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達(dá)拉非尼+曲美替尼用于治療BRAF V600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者

2017年10月,《柳葉刀》雜志發(fā)表了一項(xiàng)II期BRF113928臨床試驗(yàn)結(jié)果。


招募了93位BRAF V600E突變的肺癌患者,其中36例以前未經(jīng)治療,57例接受過化療?!癉+T”聯(lián)合治療組具體方案:達(dá)拉非尼每天2次,每次150mg;曲美替尼,每天1次,每次2mg的聯(lián)合治療。


結(jié)果顯示:客觀緩解率64%,中位無進(jìn)展生存期為14.6個月。中位總生存期為24.6個月。安全性方面,聯(lián)合治療副作用較大,嚴(yán)重的3~4級副作用發(fā)生率44%,69%的患者需要暫停或推遲用藥,因此需慎重管理副作用。




另一方面,在上述前瞻性研究正式發(fā)表前數(shù)月,已經(jīng)拿到最終試驗(yàn)結(jié)果的美國FDA,已經(jīng)于2017年6月正式批準(zhǔn)了上述方案用于晚期BRAF突變的非小細(xì)胞肺癌患者。此后不久,NCCN指南也將該方案正式列為推薦方案 歡迎大家關(guān)注我的微博 一起多多交流
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