小拓講基因
預(yù)知未來，才能改變未來，
從這里開始了解關(guān)于基因的一切。
90%的惡性腫瘤早期無明顯癥狀
癌癥已成為我國居民首要死因，同時(shí)國內(nèi)腫瘤發(fā)病還呈現(xiàn)逐年上升和年輕化趨勢。90%的惡性腫瘤早期無明顯癥狀，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)通常已是中晚期，因此早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早治療是防止癌癥發(fā)生、減緩癌癥發(fā)展的重要手段。
癌癥=內(nèi)因+外因
1、有家族病史的個(gè)體腫瘤患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加；
2、攜帶有腫瘤相關(guān)易感基因的個(gè)體也會(huì)不同程度增加患病風(fēng)險(xiǎn)；
3、長期處在不良環(huán)境中或具有不良生活習(xí)慣也會(huì)造成腫瘤發(fā)病率增加，如吸煙、飲食不規(guī)律、慢性感染、長期處于污染嚴(yán)重的環(huán)境中等。
基因和腫瘤有什么關(guān)系
近年來腫瘤研究表明，與細(xì)胞的生長和分化有關(guān)的基因在腫瘤發(fā)生過程中起關(guān)鍵作用，這些基因稱為腫瘤相關(guān)基因。腫瘤是屬于基因病的范疇，它的發(fā)生是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，其中遺傳基因是內(nèi)因，與人體是否具有腫瘤易感基因相關(guān)?，F(xiàn)今已知至少有200余種單基因決定的性狀或疾病具有不同程度的易患腫瘤傾向。
腫瘤基因檢測和常規(guī)體檢相比有哪些優(yōu)勢
腫瘤的基因檢測與常規(guī)體檢所反映的階段不同?；驒z測是人體還未發(fā)病時(shí)，從遺傳層面上分析患病風(fēng)險(xiǎn)。而常規(guī)檢測是檢查腫瘤是否發(fā)生及目前的發(fā)生程度。因此，腫瘤基因檢測是主動(dòng)性的預(yù)防疾病的發(fā)生，而傳統(tǒng)的體檢手段則無法達(dá)到這樣的預(yù)防作用。
我們通常的醫(yī)療檢測手段是針對疾病的具體癥狀或已有病變進(jìn)行檢測?，F(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療檢驗(yàn)手段的不斷發(fā)展，可以深入細(xì)微之處對疾病進(jìn)行縱向或橫向的剖析。
大家都知道，人體的基本組成部分是細(xì)胞，如果可以對細(xì)胞展開一種實(shí)質(zhì)的剖析，就可以找到疾病產(chǎn)生的根源。如癌癥是人體細(xì)胞發(fā)生突變并大量復(fù)制的結(jié)果。一般醫(yī)療檢測手段是要看你身體是否已經(jīng)有癌細(xì)胞存在，而對于沒有產(chǎn)生癌變的細(xì)胞但已經(jīng)具有的風(fēng)險(xiǎn)卻無從得知。
基因檢測完全可以準(zhǔn)確地告訴你，未來某個(gè)生命時(shí)段是否存在發(fā)生某種疾病的可能性或幾率，給你一個(gè)預(yù)警通知，以便及早采取有效的防病措施
基因檢測是人在沒發(fā)病時(shí)，預(yù)防將來會(huì)發(fā)生什么疾病，而常規(guī)檢測是發(fā)生疾病后，疾病到達(dá)什么程度。如：早期、中期等等?；驒z測是主動(dòng)預(yù)防疾病的發(fā)生，而傳統(tǒng)的體檢手段則無法起到這樣的預(yù)防作用。
傳統(tǒng)體檢主要針對人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行診斷和檢查，它的主要任務(wù)是配合疾病的治療，無法在病變之前預(yù)知，下更多、更深的結(jié)論。也就是說，在疾病的預(yù)防上，傳統(tǒng)體檢十分的被動(dòng)和滯后?，F(xiàn)實(shí)中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發(fā)病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。
疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測準(zhǔn)確率達(dá)到99.9999%。
具體優(yōu)勢表現(xiàn)在：
1、基因檢測“挖”出疾病易感基因
“人體內(nèi)一些基因型的存在，會(huì)增加患某些疾病的風(fēng)險(xiǎn)，這種基因就叫疾病易感基因。通過基因檢測，可以了解個(gè)體的基因缺陷，找出疾病易感基因，提前按照科學(xué)的健康評估制定最佳的保健方法和生活方式，從而最大程度避免和預(yù)防重大疾病的發(fā)生?！贬槍σ赘谢?，進(jìn)行有針對性的體檢和健康管理，可以更大程度地對疾病進(jìn)行預(yù)防、對個(gè)體進(jìn)行保護(hù)，如一個(gè)人的基因檢測顯示存在腫瘤易感基因的基因型，那么在未來的健康體檢中就應(yīng)該加強(qiáng)腫瘤篩查及相關(guān)指標(biāo)的檢查。
基因檢測是對人體的遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)行檢測，因此可以在疾病癥狀出現(xiàn)前幾年甚至是幾十年預(yù)測、評估疾病風(fēng)險(xiǎn)。
2、有患癌家族史的人可進(jìn)行癌癥風(fēng)險(xiǎn)評估
“并不要求所有的人來進(jìn)行基因測序，但是如有腫瘤家族史，直系親屬中有二位或以上的人患同種腫瘤，建議可進(jìn)行相應(yīng)的遺傳性腫瘤的基因檢測，以進(jìn)行確診及評估整個(gè)家系罹患腫瘤風(fēng)險(xiǎn)?！蓖ㄟ^測定已知的與某種疾病相關(guān)的基因序列，來推斷其未來罹患該種疾病的概率。
此外，卵巢癌、胃癌、結(jié)直腸癌、鼻咽癌，神經(jīng)母細(xì)胞瘤、兒童性腫瘤等這些腫瘤部分人群具有較為明顯遺傳易感性，適合基因檢測評估風(fēng)險(xiǎn)。
3、基因檢測鑒別患者是否適合靶向藥物
靶向藥物的出現(xiàn)，讓許多腫瘤患者的生存率得到明顯提高，而其主要是作用于患者體內(nèi)變異基因，基因檢測，通過測定某些特定的基因（例如：肺癌的EGFR突變和腸癌的KRAS突變），確定靶向藥物靶點(diǎn)，在一系列的藥物或治療方案中找到對特定患者最為有效的藥物或方案，避免腫瘤患者過度用藥，從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療，這對提高生活質(zhì)量有非常重要的意義。
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
