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學術(shù)探討 | 從髓論治膝骨關(guān)節(jié)炎

膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是一種常見的慢性退行性關(guān)節(jié)疾病,其主要特征包括進行性軟骨退變、軟骨下骨重塑、半月板損傷、骨髓損傷和滑膜炎,主要癥狀表現(xiàn)為疼痛和關(guān)節(jié)活動障礙。該病在我國的患病率為18%,若治療不當或延誤治療將會引起關(guān)節(jié)畸形甚至殘疾,嚴重影響患者正常生活和工作。

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中醫(yī)學認為“腎主骨生髓”,該理論對KOA的治療具有重要的指導(dǎo)意義;但是臨床上既往多側(cè)重于從腎虛角度治療該病,而忽視了作為連接腎與骨的髓這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)的作用。本文就從髓論治KOA的有關(guān)內(nèi)容闡述如下。

 
1、髓的內(nèi)涵與生物學基礎(chǔ)
1.1  髓的內(nèi)涵   髓為奇恒之腑,亦臟亦腑,非臟非腑,是維持人體生命活動的基本物質(zhì),因其分布部位不同分為腦髓、骨髓、脊髓,三者同出一源,皆由腎所生。其中骨髓與骨病關(guān)系最為密切。早在《素問·脈要精微論》中就載有“骨者髓之府”。漢代許慎在《說文解字》中將“髓”定義為“骨中脂”。因此,可將“髓”視為骨腔中充養(yǎng)骨骼的精微物質(zhì)。髓的產(chǎn)生與腎關(guān)系密切,《素問·陰陽應(yīng)象大論》曰:“腎生骨髓”,表明腎之精氣能長骨髓;同時骨與髓又可反映腎氣,即“在體為骨”。若腎虛無以生髓則會發(fā)為骨病,即《素問·痿論》的“骨枯而髓減,發(fā)為骨痿”。
1.2  髓的生物學基礎(chǔ)  間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一類具有自我復(fù)制和多向分化能力的多能祖細胞。目前,已有多項研究表明干細胞與髓存在相似性,主要體現(xiàn)在2個方面:一是功能上的相似性。現(xiàn)代醫(yī)學所提及的干細胞具有分化成骨、軟骨、脂肪等組織以及參與造血等功能,與“髓”具有藏精氣、充骨化血功能類似。二是治療疾病上的相似性。已有多項研究發(fā)現(xiàn)股骨頭壞死、骨質(zhì)疏松等骨病存在干細胞功能紊亂,而補腎益髓中藥能直接作用于干細胞,可以促進骨病的恢復(fù)。有研究認為,補腎益髓的方劑能夠明顯促進股骨頭壞死兔股骨近端自體骨髓MSCs的增殖和成骨活性,增強其修復(fù)能力,對于股骨頭壞死具有一定的治療效果。將小鼠干細胞的β-catenin條件性敲除后,補腎益髓方無法發(fā)揮挽救骨質(zhì)疏松樣表型的作用,提示干細胞是補腎益髓方抗骨質(zhì)疏松作用的靶點,該方主要通過干細胞中的β-catenin信號傳導(dǎo)起作用。
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2、腎-髓-骨之間的聯(lián)系
腎-髓-骨之間的聯(lián)系可表現(xiàn)在3個方面:首先,腎、髓、骨在生理上密不可分?!端貑枴ば魑鍤馄酚涊d五臟各有所主,而腎主骨;《靈樞·九針十二原》曰:“少陰者,冬脈也,伏行而濡骨髓者?!弊闵訇幠I經(jīng)能夠通過經(jīng)絡(luò)濡養(yǎng)骨髓。其次,腎、髓、骨在病理上相互影響?!端貑枴ゐ粽摗吩疲骸澳I氣熱,則腰脊不舉,骨枯而髓減,發(fā)為骨痿。”骨與關(guān)節(jié)失去髓的滋養(yǎng),就會出現(xiàn)諸如骨骼脆弱無力、發(fā)育不良等各種骨傷疾病,表現(xiàn)為“腎虛髓萎骨枯”的病機。最后,從現(xiàn)代醫(yī)學角度來看,腎、髓、骨的平衡依賴于調(diào)控軸。沈自尹揭示了腎的物質(zhì)基礎(chǔ)為下丘腦-垂體-靶腺(hypothalamus-pituitary-target gland,HPT)軸。腎、骨之間存在著聯(lián)系,可通過下丘腦-垂體-腎上腺-骨系細胞軸維持骨穩(wěn)態(tài)來體現(xiàn)。然而,目前的研究尚不能充分證明腎、髓之間存在調(diào)控軸。但是就“髓”與干細胞的相似性而言,HPT軸對骨代謝中干細胞的行為具有潛在的影響。HPT軸通過Wnt/β-catenin、ephrinB2/EphB4、Janus激酶/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子、轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)等信號通路,調(diào)控干細胞-骨系細胞的生物學聯(lián)系,對下游的骨細胞發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。由此可以推測,下丘腦-垂體-靶腺-干細胞-骨系細胞軸可能是調(diào)控腎、髓、骨之間關(guān)系的核心軸。

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3、從干細胞角度論述KOA的發(fā)病機制
KOA屬中醫(yī)“痹證”“骨痹”的范疇?!端貑枴ご坦?jié)論》將其臨床癥狀描述為“骨髓酸痛,寒氣至”,而《素問·逆調(diào)論》則闡述了根本病因在于“腎不生,則髓不能滿”。中醫(yī)認為KOA病機為:腎虛導(dǎo)致髓對精氣的藏瀉和轉(zhuǎn)化異常,骨與關(guān)節(jié)組織內(nèi)環(huán)境失穩(wěn),從而引起骨與關(guān)節(jié)的病損。關(guān)節(jié)軟骨為KOA的主要受累部位,而軟骨下骨的病變同樣在KOA疾病進展中發(fā)揮著重要作用。軟骨下骨的穩(wěn)態(tài)被破壞也是KOA的重要病理變化。KOA發(fā)生時,成骨細胞和破骨細胞(軟骨細胞)的表型發(fā)生改變,使成骨細胞的活動大于破骨細胞的活動,導(dǎo)致軟骨下骨中TGF-β的水平升高,促使MSCs和骨祖細胞的聚集,從而出現(xiàn)軟骨下骨硬化、骨髓損傷、骨小梁變薄等病變。
MSCs可直接調(diào)控軟骨下骨干細胞穩(wěn)態(tài),與干細胞參與的骨重塑和骨吸收活動密切相關(guān)。KOA模型大鼠注射MSCs后軟骨下骨骨體積分數(shù)、骨小梁數(shù)量顯著增加,而骨小梁分離度更低,而MSCs通過保護軟骨下骨的微結(jié)構(gòu),平衡軟骨中基質(zhì)金屬蛋白酶-13/金屬蛋白酶組織抑制因子-1的比例,促進自噬,從而延緩大鼠OA病情進展。研究表明HPT軸同樣對KOA干細胞穩(wěn)態(tài)起調(diào)節(jié)作用,如促腎上腺皮質(zhì)激素作為HPT的組成部分,能夠上調(diào)α2巨球蛋白的表達,進而誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子β表達,促進MSCs向成骨細胞分化。血管加壓素過多則抑制原代骨髓基質(zhì)細胞培養(yǎng)物中的成骨細胞形成,而催產(chǎn)素與其作用相反。此外,生長激素、促卵泡激素、促甲狀腺激素、催乳素等也可通過G蛋白偶聯(lián)受體直接調(diào)節(jié)干細胞。因此,HPT軸能夠通過一系列復(fù)雜環(huán)節(jié)和機制調(diào)節(jié)干細胞及其周圍關(guān)節(jié)組織微環(huán)境,影響軟骨下骨的修復(fù)過程,體現(xiàn)腎、髓對骨的調(diào)控。 

4、從髓論治KOA的方法
針對“腎虛髓萎”的病機,治療KOA應(yīng)以補腎益髓為主,再根據(jù)不同證型辨證論治,共奏腎髓同治之效。按照給藥途徑不同可分為內(nèi)源性調(diào)髓法與外源性補髓法。
4.1  內(nèi)源性調(diào)髓法   內(nèi)源性調(diào)髓法主要是服用補腎益髓方藥治療KOA,調(diào)節(jié)關(guān)節(jié)處微環(huán)境的平衡,從而達到陰平陽秘。如袁家駿等將70例早期KOA患者隨機分為2組,分別采用口服補腎活血湯(含有9味高頻調(diào)髓藥)和塞來昔布膠囊治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者在緩解膝關(guān)節(jié)疼痛、改善膝關(guān)節(jié)功能、延緩病變進展方面的療效優(yōu)于后者。孫榮新將60例KOA患者隨機分為2組,分別采用右歸飲內(nèi)服聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射與單純玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者的臨床療效優(yōu)于后者。對于肝腎虧虛、腎陽虛等不同證型,臨床上運用補腎益髓方藥治療KOA也能發(fā)揮良好效果,且不良反應(yīng)較少。
4.2  外源性補髓法   外源性補髓法指在膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射干細胞,使干細胞發(fā)揮髓樣作用,滋養(yǎng)修復(fù)軟骨下骨。目前用于治療KOA的主要藥物是非甾體類消炎藥,然而長期使用此類藥常導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。干細胞療法因其臨床療效明顯且不良反應(yīng)少,近年來被臨床上廣泛應(yīng)用。目前臨床應(yīng)用最廣泛的為起源于骨髓和脂肪的MSCs。Pers等對18例嚴重KOA患者行關(guān)節(jié)內(nèi)注射脂肪干細胞(adipose stem cells,ASCs)治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ASCs能夠調(diào)節(jié)免疫細胞并發(fā)揮持續(xù)性的免疫調(diào)節(jié)作用。張圣揚等將108例KOA患者隨機分為膝關(guān)節(jié)注射自體ASCs和透明質(zhì)酸組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)膝關(guān)節(jié)注射自體ASCs的療效優(yōu)于透明質(zhì)酸組;并證明ASCs能減少軟骨下骨磨損。Chahal等對12名重癥KOA患者采用骨髓MSCs(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)注射治療,隨訪12個月后發(fā)現(xiàn)KOA患者的疼痛癥狀明顯得到改善。MSCs治療KOA也許與多條信號通路參與MSCs的分化有關(guān)。Lian等研究認為,晚期KOA患者軟骨下骨干細胞較BMSCs表現(xiàn)出異常的高成骨分化傾向,并認為注射正常干細胞也許能替代異常軟骨下骨干細胞發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,減少軟骨下骨硬化和異常骨形成。

文章來源:吳叢姿,金紅婷,童培建.從髓論治膝骨關(guān)節(jié)炎[J].中醫(yī)正骨,2021,33(1):52-55.
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