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它的前半生:腸道微生物與人類密切關(guān)系的方法面面

生信草堂

“燃爆了”!近幾年來,憑借著“測序技術(shù)”的快速發(fā)展和“無菌鼠”的成功應(yīng)用,腸道菌群的研究真可謂倍道而進(jìn)。這期推文就帶領(lǐng)大家一起來扒一扒腸道微生態(tài),是如何從微不足道的生物群體演變成見微知著的研究熱點的。

“它的前半生”研究簡史

1
1996年~微生物與宿主關(guān)系
1996年,Science雜志發(fā)表題為“A model of host-microbial interactions in an open mammalian ecosystem”研究性文章,該文章利用無菌小鼠模型證明了正常的腸道微生態(tài)與腸道L-巖藻糖代謝具有密切的關(guān)系,同時為研究開放性的微生物生態(tài)系統(tǒng)提供了簡化模型。長久以來,微生物基本上被等同于有害菌,而該文章開創(chuàng)性地提出了微生物與宿主之間存在共生關(guān)系,拓寬了人們對體內(nèi)的微生物的認(rèn)識。之后,對腸道微生態(tài)的系統(tǒng)研究逐漸起步。
2
2002年~元基因組測序
2002年,來自歐洲4國7個實驗室的科學(xué)家共同開展合作項目,開發(fā)和應(yīng)用微生物元基因組測序(即糞便中細(xì)菌16S rRNA測序)的方法,闡明了人腸道微生物群落的復(fù)雜組成和監(jiān)測腸道菌群對飲食的響應(yīng)機制,并在《British Journal of Nutrition》發(fā)文,首次提出了歐洲人類腸道微生物計劃(The EU Human Gut Flora Project)。
3
2004年~擬桿菌
2004年《Trends in Microbiology》雜志發(fā)表一篇評論性文章,指出腸道是宿主最大的共生體系,其中擬桿菌屬在成人微生物群的占比約為25%。共生的多形擬桿菌的蛋白組學(xué)結(jié)果表明,擬桿菌具有與獲取和加工膳食多糖的基因相關(guān)聯(lián)的環(huán)境感測元件,包括胞外功能因子(ECF-σ) 、跨膜周質(zhì)蛋白和DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域,充分說明了共生微生物已經(jīng)進(jìn)化出了感應(yīng)和應(yīng)對外環(huán)境的策略,以便于微生物和宿主保持互利共生的關(guān)系。更重要的是,該文章認(rèn)為微生物基因組測序項目為揭示宿主-微生物共生和微生物影響哺乳動物的產(chǎn)后發(fā)育和成年后生理的分子機制提供了有力工具。
4
2005年~微生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜多樣化
2005年,《Science》發(fā)文,斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院PB Eckburg及其同事認(rèn)為充分了解復(fù)雜多樣化的微生態(tài)系統(tǒng)是闡明其在健康和疾病中的作用的第一步,因此他們收集了3個健康成人的腸道黏膜和內(nèi)容物,采用16S RNA高通量測序的方法分析腸道微生物組成,發(fā)現(xiàn)人體腸道中大約有400種共生細(xì)菌(phylotype以99%為限定),并且80%以上的共生細(xì)菌是未培養(yǎng)物種或新型微生物。該文章還發(fā)現(xiàn)糞便和粘膜微生物組成存在顯著的個體間差異,腸道菌群主要是以擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes)為主。
5
2006年~全微生物基因組測序

2006年,《Science》再次發(fā)文,該文章收集2個健康成人的腸道內(nèi)容物進(jìn)行了全微生物基因組測序,發(fā)現(xiàn)腸道微生物組富含糖、氨基酸和外源性物質(zhì)代謝的相關(guān)基因。

上述2項研究擴寬了人們對腸道微生物組成和重要功能的認(rèn)識,揭開了人類腸道元基因組學(xué)的序幕,為后續(xù)的研究提供了方法學(xué)的支持和新的研究方向。

從上述研究可以發(fā)現(xiàn),與依賴于微生物的體外培養(yǎng)、PCR擴展和核酸膠電泳的傳統(tǒng)研究不同,腸道微生態(tài)研究的飛速發(fā)展在很大程度上得益于多組學(xué)測序技術(shù)和生物信息學(xué)的發(fā)展以及交叉學(xué)科的融合。

技術(shù)發(fā)展

21世紀(jì)初,二代測序儀器研發(fā)勢頭火熱,新方法新技術(shù)層出不窮,誕生了一批以Roche公司的454技術(shù)、illumina公司的Solexa,Hiseq技術(shù),ABI公司的Solid技術(shù)為代表的第二代測序技術(shù)。

2005年,生命技術(shù)公司454 推出了首臺商業(yè)化的 DNA 測序儀,即基于焦磷酸測序法的高通量基因組測序系統(tǒng)“Genome Sequencer 20 System”,其測序能力一天已達(dá)到2000萬個堿基,成為邊測序邊合成(sequencing-by-synthesis)的首例,這一里程碑事件也標(biāo)記著DNA測序正式走向歷史的舞臺。

2006年,Solexa公司推出Genome Analyzer測序儀;2007年Illumina公司重金收購Solexa公司,而當(dāng)時Illumina公司旗下的Hiseq 2000測序儀每天的數(shù)據(jù)輸出量約30Gb以上,堿基的平均讀取長度可達(dá)150bp左右。第二代測序技術(shù)呈現(xiàn)突飛猛進(jìn)之勢,其為測序領(lǐng)域帶來革命性的突破。

正是依賴于測序技術(shù)的不斷革新和性能優(yōu)化:測序儀讀長增加、數(shù)據(jù)通量變大以及價格逐年降低,科研人員可以簡單、快速、全面地了解腸道微生物的組成和功能。

相關(guān)國際項目

全球范圍內(nèi)也開展了大規(guī)模的項目來支持腸道微生態(tài)的研究。

HMP

人類微生物組項目(HMP)是2007年由美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)倡議,其目的是鑒定和表征與健康和病人相關(guān)的微生物。HMP強調(diào)5個身體部位的微生物學(xué)特征分析:口腔,皮膚,陰道,腸道和鼻/肺。2012年6月13日,人類微生物項目(HMP)繪制了健康人的正常微生物組成,而且構(gòu)建了基于多組學(xué)的微生物、人類基因組和代謝組的參考數(shù)據(jù)集,成為HMP的一個重大里程碑。

MetaHIT

人類腸道元基因組計劃(MetaHIT)是2008年由歐盟委員會資助的子項目,致力于對胃腸道細(xì)菌的深度和系統(tǒng)發(fā)育多樣性進(jìn)行分類,建立人腸道微生物基因與人體健康和疾病的關(guān)系。

NMI

美國國家微生物組計劃(NMI)是2015年是美國白宮繼腦計劃、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)之后推出的又一個重大國家科研計劃,以支持研究人體和其他不同生態(tài)系統(tǒng)中存在的微生物,以更好地了解微生物組在人類和環(huán)境健康方面的作用。NMI的目標(biāo)是支持基礎(chǔ)研究,開發(fā)新技術(shù),并吸引更多的人。

中國

2017年,我國中共科學(xué)技術(shù)部黨組深入貫徹落實黨的十八屆六中全會精神,提出發(fā)展重大顛覆性技術(shù)的意見,即著眼國家未來發(fā)展的戰(zhàn)略需求,在微生物組、人工智能、深地等領(lǐng)域,創(chuàng)新組織模式和管理機制,部署若干重大項目,加強原創(chuàng)性科學(xué)基礎(chǔ)研究,積極推動技術(shù)突破。 

研究進(jìn)展

新一代測序技術(shù)和生物信息學(xué)分析的結(jié)合,能夠得到腸道微生物與宿主的復(fù)雜相互作用的相關(guān)信息,實現(xiàn)了對宿主-微生物群相互作用機理的解剖。近10年來,測序技術(shù)對腸道菌群研究的推進(jìn)作用,使腸道菌群研究相關(guān)的高影響力文章呈爆發(fā)式增長,僅2015年,CNS及其子刊中涉及腸道菌群的文章數(shù)量達(dá)到了52篇。越來越多的研究表明,腸道菌群涉及到宿主的方方面面,例如機體免疫、代謝性疾病、情緒和記憶力等等。

肥胖

諸多以小鼠為模型,應(yīng)用元基因組學(xué)方法的研究表明腸道微生物與肥胖息息相關(guān),利用454 pirosequencing技術(shù)揭示了人體腸道微生態(tài)與肥胖的“密切關(guān)系”。研究表明“胖子”的腸道菌群和“瘦子”的菌群存在明顯的差異。肥胖個體腸道菌群中擬桿菌門的數(shù)量比正常人少,而史氏甲烷短桿菌、厚壁菌門較多。這類細(xì)菌又被形象地稱為“肥胖型細(xì)菌”,“肥胖型細(xì)菌”通過提高食物的利用率來達(dá)到增加體內(nèi)脂肪聚集和體重的作用。另外,腸道細(xì)菌中的陰性菌的脂多糖是一類內(nèi)毒素分子,可以穿過腸道黏膜屏障進(jìn)入血液,引發(fā)內(nèi)毒素血癥和低度炎癥反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致肥胖。研究發(fā)現(xiàn),將一對一胖一瘦同卵雙胞胎的糞便菌群分別移植入無菌受體小鼠,給予15天的低脂飲食,結(jié)果發(fā)現(xiàn)接受肥胖者糞便移植的小鼠變成了“胖鼠”,這一發(fā)現(xiàn)為腸道菌群與肥胖的相關(guān)性提供了證據(jù)。

代謝綜合征

代謝綜合征患者的腸道微生物多樣性遠(yuǎn)低于健康個體,并且腸道菌群分類的豐度與代謝綜合征狀態(tài)相關(guān)。具體表現(xiàn)為代謝綜合征組患者其Sutterella, Methanobrevibacter和Lactobacillus含量高,健康人群中Akkermansia, Odoribacter和Bifidobacterium含量高。雙歧桿菌屬的放線菌具有最高的遺傳力(45.7%)。放線菌和雙歧桿菌含量降低與載脂蛋白(APOA5)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP) rs651821等位基因顯著相關(guān),表明宿主基因型可以特異性介導(dǎo)微生物組成的變化,進(jìn)而導(dǎo)致代謝綜合征。

免疫系統(tǒng)

菌群對宿主免疫系統(tǒng)的影響巨大,研究表明絲狀細(xì)菌(SFB)、不動桿菌、脆弱擬桿菌及變形桿菌等在腸道中具有調(diào)節(jié)免疫功能。正常情況下,腸道的物理化學(xué)屏障可以有效的將免疫細(xì)胞和菌群隔離開來,限制不必要的免疫激活反應(yīng)。但是部分共生菌,例如,脆弱性脆弱桿菌可與腸上皮細(xì)胞結(jié)合,其莢膜多糖A通過Foxp3+CD4+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)促進(jìn)抗炎細(xì)胞因子IL-10的產(chǎn)生,從而促進(jìn)細(xì)菌的定植和有益的免疫抑制功能。腸內(nèi)SFB定植可以誘導(dǎo)RORγt+IL-17+輔助性T細(xì)胞(TH17)免疫反應(yīng),從而保護小鼠免受病原菌檸檬酸桿菌的感染。類似地,梭菌屬和人共生體梭狀芽孢桿菌是結(jié)腸Treg細(xì)胞的有效誘導(dǎo)微生物。T細(xì)胞依賴性的免疫球蛋白A(IgA)產(chǎn)生由上皮相關(guān)共生細(xì)菌激活。這些研究強調(diào)了共生微生物群對免疫系統(tǒng)的重要性。同時,適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的主要工作除了抵抗破壞生態(tài)系統(tǒng)的病原體,還可能調(diào)控微生物群落中共生的有益微生物

神經(jīng)精神活動

腸道菌群還可通過代謝產(chǎn)物、刺激免疫細(xì)胞分泌細(xì)胞因子、誘導(dǎo)腸內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生5-HT進(jìn)入人體的血液、免疫和神經(jīng)等信號通路,將菌群的功能傳導(dǎo)到大腦等遠(yuǎn)端器官,進(jìn)而調(diào)節(jié)大腦活動,最終影響人的行為、情緒和記憶等活動。多動癥、自閉癥和抑郁癥等心理疾病與腸道異常微生物相關(guān)聯(lián)。自閉癥兒童具有獨特的腸型,其腸道中的擬桿菌屬和瘤胃球菌屬含量豐富,而普氏菌屬較為缺乏。抑郁癥患者的雙歧桿菌和乳酸桿菌數(shù)量明顯少于健康人群。2017年,《BIOLOGICAL PSYCHIATRY》發(fā)文首次明確嬰兒腸道菌群與認(rèn)知能力的強關(guān)聯(lián)!研究通過16S rRNA擴增子測序?qū)雰旱募?xì)菌分類群進(jìn)行鑒定和相對定量,通過聚類分析確定了3組腸道菌群組成有差異的嬰兒。較高的菌群α多樣性與2歲時的綜合測評,視覺感知范圍和語言表達(dá)水平的得分較低有關(guān)。

--總結(jié)--

鑒于腸道菌群與宿主的健康和疾病狀態(tài)的強相關(guān)性,腸道菌群也成為了眾多疾病的藥物治療靶點。高通量測序、計算機科學(xué)、生物信息學(xué)在人體健康及生物領(lǐng)域的應(yīng)用研究促進(jìn)以人體微生物組為研究對象的相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,如微生物治療、微生物組檢測和菌群移植。菌群移植主要是將健康志愿者的腸道菌群轉(zhuǎn)移到病人腸道中來修復(fù)患者的菌群系統(tǒng),實現(xiàn)腸道及腸道外疾病的治療。研究發(fā)現(xiàn)菌群移植技術(shù)可以治療艱難梭菌感染,對結(jié)腸炎也具有較好的療效。將最前沿的基因組學(xué)科研成果應(yīng)用于疾病診斷、健康管理及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,從健康體檢開始,通過菌群檢測、差異菌群分析和設(shè)計個體化的治療方案,開創(chuàng)了全新的健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式。

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文章來源:生信草堂

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