來源：醫(yī)麥客
iPSC多能干細(xì)胞是將成體細(xì)胞（如來源于血液、尿液、皮膚等）通過“重編程”技術(shù)而獲得的一種類似胚胎干細(xì)胞的多潛能細(xì)胞，這種細(xì)胞可通過一定的技術(shù)手段，定向分化成人體各類細(xì)胞、組織、器官。
2006年日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）率先用iPS技術(shù)獲得了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）。自那以后，該技術(shù)一直被視為細(xì)胞療法的希望。人們普遍認(rèn)為，患者自身iPSC分化而成的細(xì)胞，移植回體內(nèi)之后不會(huì)引起免疫排斥。
但2011年加州大學(xué)圣迭戈分校的徐洋教授在Nature上發(fā)表文章，對(duì)這一設(shè)想提出了挑戰(zhàn)。他的研究團(tuán)隊(duì)用小鼠皮膚細(xì)胞生成了iPSC并將其移植到基因相同的小鼠體內(nèi)。他們發(fā)現(xiàn)，移植后小鼠體內(nèi)沒有形成畸胎瘤，但同樣方法移植的ESC卻形成了畸胎瘤。徐洋教授認(rèn)為這是因?yàn)閕PSC受到了小鼠免疫系統(tǒng)的攻擊和排斥。
一時(shí)之間，iPSC的安全問題引起了很大的爭議，也成為了研究者們關(guān)注的焦點(diǎn)，基于iPSC的細(xì)胞移植會(huì)出現(xiàn)這種排斥反應(yīng)的原因也成為研究熱點(diǎn)。
最近，發(fā)表在Nature Biotechnology上的一篇論文中，來自加州大學(xué)舊金山分校等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們獲得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)。研究證實(shí)，成熟細(xì)胞向iPSC轉(zhuǎn)化的過程會(huì)使線粒體中的DNA發(fā)生突變，而這些突變之后會(huì)觸發(fā)免疫反應(yīng)，導(dǎo)致小鼠和人類排斥iPSC。
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