癌以及化生性癌應(yīng)根據(jù)其導(dǎo)管成分進(jìn)行分級(jí)并根據(jù)此分級(jí)進(jìn)行治療。對(duì)于化生性癌,組織學(xué)分級(jí)的預(yù)后價(jià)值尚不明確。盡管如此,當(dāng)存在化生性癌這一特殊組織學(xué)亞型且含量超過腫瘤的10%,亞型是一個(gè)可變的獨(dú)立預(yù)后因素。
z.對(duì)于接受輔助治療的絕經(jīng)后(自然或誘導(dǎo))患者考慮予雙膦酸鹽輔助治療。
aa.有證據(jù)表明:激素受體陽性的絕經(jīng)前女性乳腺癌患者從卵巢手術(shù)或放療去勢(shì)的獲益程度與單用CMF相似。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”。
bb.采用化療和內(nèi)分泌治療聯(lián)合方案行輔助治療時(shí)應(yīng)按照先化療后內(nèi)分泌治療的順序進(jìn)行?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,內(nèi)分泌治療加序貫或同步放療是可以接受的。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”和“術(shù)前/輔助治療(BINV-K)”。
cc.支持70歲以上的患者接受化療的資料有限。見“NCCN老年人腫瘤臨床實(shí)踐指南”。
gg. 對(duì)于一些經(jīng)過篩選的伴1-3個(gè)同側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,可考慮通過21基因RT-PCR檢測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分來指導(dǎo)在標(biāo)準(zhǔn)激素治療上加入聯(lián)合方案化療。一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)的回顧性分析表明,檢測(cè)在該組中具有可預(yù)測(cè)性,與其在淋巴結(jié)陰性乳腺癌中的表現(xiàn)相似。
hh.其他預(yù)后相關(guān)的多基因檢測(cè)可考慮用于輔助評(píng)估復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),但尚未經(jīng)驗(yàn)證可以預(yù)測(cè)對(duì)化療的療效。
激素受體陰性、HER2陽性乳腺癌(BINV-7)
英文版
c.見“HER2檢測(cè)原則(BINV-A)”。
y.小葉和導(dǎo)管混合型癌以及化生性癌應(yīng)根據(jù)其導(dǎo)管成分進(jìn)行分級(jí)并根據(jù)此分級(jí)進(jìn)行治療。對(duì)于化生性癌,組織學(xué)分級(jí)的預(yù)后價(jià)值尚不明確。盡管如此,當(dāng)存在化生性癌這一特殊組織學(xué)亞型且含量超過腫瘤的10%,亞型是一個(gè)可變的獨(dú)立預(yù)后因素。
z.對(duì)于接受輔助治療的絕經(jīng)后(自然或誘導(dǎo))患者考慮予雙膦酸鹽輔助治療。
cc.支持70歲以上的患者接受化療的資料有限。見“NCCN老年人腫瘤臨床實(shí)踐指南”。
dd.T1a和T1b期,淋巴結(jié)陰性的患者即使HER2擴(kuò)增或過表達(dá),其預(yù)后也不明確。目前尚沒有研究該類人群的隨機(jī)試驗(yàn)。該類患者是否使用曲妥珠單抗治療必須權(quán)衡已知的曲妥珠單抗毒性(例如心臟毒性)和該藥未確定的絕對(duì)獲益后進(jìn)行決策。
ee.每周1次紫杉醇聯(lián)合曲妥珠單抗的輔助化療方案(Tolaney et al.
NEJM 2015) 可考慮用于I期,HER-2陽性的乳腺癌患者(特別是原發(fā)腫瘤ER陰性)。對(duì)于腫瘤大小接近T1mic(<>
ii.見“術(shù)前/輔助治療方案(BINV-K)”。
激素受體陰性、HER2陰性乳腺癌(BINV-8)
英文版
c.見“HER2檢測(cè)原則(BINV-A)”。
y.小葉和導(dǎo)管混合型癌以及化生性癌應(yīng)根據(jù)其導(dǎo)管成分進(jìn)行分級(jí)并根據(jù)此分級(jí)進(jìn)行治療。對(duì)于化生性癌,組織學(xué)分級(jí)的預(yù)后價(jià)值尚不明確。盡管如此,當(dāng)存在化生性癌這一特殊組織學(xué)亞型且含量超過腫瘤的10%,亞型是一個(gè)可變的獨(dú)立預(yù)后因素。
z.對(duì)于接受輔助治療的絕經(jīng)后(自然或誘導(dǎo))患者考慮予雙膦酸鹽輔助治療。
cc.支持70歲以上的患者接受化療的資料有限。見“NCCN老年人腫瘤臨床實(shí)踐指南”。
ii.見“術(shù)前/輔助治療方案(BINV-K)”。
預(yù)后良好組織型 (BINV-9)
英文版
z.對(duì)于接受輔助治療的絕經(jīng)后(自然或誘導(dǎo))患者考慮予雙膦酸鹽輔助治療。
aa.有證據(jù)表明:激素受體陽性的絕經(jīng)前女性乳腺癌患者從卵巢手術(shù)或放療去勢(shì)的獲益程度與單用CMF相似。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”。
bb.采用化療和內(nèi)分泌治療聯(lián)合方案行輔助治療時(shí)應(yīng)按照先化療后內(nèi)分泌治療的順序進(jìn)行。現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,內(nèi)分泌治療加序貫或同步放療是可以接受的。見“輔助內(nèi)分泌治療(BINV-J)”和“術(shù)前/輔助治療(BINV-K)”。
cc.支持70歲以上的患者接受化療的資料有限。見“NCCN老年人腫瘤臨床實(shí)踐指南”。
jj.包括90%以上的不常見的不同組織亞型的乳腺癌,例如:粘液腺癌和小導(dǎo)管癌。
聯(lián)系客服