新生兒缺氧缺血性腦?。╪eonatal hypoxic ischemic encephalopathy，HIE）是由于圍生期新生兒窒息，引起腦供血及能量代謝異常所致的一種全腦性損傷，具有較高的病死率和致殘率。
圍生期窒息缺氧引起 ATP 嚴(yán)重缺乏，妨礙腦細(xì)胞正常功能，使更多的水分進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)胞水腫，從而壓迫毛細(xì)血管，使腦組織進(jìn)一步缺血缺氧。血管內(nèi)皮細(xì)胞缺氧后其緊密連接松解, 血管通透性增高和白蛋白等漏出，導(dǎo)致腦水腫, 使腦的體積和重量增加, 腦室、腦池受壓變窄或消失。乳酸蓄積, 局部組織酸中毒, 破壞腦血流量自動(dòng)控制功能, 導(dǎo)致腦細(xì)胞壞死。由于靜脈淤血、缺氧引起二氧化碳分壓升高刺激使靜脈擴(kuò)張, 靜脈壓升高和血管內(nèi)皮細(xì)胞受損, 可使毛細(xì)血管或小靜脈破裂出血?？蓺w納為腦水腫、腦壞死及缺氧性顱內(nèi)出血。2. 出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：主要有意識(shí)障礙、肌張力改變和原始反射異常等癥狀；3. 根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征臨床上將 HIE 分為三期。
1）輕度：表現(xiàn)為過(guò)度興奮、眼神改變，反射稍活躍，無(wú)或 1～2 次小抽動(dòng)，肌張力正常，病程短，癥狀可在 24 小時(shí)以內(nèi)消失。
2）中度：表現(xiàn)為嗜睡、肌張力減低、反射減弱、瞳孔縮小、前囟張力稍高，病程常持續(xù)一周。
3）重度：表現(xiàn)為昏迷、反射消失、持續(xù)驚厥、呼吸節(jié)律改變、瞳孔散大、前囟飽滿等，多在一周內(nèi)死亡或有后遺癥發(fā)生。
影像學(xué)表現(xiàn)：
主要為腦實(shí)質(zhì)低密度影、基底節(jié)/丘腦對(duì)稱性密度增高、顱內(nèi)出血及腦梗死等。
1、腦白質(zhì)低密度，腦實(shí)質(zhì) CT 值低于 18 HU 以下為低密度。CT 分度：根據(jù)低密度分布范圍可分為 3 級(jí)2、顱內(nèi)出血：主要因新生兒缺氧缺血性腦病所致，產(chǎn)傷引起的顱內(nèi)出血相對(duì)少見(jiàn)，是中、重度 HIE 的常見(jiàn)并發(fā)癥。①原生基質(zhì)出血（包括室管膜下出血及腦室內(nèi)出血）：神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的起源處即原生基質(zhì), 是早產(chǎn)兒缺氧缺血性腦損傷的易損傷部位, 早產(chǎn)兒缺氧缺血性腦損傷常造成該區(qū)域出血。早產(chǎn)兒原生基質(zhì)出血分為四級(jí)：Ⅱ級(jí)為血腫破人腦室內(nèi)不伴有腦室擴(kuò)張，CT 顯示側(cè)腦室周圍高密度血腫的同時(shí), 見(jiàn)側(cè)腦室內(nèi)少量積血, 腦室無(wú)擴(kuò)張；
Ⅲ級(jí)為血腫破人腦室內(nèi)伴有腦室擴(kuò)張，CT 顯示側(cè)腦室周圍高密度血腫的同時(shí), 伴隨腦室內(nèi)大量積血和明顯的腦室擴(kuò)張；
Ⅳ級(jí)為腦室旁出血性腦梗死，CT 顯示側(cè)腦室周圍高密度血腫, 腦室擴(kuò)張積血, 血腫周圍腦白質(zhì)密度明顯減低, 境界模糊。隨血腫吸收,CT 顯示低密度軟化灶。
②腦實(shí)質(zhì)出血，較少見(jiàn)；③原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血 (SAH)：最為常見(jiàn)，直竇和縱裂后部為最為好發(fā)部位，呈條狀、線狀或 Y 形高密度影；④硬膜下出血：多見(jiàn)于足月兒，常發(fā)生在天幕周圍、中線后部和大腦表面，表現(xiàn)為幕上或后顱窩顱骨下方高密度影，呈新月形或半弧形，可跨顱縫，占位效應(yīng)依據(jù)血腫大小而異。3、基底節(jié)區(qū)和丘腦密度增高，提示基底節(jié)區(qū)和丘腦損傷的存在，這可能是重度 HIE 罕見(jiàn)的癥狀，多伴有廣泛腦水腫或顱內(nèi)出血。4、腦梗死：臨床上以大腦中動(dòng)脈梗死最常見(jiàn)，梗死區(qū)呈扇形低密度影，新生兒腦梗死與發(fā)育不成熟腦白質(zhì)的低密度鑒別比較困難, 腦白質(zhì)受累是提示診斷的依據(jù)。5、并發(fā)癥：中、重度 HIE 晚期常合并腦室擴(kuò)張、腦積水、腦穿通畸形及腦萎縮等。
（中度 HIE: 雙側(cè)大腦半球見(jiàn)多發(fā)斑片狀低密度影，右側(cè)顳葉出血，蛛網(wǎng)膜下腔出血）（中度 HIE：雙側(cè)大腦半球散在低密度影，側(cè)腦室積血、蛛網(wǎng)膜下腔出血）1、主要病理改變包括矢旁區(qū)腦損傷、基底節(jié)/丘腦損傷、顱內(nèi)出血及腦梗死。2、MRI 主要表現(xiàn)：T1WI 表現(xiàn)皮質(zhì)、皮質(zhì)下白質(zhì)沿腦回走行的點(diǎn)狀或迂曲狀高信號(hào)，內(nèi)囊后肢高信號(hào)影消失，嚴(yán)重者兩基底節(jié)區(qū)及丘腦見(jiàn)斑片狀高信號(hào)。①矢旁區(qū)腦損傷 病變主要發(fā)生在大腦鐮旁腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下腦白質(zhì), 雙側(cè)對(duì)稱或不對(duì)稱。急性期, 病變處發(fā)生局灶性腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)水腫, 表現(xiàn)相應(yīng)部位腦溝、腦池變窄,T2WI 顯示局部信號(hào)增高, 部分病例在 T1WI 上顯示受損腦皮質(zhì)呈腦回樣或線狀高位號(hào)；后遺癥期, 顯示矢旁區(qū)腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)呈長(zhǎng) T1 長(zhǎng) T2 信號(hào)軟化灶, 局部腦皮質(zhì)萎縮, 病變周圍腦溝不規(guī)則增寬。
②基底節(jié)/丘腦損傷 通常在后遺癥期出現(xiàn)。急性期 T1WI 顯示基底節(jié)、丘腦呈彌漫性稍高或高信號(hào)，此時(shí) T2WI 可顯示正常。在正常新生兒,T1WI 顯示內(nèi)囊后肢信號(hào)比鄰近丘腦和基底節(jié)略高, 可以作為判斷基底節(jié)信號(hào)異常的參照。隨病程發(fā)展，T1WI 顯示基底節(jié)、丘腦的稍高或高信號(hào)逐漸變?yōu)榈刃盘?hào), 后遺癥期, 因病變的基底節(jié)、丘腦出現(xiàn)神經(jīng)膠質(zhì)增生和囊性壞死。T2WI 顯示為局灶性高信號(hào)。
（T1WI 示皮質(zhì)、皮質(zhì)下白質(zhì)沿腦回點(diǎn)狀或迂曲高信號(hào)，足月新生兒 HIE）1、主要病理改變包括原生基質(zhì)出血、腦室旁出血性腦梗死, 腦室周圍白質(zhì)軟化及腦梗死。2、MRI 主要表現(xiàn): 原生基質(zhì)出血（室管膜下出血）和 PVL, 室管膜下出血最常位于尾狀核頭與丘腦交界處 T1WI 呈高信號(hào),T2WI 呈低信號(hào)。PVL 早期表現(xiàn)為側(cè)腦室旁多發(fā)斑點(diǎn)狀短 T1 信號(hào)，晚期則表現(xiàn)為側(cè)腦室旁和半卵圓中心白質(zhì)體積縮小, 側(cè)腦室三角區(qū)擴(kuò)張, 腦室外形不規(guī)則,T2WI 上側(cè)腦室旁白質(zhì)見(jiàn)片狀高信號(hào)。①原生基質(zhì)出血：同 CT，分為四級(jí)。（T1WI 及 T2WI 序列示室管膜下出血及腦室積血，符合早產(chǎn)新生兒 HIE）
②腦室周圍白質(zhì)軟化（PVL）：病變?cè)缙? 在 MRI 上顯示側(cè)腦室周圍有局灶性長(zhǎng) T1 和長(zhǎng) T2 信號(hào), 易見(jiàn)于側(cè)腦室三角區(qū)和額角周圍的腦白質(zhì)內(nèi), 可伴有彌漫性腦水腫。MRI 表現(xiàn)還包括：①腦室旁白質(zhì)在 T1WI 上呈局灶性高信號(hào)灶；②腦室旁白質(zhì)體積減少；③雙側(cè)腦室向外側(cè)不規(guī)則擴(kuò)張:④嚴(yán)重的腦室周圍白質(zhì)軟化癥可伴腦皮層萎縮、胼胝體萎縮、丘腦和腦干萎縮。(側(cè)腦室擴(kuò)張，F(xiàn)LAIR 序列示雙側(cè)側(cè)腦室旁斑片狀高信號(hào)，PVL)（末期 PVL: 胼胝體變薄，側(cè)腦室擴(kuò)張，腦萎縮，腦室周圍白質(zhì)高信號(hào)）早產(chǎn)兒與足月兒均能表現(xiàn)出的征象：2、合并蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室出血或硬膜下血腫；3、DWI 對(duì)發(fā)現(xiàn)早期 HIE 有主要價(jià)值，缺氧缺血 24 小時(shí)內(nèi)受累區(qū) DWI 呈高信號(hào)，ADC 呈低信號(hào)，此時(shí)常規(guī) T1WI、T2WI 均無(wú)異常發(fā)現(xiàn)；(常規(guī) T1WIT2WI 序列正常，DWI 序列示小斑片狀高信號(hào)，ADC 序列呈低信號(hào)，早期 HIE)4、MRS 通過(guò)測(cè)量不同化學(xué)物質(zhì)的進(jìn)動(dòng)頻率值區(qū)分不同的物質(zhì)，無(wú)創(chuàng)地檢測(cè)腦代謝物質(zhì)含量變化?？梢?jiàn)乳酸峰升高，重度 HIE 的 NAA 波峰可下降；MRS 在腦損傷早期就可以預(yù)測(cè)患兒未來(lái) 24 個(gè)月神經(jīng)功能的變化情 況，乳酸水平增高可以作為 HIBD 新生兒早期治療的指標(biāo)。5、磁敏感序列有助于發(fā)現(xiàn)微小出血灶；6、后遺癥期, 中重度 HIE 可合并腦萎縮、腦軟化、穿通畸形、腦室擴(kuò)張等并發(fā)癥。
本站僅提供存儲(chǔ)服務(wù)，所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布，如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容，請(qǐng)
點(diǎn)擊舉報(bào)。
