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【UEG Education】胰膽管成像時經(jīng)常會犯哪些錯誤?如何避免?

導(dǎo)讀

 

多探測器計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)伴磁共振胰膽管造影(MRCP)是用于胰膽管疾病患者的主要橫斷面成像方式。正確使用這些成像方式,并對影像學(xué)發(fā)現(xiàn)進(jìn)行解釋需要良好的臨床判斷,需要胃腸病學(xué)家和放射學(xué)家密切合作。本文將根據(jù)現(xiàn)有文獻(xiàn)和臨床經(jīng)驗(yàn),重點(diǎn)介紹在對疑似胰膽管疾病患者進(jìn)行影像學(xué)檢查和解釋時經(jīng)常犯的錯誤。

錯誤1:沒有描述或檢查解剖異常

腹腔鏡膽囊切除術(shù)是目前癥狀性膽囊結(jié)石的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。在手術(shù)過程中可能發(fā)生膽管損傷,發(fā)生率為0.7%,盡管很少見,但可能與嚴(yán)重的不良事件甚至死亡有關(guān)。膽管解剖結(jié)構(gòu)異??赡軐?dǎo)致不能正確解讀圍手術(shù)期成像,其也是膽管損傷的風(fēng)險(xiǎn)因素。如果沒有進(jìn)行術(shù)前MRI,或在報(bào)告MRI結(jié)果時未考慮膽管解剖結(jié)構(gòu)異常,則會增加膽管損傷和術(shù)后并發(fā)癥(如膽漏)的可能性。

有幾種膽管解剖結(jié)構(gòu)改變可能會導(dǎo)致圍手術(shù)期膽管損傷:短型膽囊管;膽囊管旋后匯入膽總管(CBD);部分右肝管直接匯入膽囊或膽囊管;部分右肝管直接匯入CBD中(圖1)。

圖1膽囊管成像。a,2D MRCP顯示,看起來像膽囊管(箭頭),實(shí)際上是右后肝管。b,膽囊管(粗箭頭)起源于右后肝管。

MRCP被認(rèn)為是術(shù)前評估膽管系統(tǒng)的金標(biāo)準(zhǔn)成像方式。最近的一項(xiàng)前瞻性研究納入了402例接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者,這些患者在術(shù)前接受了MRCP,MRCP幫助發(fā)現(xiàn)105例患者的解剖結(jié)構(gòu)異常(26%)。進(jìn)行多平面采集有助于發(fā)現(xiàn)MRCP圖像上的解剖結(jié)構(gòu)異常。

錯誤2:關(guān)于胰膽管內(nèi)發(fā)現(xiàn),錯誤解釋MRCP圖像

MRCP可以準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)膽結(jié)石和膽胰管狹窄。但是,膽汁是一種動態(tài)流體,會產(chǎn)生流動空隙,可能會與結(jié)石搞混,特別是在膽囊管匯入CBD的地方??赡軙c膽結(jié)石搞混的還包括與既往括約肌切開術(shù)相關(guān)的膽管積氣(存在空氣)、碎屑、黏蛋白、膽管出血(存在血塊)、鈦夾和膽管內(nèi)腫瘤。區(qū)分結(jié)石和空氣很重要,因?yàn)榇嬖诳諝獠⒉灰欢ㄒ馕吨哂型ㄟ^經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)來進(jìn)行膽汁引流的指征。在具有挑戰(zhàn)性的情況下,同時進(jìn)行放射線評估和其他檢查方式(如CT)可以幫助縮小診斷范圍(圖2a-c)。

類似地,顯示胰膽管狹窄的圖像可能是錯誤的,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能有患者相關(guān)因素、使用的MR成像技術(shù)或術(shù)后相關(guān)因素等。提示膽管狹窄的常見假象包括“blooming偽影”(由膽囊切除術(shù)金屬鈦夾引起的磁敏感性偽影)和肝動脈“搏動偽影”。搏動偽影還會給人一種與脾動脈有關(guān)的胰管狹窄的印象(圖2d-f)。在評估可能的狹窄時,仔細(xì)檢查MRI期間獲得的軸位圖像和冠狀面圖像有助于避免誤解。

圖2.解釋管腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)。a-c | 管腔內(nèi)充盈缺損。a,MRCP顯示兩個管腔內(nèi)充盈缺損(箭頭)。b,肝膽期T1加權(quán)成像顯示,這些結(jié)構(gòu)是不同的標(biāo)志,一個是結(jié)石(細(xì)箭頭),另一個是導(dǎo)致blooming偽影的金屬鈦夾(粗箭頭)。c,CT確認(rèn)存在金屬鈦夾(粗箭頭)。d-f | 搏動偽影。MRCP顯示胰尾管狹窄(箭頭)(d),實(shí)際上是相鄰脾動脈引起的假狹窄,如T2加權(quán)成像(箭頭)(e)和造影后T1加權(quán)成像(箭頭)所示(F)。





誤3:假設(shè)所有膽管狹窄均是惡性



盡管大多數(shù)膽管狹窄是惡性的(只有5-25%具有良性病因),但應(yīng)考慮不必要的手術(shù)切除可能會導(dǎo)致不良事件甚至死亡。良性膽管狹窄的原因包括肝膽外科手術(shù)后醫(yī)源性膽管損傷、原發(fā)性硬化性膽管炎、IgG4相關(guān)性膽管病、缺血性膽管炎、復(fù)發(fā)性化膿性膽管炎、AIDS相關(guān)性膽管炎和嗜酸性粒細(xì)胞性膽管炎。了解患者的臨床情況(疼痛、體重減輕、既往內(nèi)科和外科史、實(shí)驗(yàn)室檢查和相關(guān)疾?。τ谔岣咴\斷率至關(guān)重要。

MRCP在區(qū)分良性和惡性膽管狹窄方面的特異性差別很大,為30%-98%。一般而言,良性狹窄通常邊緣平滑,而惡性狹窄則不規(guī)則、不對稱且更長(> 12mm),外部邊緣模糊。彌散性或多灶性特征主要與自身免疫或炎性原因有關(guān)。橫截面T1加權(quán)和T2加權(quán)MRI序列可提高特異性,存在相關(guān)的腫塊病變提示存在惡性病因。但是,有研究描述了類似于肝門膽管癌的腫塊型IgG4相關(guān)性硬化性膽管炎,由于懷疑為惡性腫瘤,因此有可能導(dǎo)致不必要的手術(shù)(圖3)。

圖3.IgG4膽管病變。a,MR膽管造影顯示肝門膽管狹窄Bismuth II型(箭頭),上游擴(kuò)張。b,造影增強(qiáng)CT未見腫塊(箭頭)。細(xì)胞學(xué)刷檢為陰性,但外科組織學(xué)檢查顯示為IgG4膽管病變。
錯誤4:認(rèn)為所有無腫塊且細(xì)胞學(xué)刷檢為陰性的膽管狹窄均是良性

如前所述,膽管狹窄附近有腫塊提示惡性狹窄。然而,不存在腫塊并不總是意味著良性狹窄。實(shí)際上,膽管癌可以根據(jù)形態(tài)特征和生長方式(腫塊型、導(dǎo)管周圍浸潤型和導(dǎo)管內(nèi)生長型)分為不同的生長類型。在MR成像上,導(dǎo)管周圍浸潤型和導(dǎo)管內(nèi)生長型表現(xiàn)為單灶或多灶性膽管狹窄,伴膽管壁局部或彌漫性增厚,有或沒有造影劑增強(qiáng),且導(dǎo)管內(nèi)息肉樣生長。這些發(fā)現(xiàn)都不具有特異性,可能與涉及膽管的多種炎癥相似(圖4)。

圖4.膽管癌。MRI T2 W冠狀序列(a)和MR膽管造影(b)顯示無腫塊的較長膽總管狹窄(箭頭)。細(xì)胞學(xué)刷檢陰性,但手術(shù)切除顯示T2期膽管癌。

ERCP在膽管癌的診斷中起著重要作用,因?yàn)楣芮粌?nèi)細(xì)胞學(xué)刷檢和活檢可以確定診斷。然而,即使聯(lián)合管腔內(nèi)細(xì)胞學(xué)刷檢和活檢,ERCP的敏感度也不會超過60%,可能會出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此,當(dāng)臨床特征或預(yù)后提示惡性狹窄,但管腔內(nèi)細(xì)胞學(xué)刷檢和活檢沒有發(fā)現(xiàn)惡性細(xì)胞時,應(yīng)重復(fù)檢查或補(bǔ)充其他檢查。


錯誤5:沒有發(fā)現(xiàn)自身免疫性胰腺炎

自身免疫性胰腺炎(AIP)有兩種亞型:1型是IgG4相關(guān)的淋巴漿細(xì)胞硬化性胰腺炎,2型是特發(fā)性導(dǎo)管中心性胰腺炎。臨床表現(xiàn)(黃疸、腹痛、體重減輕)和影像學(xué)特征(實(shí)質(zhì)局灶性增大)可能錯誤地提示存在惡性病變,并錯誤地導(dǎo)致手術(shù)。AIP的典型特征包括腺體彌漫性增大,外廓平直、失去正常胰腺的“羽毛狀”結(jié)構(gòu)而呈現(xiàn)“香腸樣”外觀,胰周少量浸潤或無浸潤,胰腺周圍包膜樣結(jié)構(gòu),無鈣化或胰周血管無包繞。

動態(tài)對比增強(qiáng)CT或MR成像可能有助于區(qū)分局灶性AIP和胰腺腺癌。局灶性AIP和胰腺腺癌在胰腺動脈期與周圍的實(shí)質(zhì)相比均為少血供,但在門靜脈期,局灶性AIP可能顯示出一定程度的強(qiáng)化,而胰腺腺癌通常仍為低密度。MR成像可以進(jìn)一步評估胰管和膽管,AIP患者可能表現(xiàn)為不規(guī)則和多灶性狹窄以及上游輕度擴(kuò)張。

MRI擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)是一種功能性技術(shù),基于水分子的不規(guī)則運(yùn)動來反映腫瘤組織的特征,例如細(xì)胞密度和細(xì)胞膜的完整性,其中水分子的不規(guī)則運(yùn)動會量化為表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)。胰腺腺癌會引發(fā)密集的纖維化過程,由于纖維化通常與擴(kuò)散受限有關(guān),因此ADC值較低。同樣,由于胰腺周圍炎癥與胰腺實(shí)質(zhì)密度增加相關(guān),AIP的ADC也較低??梢詤^(qū)分這兩種疾病的一個特點(diǎn)是90%的AIP患者對類固醇治療產(chǎn)生了令人印象深刻的響應(yīng),臨床特征和影像學(xué)特征均是如此(圖5)。

圖5.自身免疫性胰腺炎。a,T2加權(quán)成像顯示局灶性胰腺腺體腫大(箭頭),輕度胰周浸潤。b,DWI呈不規(guī)則高信號(箭頭)。c,MRCP顯示多灶性胰管狹窄(箭頭),不規(guī)則擴(kuò)散,提示自身免疫性胰腺炎。d,類固醇治療后,胰管異常完全消失。
錯誤6:認(rèn)為所有胰腺富血供病變都是神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(PNEN)是罕見腫瘤,約占所有胰腺腫瘤的1-3%。它們通常是邊界清楚的實(shí)體病變,由于血供豐富,CT掃描動脈期和門靜脈期呈高密度。但胰腺內(nèi)副脾(IPAS)也可能會呈現(xiàn)這些特征。副脾是一種良性疾病,指正常脾以外存在脾組織,可能位于腹部和盆腔,尸檢研究發(fā)現(xiàn)約10%的成年患者具有副脾。

IPAS最常發(fā)生于脾門附近,然后是胰尾(16.7%)。在動態(tài)研究中,有3種CT和MR征象可能有助于區(qū)分IPAS與PNEN:IPAS位于胰腺背側(cè)表面、動脈期不均勻強(qiáng)化以及與靜脈期和晚期強(qiáng)化模式與脾臟相似。類似地,如果DWI或T2加權(quán)MRI上病變與脾等信號,同樣可以提示IPAS(圖6)。

圖6.胰腺內(nèi)副脾。胰腺內(nèi)副脾(箭頭)呈現(xiàn)為局灶性結(jié)節(jié)性病變,動脈期(a)和靜脈期(b)顯示與相鄰脾實(shí)質(zhì)相同的強(qiáng)化模式,DWI(c)呈與相鄰脾實(shí)質(zhì)相同的信號強(qiáng)度。

可以幫助完善診斷并避免不必要手術(shù)的進(jìn)一步檢查是99mTc硫膠體掃描、99mTc熱變性紅細(xì)胞掃描和超聲內(nèi)鏡(EUS)引導(dǎo)下細(xì)針抽吸(FNA)。在EUS上,IPAS表現(xiàn)為低回聲或等回聲,呈圓形或橢圓形,均質(zhì),邊界光滑清晰,回聲與脾相似,大小通常小于2 cm。FNA通常顯示異質(zhì)性淋巴細(xì)胞群、橫向薄壁血管結(jié)構(gòu),免疫組化可見CD8陽性表達(dá)。

錯誤7:僅依靠動態(tài)對比增強(qiáng)檢測胰腺癌

由于各種原因(如病變大小或灌注動力學(xué)),影像學(xué)研究可能未發(fā)現(xiàn)胰腺癌。盡管檢測> 2 cm的胰腺腺癌的敏感度約為67-100%,但對于檢測較小的腫瘤,敏感度下降至50-78%。這可能令人擔(dān)憂,因?yàn)?0%的胰腺癌在診治時小于2 cm。此外,盡管大多數(shù)胰腺腺癌表現(xiàn)為低增強(qiáng),但在11%的病例中,胰腺腺癌與周圍實(shí)質(zhì)呈等增強(qiáng)。

在上述情況下,檢測可能依賴于次要發(fā)現(xiàn),例如胰管擴(kuò)張、腺體萎縮和胰管突然中斷。對于沒有其他提示慢性胰腺炎的跡象的患者,如果MRCP可見部分胰管完全中斷,那么應(yīng)懷疑惡性腫瘤。如前所述,DWI可以幫助提高診斷準(zhǔn)確性。最后,針對過渡區(qū)的EUS-FNA可能有助于確定最終診斷,其敏感度、特異性、陽性預(yù)測值和準(zhǔn)確度分別為87.3%、98.3%、98.5%和92.1%(圖7)。

圖7.胰管狹窄。(a)MRCP顯示局灶性胰管狹窄(箭頭),(b)軸向T2W成像未發(fā)現(xiàn)可測量的腫塊,但(c)DWI局灶性擴(kuò)散受限(箭頭)。EUS引導(dǎo)下細(xì)針抽吸證實(shí)為小于2 cm的胰腺導(dǎo)管腺癌。

誤8:錯誤地識別胰管解剖結(jié)構(gòu)

背側(cè)胰管通常作為一個孤立的胰管通過副乳頭引流胰頭前上部胰液。大約60-70%的人群中,背側(cè)胰管和腹側(cè)胰管會融合,形成主胰管進(jìn)行引流。胚胎發(fā)育過程中背側(cè)胰管和腹側(cè)胰管融合異常,會導(dǎo)致胰管的各種先天性變異。

胰腺分裂是最常見的先天性變異,當(dāng)腹側(cè)胰管和背側(cè)胰管融合異常時就會發(fā)生。在接受ERCP的患者中胰腺分裂發(fā)生率為3-7%,在尸檢病例中發(fā)生率為9%。MRCP可以精確顯示胰管解剖結(jié)構(gòu),還可通過靜脈內(nèi)注射促胰液素來提高胰管顯示率,因?yàn)榇僖纫核乜梢栽黾右裙軆?nèi)的液體,從而更好地顯示解剖結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行胰腺內(nèi)鏡治療(例如慢性胰腺炎患者的胰管括約肌切開術(shù)和胰管引流)之前確定胰管解剖結(jié)構(gòu)非常重要,因?yàn)樾g(shù)前影像檢查結(jié)果有助于決定是從主乳頭進(jìn)入還是從副乳頭進(jìn)入(圖8)。

圖8.胰腺分裂。a,2D MRCP某一個層面顯示胰管解剖結(jié)構(gòu),沒有發(fā)現(xiàn)胰腺分裂。b,另一層面顯示胰管穿過膽總管(箭頭)到達(dá)副乳頭,確認(rèn)胰腺分裂。


誤9:將所有胰管擴(kuò)張均視為慢性胰腺炎

慢性胰腺炎是胰腺組織持續(xù)性的炎癥,特征是胰腺實(shí)質(zhì)進(jìn)行性破壞。典型的形態(tài)特征包括實(shí)質(zhì)萎縮、鈣化、囊腫和胰管形態(tài)不規(guī)則(主要為胰管狹窄和擴(kuò)張)。CT和MRI均可提供準(zhǔn)確診斷,但胰管擴(kuò)張和囊腫也可見于其他胰腺疾病。

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液腫瘤(IPMN)起源于胰腺導(dǎo)管上皮,是潛在的惡性腫瘤,由分泌黏蛋白的柱狀上皮細(xì)胞組成,伴有不同程度的異型增生。病變可能涉及分支胰管(分支胰管型),主胰管(主胰管型)或兩者都涉及(混合型)。主胰管型/混合型IPMN進(jìn)展為癌癥的風(fēng)險(xiǎn)與分支胰管型IPMN顯著不同。在接受了外科切除的患者中,主胰管型/混合型IPMN的浸潤性癌發(fā)生率為43%,而分支胰管型IPMN為16.5%。因此,準(zhǔn)確診斷IPMN并提供適當(dāng)?shù)墓芾矸浅V匾?/p>

MRI / MRCP是可以確定IPMN診斷的成像技術(shù),還可確定是否存在高風(fēng)險(xiǎn)因素(壁結(jié)節(jié)、囊壁增厚、主胰管擴(kuò)張> 5mm)(圖9)。DWI可以提高對于IPMN中是否存在惡性實(shí)性成分(例如壁結(jié)節(jié))的診斷準(zhǔn)確性,浸潤性病變的ADC較低。

圖9.與梗阻型慢性胰腺炎相似的主胰管IPMN。軸向2D MRCP成像(a)和T2加權(quán)成像(b)顯示,主胰管于胰體尾部不規(guī)則擴(kuò)張伴實(shí)質(zhì)萎縮。
錯誤10:遺漏血管異常

腹部疼痛經(jīng)常導(dǎo)致患者急診就診。確實(shí),伴有腹痛的急性胰腺炎是住院的主要原因之一。對于懷疑患有急性胰腺炎的患者,如果診斷存疑,應(yīng)在入院時進(jìn)行增強(qiáng)CT檢查。

雖然罕見,但急性內(nèi)臟靜脈血栓形成可能發(fā)生在非肝硬化患者中,并經(jīng)常與腹部感染(例如急性胰腺炎)、骨髓增生性疾病或先前存在的凝血功能障礙相關(guān)。此外,在急性內(nèi)臟靜脈血栓形成的情況下,腹痛是最常報(bào)告的癥狀。因此,對于病因不明、病情不明的腹痛患者,如果腎功能允許進(jìn)行造影注射,那么利用CT充分檢查血管結(jié)構(gòu)及其通透性非常重要(圖10)。

圖10.急性門靜脈血栓形成。a,急性腹痛且腎功能受損患者的冠狀面非對比CT成像顯示,肝門周圍浸潤,門靜脈呈高密度(箭頭),提示存在血管內(nèi)血凝塊。b,T1加權(quán)對比增強(qiáng)MR證實(shí)急性門靜脈血栓形成(箭頭)。

其他不容忽視的血管異常包括胰腺周圍假性動脈瘤,它可能是急性胰腺炎或胰腺手術(shù)的并發(fā)癥,最常見的部位是脾動脈(60%)和肝動脈(20%)。在對比增強(qiáng)CT上,假性動脈瘤表現(xiàn)為橢圓形或圓形病變,強(qiáng)化模式與腹主動脈相似。假性動脈瘤的診斷對于能否通過血管造影術(shù)迅速進(jìn)行治療至關(guān)重要,因?yàn)榭赡軐?dǎo)致潛在的致命性出血。



聲明:

本文翻譯為來自柳葉新潮團(tuán)隊(duì)編輯整理,僅供學(xué)習(xí)交流。 

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