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BMJ:2型糖尿病的SGLT

 近期,《英國醫(yī)學雜志》(The BMJ)發(fā)表國際臨床實踐指南,對SGLT-2抑制劑或GLP-1受體激動劑用于成人2型糖尿病做出推薦,關注不同心腎風險的患者,評估了這兩類藥物結合常規(guī)診療(生活方式干預和/或其他降糖藥)的益處和危害。

指南由全球十多個國家的臨床和方法學專家聯(lián)合制訂。文章通訊作者為美國堪薩斯大學(University of Kansas)腎病學家Reem A Mustafa博士和四川大學華西醫(yī)院老年醫(yī)學中心郝秋奎副教授,華西醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科李舍予副教授為該指南第一作者,四川大學華西醫(yī)院為指南牽頭單位。

2型糖尿病患者的心血管疾病、腎臟疾病和其他并發(fā)癥的風險都會增加。隨著高質(zhì)量試驗證據(jù)的積累,2型糖尿病的管理正在從血糖治療目標主導轉(zhuǎn)向同時關注心血管和腎臟獲益。

SGLT-2(鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2)抑制劑和GLP-1(胰高血糖素樣肽1)受體激動劑是兩類較為新型的降糖藥,通常用于二甲雙胍治療后血糖水平仍然升高的人群,但隨著試驗證明其心腎獲益,這些藥物有潛力更早用于治療。

  • SGLT-2抑制劑是一類口服降糖藥,包括恩格列凈、坎格列凈、達格列凈和艾托格列凈。它們通過抑制腎臟中的SGLT-2來增加尿液中葡萄糖和鈉的排泄,從而降低血糖水平。這類藥物還可能略微降低血壓和體重。
  • GLP-1受體激動劑是一類非胰島素注射降糖藥,包括艾塞那肽、利拉魯肽、利西拉肽、阿必魯肽、度拉糖肽、司美格魯肽和洛塞那肽。它們模仿腸道激素腸促胰素并結合其受體,從而減慢食物消化速度、控制食欲,并調(diào)節(jié)胰島素和胰高血糖素的分泌。

指南將2型糖尿病患者的心臟及腎臟并發(fā)癥風險情況進行分層,相關判定標準如下:

  • 心血管危險因素包括:年齡>60歲,男性,亞裔、非裔或西班牙裔,心血管疾病或腎病家族史,糖化血紅蛋白控制不佳(>6.5%),正在吸煙,高血壓控制不佳(>140/90 mm Hg),血脂異常(總膽固醇≥5.2 mmol/L或HDL-C<1 mmol/L)
  • 心血管疾病(CVD)定義為:患有冠狀動脈疾病、或曾患心梗、中風
  • 慢性腎臟疾病(CKD)定義為:eGFR<60 mL/min/1.73m2,或蛋白尿(白蛋白排泄≥30mg/24hr或尿白蛋白肌酐比≥30mg/g)

基于最新循證醫(yī)學證據(jù),針對不同風險分層的患者,指南在現(xiàn)有處方基礎上,使用或不使用這兩類藥物的風險和獲益分別進行了評估,最終形成以下推薦意見。

  • 具有≤3個心血管危險因素,但沒有CVD或CKD:不建議啟動SGLT-2抑制劑或GLP-1受體激動劑治療(弱推薦)。
  • >3個心血管危險因素,但沒有CVD或CKD:建議開始使用SGLT-2抑制劑(弱推薦),不建議啟動GLP-1受體激動劑治療(弱推薦)。
  • 已確診CVD或CKD:弱推薦開始使用SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑。
  • 已確診CVD和CKD:強烈推薦開始使用SGLT-2抑制劑,弱推薦開始使用GLP-1受體激動劑。
  • 希望進一步降低CVD和CKD結果風險的患者:弱推薦開始使用SGLT-2抑制劑,而不是GLP-1受體激動劑。

參考資料

[1] Li S, Vandvik P O, Lytvyn L, Guyatt G H, Palmer S C, Rodriguez-Gutierrez R, et al., (2021). SGLT-2 inhibitors or GLP-1 receptor agonists for adults with type 2 diabetes: a clinical practice guideline. BMJ, doi:10.1136/bmj.n1091

[2] 華西醫(yī)院牽頭制定的糖尿病國際臨床實踐指南發(fā)布. Retrieved June 1, 2021, from http://scu.edu.cn/info/1207/18861.htm

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