免费视频淫片aa毛片_日韩高清在线亚洲专区vr_日韩大片免费观看视频播放_亚洲欧美国产精品完整版

打開APP
userphoto
未登錄

開通VIP,暢享免費(fèi)電子書等14項超值服

開通VIP
專家論壇|肝硬化門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥的防治原則







肝硬化是引起門靜脈高壓癥最常見的原因。臨床上往往把肝靜脈壓力梯度(HVPG)作為評估肝硬化患者門靜脈壓力變化的金標(biāo)準(zhǔn),HVPG對食管、胃靜脈曲張破裂出血以及門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生、進(jìn)展和死亡有很高的預(yù)測價值。HVPG正常值范圍為3~5 mm Hg,5~10 mm Hg為輕度門靜脈高壓, 10 mm Hg以上為臨床顯著門靜脈高壓癥[1]。門靜脈高壓是靜脈曲張形成與發(fā)展、肝硬化失代償(腹水相關(guān)并發(fā)癥、靜脈曲張破裂出血等)、肝衰竭及肝細(xì)胞癌發(fā)生與發(fā)展的獨(dú)立危險因素?,F(xiàn)將門靜脈高壓相關(guān)的食管胃靜脈曲張、自發(fā)性腹膜炎、肝腎綜合征(HRS)以及肝性腦?。℉E)等并發(fā)癥的預(yù)防和治療原則作一綜述。







1食管胃靜脈曲張破裂出血(EVB)


EVB是肝硬化門靜脈高壓最常見與最危險的并發(fā)癥之一。有研究[2]表明,食管靜脈曲張患者中每年發(fā)生曲張靜脈出血的概率為10%~30%,其中首次出血病死率為20%~35%,雖然大約40%的患者EVB可自行停止,但6周病死率仍為15%~20%。所以早期、全程、規(guī)范的預(yù)防及治療是提高門靜脈高壓食管胃靜脈曲張患者生存率的關(guān)鍵。

HVPG 5~10 mm Hg是發(fā)生靜脈曲張的預(yù)測因子,稱為“亞臨床門靜脈高壓”;HVPG 10~12 mm Hg稱為“顯性臨床門靜脈高壓”,是肝硬化發(fā)生失代償?shù)闹匾A(yù)測因子;HVPG>20 mm Hg是預(yù)后不良的有效預(yù)測因子。HVPG降低至12 mm Hg以下或較基線值下降至少20%者,可以使靜脈曲張再出血率減少,腹水、HE和死亡的發(fā)生風(fēng)險均會降低,稱為降門靜脈壓藥物“治療應(yīng)答有效”[3]。瞬時彈性成像等無創(chuàng)檢查方法可以作為初篩手段。

胃鏡是診斷食管胃靜脈曲張以及出血最可靠的方法。目前大多數(shù)指南均強(qiáng)調(diào)早期胃鏡干預(yù),2015年“英國指南”及“Baveno Ⅵ”均推薦12 h內(nèi)進(jìn)行內(nèi)鏡檢查[4-5],我國建議在出血12~24 h內(nèi)進(jìn)行胃鏡干預(yù),代償期肝硬化患者內(nèi)鏡檢查頻率為每1~2年1次,失代償期肝硬化患者每0.5~1年1次,診斷描述可以按照LDRf分型[3],也可以采用國際通用的其他分型方法描述。

1.1  一級預(yù)防

可以定期行內(nèi)鏡檢查并評估門靜脈壓力水平,或者使用瞬時彈性成像技術(shù)作為初篩手段。初篩懷疑門靜脈壓力增高的患者,建議行HVPG檢查。

1.1.1  食管靜脈曲張

對無或者輕度曲張靜脈使用非選擇性β受體阻滯劑(NSBB)不能達(dá)到預(yù)防效果[6-7]。對中重度曲張靜脈,主要措施為使用NSBB或者采用內(nèi)鏡下曲張靜脈套扎術(shù)(EVL)。NSBB能阻止代償期肝硬化患者向肝硬化失代償期進(jìn)展,進(jìn)而降低肝硬化患者病死率[8]??ňS地洛在預(yù)防首次靜脈曲張出血風(fēng)險及患者總體生存方面均優(yōu)于普萘洛爾[9]

靶向降低門靜脈壓力的藥物可以阻止肝纖維化、改善內(nèi)皮功能障礙、減輕肝內(nèi)炎癥及減少門靜脈血流等,其中辛伐他汀降低HVPG的效果可與NSBB疊加,能夠延長Child-Pugh A級和B級肝硬化患者的生存時間[10-11]

1.1.2  胃曲張靜脈

在胃曲張靜脈內(nèi)注射組織膠出血率顯著低于NSBB和無治療組,病死率顯著下降[12]。但是組織膠注射可能出現(xiàn)異位栓塞、繼發(fā)感染、誤穿動脈等并發(fā)癥,術(shù)前要充分評估。

1.2  急性EVB

對于急性EVB患者,首先要積極糾正低血容量休克、控制出血、穩(wěn)定生命體征,防止出現(xiàn)繼發(fā)感染、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、HE等??梢酝ㄟ^以下方法進(jìn)行控制出血。

1.2.1  藥物治療

 (1)血管加壓素及其類似物。血管加壓素首次控制出血率為50%~60%,停藥24~48 h再出血率高達(dá)45%,約1/3患者出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)[5]。(2)生長抑素及其類似物。奧曲肽25 μg/h和50 μg/h在72 h內(nèi)控制靜脈曲張出血率分別為71.8%、91.7%[13]。(3)抗菌藥物。使用頭孢三代類抗生素或者喹諾酮類藥物5~7 d可以預(yù)防繼發(fā)出血相關(guān)的感染,降低病死率。(4)質(zhì)子泵抑制劑。應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑使胃液pH>5時可以顯著提高止血成功率。

1.2.2  三腔二囊管壓迫止血

對于藥物無法控制的出血,在沒有急診內(nèi)鏡與經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(TIPS)治療條件時,可以使用此方法,使用三腔二囊管壓迫控制出血率為80%~90%,但再出血率約50%以上。

1.2.3  內(nèi)鏡治療

包括EVL、曲張靜脈硬化劑注射、組織膠注射、自膨式覆膜食管金屬支架、金屬夾夾閉、電凝等方法。

1.2.4  TIPS治療

TIPS可以用于急診治療,也可以作為藥物和/或內(nèi)鏡治療失敗患者的補(bǔ)救治療。聚四氟乙烯內(nèi)膜支架明顯降低了TIPS術(shù)后HE、再狹窄以及血栓形成等并發(fā)癥的出現(xiàn)[14]。

1.2.5  外科手術(shù)治療

現(xiàn)在外科手術(shù)用于急診門靜脈高壓性出血的治療越來越少。

1.3  二級預(yù)防

對于曾經(jīng)出血的患者,應(yīng)該及時進(jìn)行二級預(yù)防,包括藥物、內(nèi)鏡、介入與外科治療等措施,使曲張靜脈減少、消失,降低再出血率與病死率。

1.3.1  藥物治療

在血液動力學(xué)應(yīng)答方面,卡維地洛優(yōu)于普萘洛爾,但是NSBB可增加Child-Pugh C級患者的病死率[15-17]。

1.3.2  內(nèi)鏡治療

有研究[18]顯示,普萘洛爾聯(lián)合內(nèi)鏡治療可顯著減少6、12及24個月靜脈曲張再出血率,24個月出血病死率顯著低于單獨(dú)內(nèi)鏡治療。NSBB聯(lián)合內(nèi)鏡治療可以作為肝硬化靜脈曲張出血的標(biāo)準(zhǔn)二級預(yù)防方法。

1.3.3  介入治療

TIPS能迅速降低門靜脈壓力,有效止血率超過90%。對于肝硬化合并門靜脈血栓形成的患者,首次出血后TIPS預(yù)防再出血的效果明顯優(yōu)于EVL聯(lián)合NBSS治療。TIPS預(yù)防復(fù)發(fā)出血優(yōu)于內(nèi)鏡治療[19]。但TIPS術(shù)后總體生存率并無明顯改善。

1.3.4  外科手術(shù)

包括分流與斷流手術(shù)。分流手術(shù)主要手術(shù)方式包括全門體分流術(shù)、部分性分流術(shù)和選擇性分流術(shù)三大類,可以顯著降低食管胃靜脈曲張再出血風(fēng)險,但術(shù)后發(fā)生HE的風(fēng)險明顯增加。門奇靜脈斷流術(shù)可以顯著減少曲張靜脈再出血的風(fēng)險,但術(shù)后出現(xiàn)海綿樣變性與門靜脈血栓形成發(fā)生率明顯升高[19]。肝移植是治愈肝硬化門靜脈高壓癥的唯一方法。







2自發(fā)性腹膜炎


自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎(SBP)往往在肝硬化腹水基礎(chǔ)上,排除繼發(fā)感染因素的情況下發(fā)生,是終末期肝病患者常見并發(fā)癥(40%~70%)。

有SBP 病史的肝硬化患者 1年內(nèi)SBP復(fù)發(fā)率40%~70%。SBP的診斷主要是基于腹水中性粒細(xì)胞>250/ml,SBP腹水培養(yǎng)可以陰性。所有疑似SBP的患者,最好在用抗生素治療前進(jìn)行血、尿與腹水培養(yǎng)指導(dǎo)抗生素治療。

SBP的病原體最常見的是革蘭陰性桿菌[20]。如果考慮SBP,在進(jìn)行病原學(xué)檢查前,先開始經(jīng)驗性抗感染治療,一般選用三代頭孢類抗菌藥,如果頭孢類抗菌藥過敏,可以選用氟喹諾酮類抗菌藥物,然后根據(jù)藥敏檢查結(jié)果及時調(diào)整抗菌藥物。對于腹水培養(yǎng)陰性患者,要根據(jù)病情及時調(diào)整抗菌藥物。如果腹水培養(yǎng)提示多種微生物感染,需排除繼發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎。在使用抗菌藥物的同時給予人血白蛋白、新鮮血漿可顯著提高生存率[21]。

SBP大多數(shù)為腸道細(xì)菌易位引起,肝硬化患者腹水蛋白低于15 g/L或者肝硬化(Child-Pugh評分≥9分和血清膽紅素≥3 mg/dl)伴有腎功能損害或血鈉≤130 mmol/L的患者均為高危人群,歐洲指南[22]推薦可長期口服諾氟沙星作為一級預(yù)防和SBP恢復(fù)后的二級預(yù)防。







3肝腎綜合征(HRS)


肝硬化腹水患者如果出現(xiàn)腎小球濾過率急性顯著下降,SCr>133 μmol/L并排除其他急性腎損傷(AKI)原因就可以診斷HRS。HRS只是AKI的一種功能形式[23]。HRS的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)肝硬化合并腹水;(2)無休克;(3)SCr升高大于基線水平50%以上,>133 μmol/L;(4)至少停用2 d利尿劑并且使用人血白蛋白 1 g·kg-1·d-1,直到最大100 g/d擴(kuò)容后腎功能無持續(xù)性改善;(5)近期無腎毒性藥物使用史;(6)無腎實(shí)質(zhì)疾病。

3.1  HRS的治療

HRS預(yù)后差,應(yīng)及時給予相應(yīng)治療。(1)藥物治療。特利加壓素能改善HRS-AKI患者的腎功能,療效40%~50%[24]。生長抑素類似物、米多君聯(lián)合人血白蛋白可作為特利加壓素的替代方法。去甲腎上腺素聯(lián)合人血白蛋白。普通利尿劑可激活神經(jīng)-內(nèi)分泌反射,刺激抗利尿激素的不適當(dāng)釋放,引起循環(huán)內(nèi)游離水份大量潴留, 導(dǎo)致滲透壓進(jìn)一步降低,有可能加重腎功能損害。托伐普坦可選擇性結(jié)合非肽類血管加壓素受體,抑制抗利尿激素作用而不刺激交感神經(jīng)或醛固酮系統(tǒng),排水不排鈉,可增尿量并糾正低鈉血癥,對腎臟功能無明顯影響[25]。(2)腎臟替代治療。腎臟替代治療僅用于HRS并發(fā)嚴(yán)重高鉀血癥、代謝性酸中毒、容量超負(fù)荷需要腎臟替代治療時的搶救治療,并不能改善預(yù)后,對部分1型HRS患者可能改善腎功能。(3)TIPS可改善HRS-AKI患者的腎功能。(4)肝移植。HRS-AKI短期內(nèi)病死率高,移植術(shù)后生存率約為65%[26。

3.2  HRS的預(yù)防

靜脈輸注白蛋白治療可降低HRS的發(fā)生率和改善生存率。肝硬化腹水容易發(fā)生細(xì)菌感染,預(yù)防性使用抗菌藥物可以減少HRS的發(fā)生。及時糾正電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂。對于已經(jīng)出現(xiàn)HRS的患者,慎用NSBB預(yù)防EVB[27]。己酮可可堿治療可降低重癥酒精性肝炎以及進(jìn)展性肝硬化患者HRS的發(fā)生率[28]。







4肝性腦?。℉E)


HE是各類重癥肝臟疾病較為常見的并發(fā)癥,是肝硬化患者的主要死亡原因之一[29]。目前認(rèn)為腸道來源的氨以及腸源性內(nèi)毒素血癥與HE的發(fā)病直接有關(guān)。感染、高蛋白飲食、消化道出血、過度利尿、酸堿電解質(zhì)紊亂、便秘等都是常見的發(fā)病因素,應(yīng)該及時觀察發(fā)現(xiàn)并給予相應(yīng)處理。

4.1  HE的治療

主要治療措施包括:(1)減少氨的產(chǎn)生。大多數(shù)肝硬化患者存在營養(yǎng)不良,在臨床中往往會過度限制蛋白質(zhì)飲食,由此可能引起肌肉營養(yǎng)不良,從而更容易出現(xiàn)HE[30]。HE患者攝入熱卡35~40 kcal·kg-1·d-1,攝入蛋白1.2~1.5 kcal·kg-1·d-1是安全的[29]。(2)減少氨的吸收。乳果糖在結(jié)腸中被消化道菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸,促進(jìn)腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài);通過降低結(jié)腸pH值,發(fā)揮滲透效應(yīng),并改善細(xì)菌氨代謝,從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用,是治療及預(yù)防 HE 的臨床常用藥物。利福昔明治療HE 的療效與腸道不吸收雙糖相同,且耐受性及安全性較腸道不吸收雙糖更好。微生態(tài)調(diào)節(jié)制劑可以促進(jìn)對宿主有益的細(xì)菌菌株生長,抑制有害菌群繁殖以改善HE。(3)促進(jìn)氨的解毒。L-鳥氨酸L-門冬氨酸可作為替代治療或用于常規(guī)治療無反應(yīng)的患者。有研究[31]發(fā)現(xiàn),與非腸道吸收雙糖、支鏈氨基酸、新霉素比較,L-鳥氨酸L-門冬氨酸對顯性肝性腦病的臨床療效更好,利福昔明能更好地降低血氨濃度,而新霉素副作用更大。

4.2  HE的預(yù)防

4.2.1  一級預(yù)防

一級預(yù)防是為了防止HE的首次發(fā)生。對急性/慢性肝衰竭、肝硬化、TIPS術(shù)后以及外科分流手術(shù)后患者,要注意其性情變化,及時發(fā)現(xiàn)輕微HE。積極治療原發(fā)病,注意營養(yǎng)攝入,糾正低蛋白血癥,適當(dāng)利尿。要防止感染、消化道出血、電解質(zhì)紊亂,如果出現(xiàn)這些并發(fā)癥,要及時處理,同時要避免過度利尿,保持大便通暢。

4.2.2  二級預(yù)防

二級預(yù)防是防止HE的復(fù)發(fā)。應(yīng)積極治療原發(fā)病,同時要重視健康宣教,在診療過程中注意觀察患者的性格、行為變化,并告知家屬一起注意其變化。避免過度高蛋白質(zhì)飲食,注意進(jìn)食易消化飲食,觀察尿量、大便性狀、體溫、腹部體征等情況,預(yù)防感染、消化道出血發(fā)生。有研究[30]表明乳果糖、拉克替醇預(yù)防HE有一定作用。







5小結(jié)


對于門靜脈高壓規(guī)范化診療應(yīng)重視原發(fā)病和全程治療,強(qiáng)調(diào)早篩早診、積極預(yù)防、合理救治等鏈條式全病程管理。對患者制訂個體化、精準(zhǔn)化管理的預(yù)防和治療方案[32]

志謝:感謝祁小龍教授對該論文的指正。

參考文獻(xiàn):

[1]Chinese Portal Hypertension Diagnosis and Monitoring Study Group (CHESS);Minimally Invasive Intervention Collaborative Group, Chinese Society of Gastroenterology;Emergency Intervention Committee, Chinese College of Interventionalists, et al. Consensus on clinical application of hepatic venous pressure gradient in China(2018)[J]. J Clin Hepatol, 2018, 34(12): 2526-2536. (in Chinese) 

中國門靜脈高壓診斷與監(jiān)測研究組(CHESS), 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會微創(chuàng)介入?yún)f(xié)作組,   中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會急診介入專業(yè)委員會, 等. 中國肝靜脈壓力梯度臨床應(yīng)用專家共識(2018版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2018, 34(12): 2526-2536.

[2]MCDONALD SA, BARCLAY ST, HUTCHINSON SJ, et al. Uptake of endoscopic screening for gastroesophageal varices and factors associated with variceal bleeding in patients with chronic hepatitis C infection and compensated cirrhosis, 2005-2016: A national database linkage study[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2019, 50(4): 425-434.

[3]Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association; Chinese Society of Gastroenterology, Chinese Medical Association; Chinese Society of Endoscopy, Chinese Medical Association. Guidelines for the diagnosis and treatment of esophageal and gastric variceal bleeding in cirrhotic portalhy pertension[J]. J Clin Hepatol, 2016, 32(2): 203-219.(in Chinese)

中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會, 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會, 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)鏡學(xué)分會. 肝硬化門靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血的防治指南[J]. 臨床肝膽病雜志, 2016, 32(2): 203-219.

[4]de FRANCHIS R, Baveno VI Faculty. Expanding consensus in portal hypertension: Report of the Baveno VI Consensus Workshop: Stratifying risk and individualizing care for portal hypertension[J]. J Hepatol, 2015, 63(3): 743-752.

[5]GARCIA-TSAO G, ABRALDES JG, BERZIGOTTI A, et al. Portal hypertensive bleeding in cirrhosis: Risk stratification, diagnosis, and management: 2016 practice guidance by the American Association for the study of liver diseases[J]. Hepatology, 2017, 65(1): 310-335.

[6]GROSZMANN RJ, GARCIA-TSAO G, BOSCH J, et al.  Beta-blockersto prevent gastroesophageal varices inpatients with cirrhosis[J]. N Engl J Med, 2005, 353(21):2254-2261.

[7]TRIPATHl D, STANLEY AJ, HAYES PC, et al.  U.K. guidelines on the management of variceal haemorrhage in cirrhotic patients[J]. Gut, 2015, 64(11):1680-1704.

[8]VILLANUEVA C, ALBILLOS A, GENESC J, et al. β blockers to prevent decompensation of cirrhosis in patients with clinically significant portal hypertension (PREDESCI): A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentretrial[J]. Lancet, 2019, 393(10181): 1597-1608.

[9]SHARMAM, SINGHS, DESAIV, et al.Comparison of therapies for primary prevention of esophageal variceal bleeding: A systematic review and network meta-analysis[J]. Hepatology, 2019, 69(4): 1657-1675.

[10]ABRALDES JG, VILLANUEVA C, ARACIL C, et al. Addition of simvastatin to standard therapy for the prevention of variceal rebleeding does not reduce rebleeding but increases survival inpatientswithcirrhosis[J]. Gastroenterology, 2016, 150(5): 1160-1170.

[11]GLUUD LL, KRAG A. Banding ligation versus beta-blockers for primary prevention in oesophageal varices in adults[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2012, (8): CD004544.

[12]MISHRASR, SHARMABC, KUMARA, et al. Primary prophylaxis of gastric variceal bleeding comparing cyanoacrylate injection and beta-blockers: A randomized controlled trial[J]. J Hepatol, 2011, 54(6): 1161-1167.

[13]Cooperation Group for the Survey of Octreotide. Efficacy of octreotide in the treatment of acute variceal bleeding in cirrhotic patients: A prospective, multicentric and randomized clinical trial[J]. Chin J Dig, 2005, 25(1): 37-40. (in Chinese)

奧曲肽全國協(xié)作組. 兩種劑量奧曲肽治療食管、胃靜脈曲張大出血多中心隨機(jī)對照臨床療效觀察[J]. 中華消化雜志, 2005, 25(1): 37-40.

[14]RSSLE M. TIPS: 25 years later[J]. J Hepatol, 2013, 59(5): 1081-1093.

[15]SUHOCKI PV, LUNGREN MP, KAPOOR B, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt complications: Prevention and management[J]. Semin Intervent Radiol, 2015, 32(2): 123-132.

[16]SIRAMOLPIWAT S. Transjugular intrahepatic portosystemic shunts and portal hypertension-related complications[J]. World J Gastroenterol, 2014, 20(45): 16996-17010. 

[17]SINAGRA E, PERRICONE G, D’AMICO M, et al. Systematic review with meta-analysis: The haemodynamic effects of carvedilol compared with propranolol for portal hypertension in cirrhosis[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2014, 39(6): 557-568.

[18]FUNAKOSHI N, SGALAS-LARGEY F, DUNY Y, et al. Benefit of combination β-blocker and endoscopic treatment to prevent variceal rebleeding: A meta-analysis[J]. World J Gastroenterol, 2010, 16(47): 5982-5992.

[19]Chinese Society of Spleen and Portal Hypertension Surgery, Chinese Society of Surgery, Chinese Medical Association. Expert consensus on diagnosis and treatment of esophagogastric variceal bleeding in cirrhotic portal hypertension (2019 edition)[J]. Chin J Dig Surg, 2019, 18(12): 1087-1093. (in Chinese)

中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會脾及門靜脈高壓外科學(xué)組. 肝硬化門靜脈高壓癥食管、胃底靜脈曲張破裂出血診治專家共識(2019版)[J]. 中華消化外科雜志, 2019, 18(12): 1087-1093. 

[20]WIEST R, KRAG A, GERBES A. Spontaneous bacterial peritonitis: Recent guidelines and beyond[J]. Gut, 2012, 61(2): 297-310.

[21]SORT P, NAVASA M, ARROYO V, et al. Effect of intravenous albumin on renal impairment and mortality in patients with cirrhosis and spontaneous bacterial peritonitis[J]. N Engl J Med, 1999, 341(6): 403-409.

[22]European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines for the management of patients with decompensated cirrhosis[J]. J Hepatol, 2018, 69(2): 406-460. 

[23]ANGELI P, GINS P, WONG F, et al. Diagnosis and management of acute kidney injury in patients with cirrhosis: Revised consensus recommendations of the International Club of Ascites[J]. J Hepatol, 2015, 62(4): 968-974.

[24]GLUUD LL, CHRISTENSEN K, CHRISTENSEN E, et al. Systematic review of randomized trials on vasoconstrictor drugs for hepatorenal syndrome[J]. Hepatology, 2010, 51(2): 576-584.

[25]SCHRIER RW, GROSS P, GHEORGHIADE M, et al. Tolvaptan, a selective oral vasopressin V2-receptor antagonist, for hyponatremia[J]. N Engl J Med, 2006, 355(20): 2099-2112.

[26]BOYER TD, SANYAL AJ, GARCIA-TSAO G, et al. Impact of liver transplantation on the survival of patients treated for hepatorenal syndrome type 1[J]. Liver Transpl, 2011, 17(11): 1328-1332.

[27]BOSSEN L, KRAG A, VILSTRUP H, et al. Nonselective β-blockers do not affect mortality in cirrhosis patients with ascites: Post Hoc analysis of three randomized controlled trials with 1198 patients[J]. Hepatology, 2016, 63(6): 1968-1976.

[28]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on the management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis, and hepatorenal syndrome in cirrhosis[J]. J Hepatol, 2010, 53(3): 397-417.

[29]VILSTRUP H, AMODIO P, BAJAJ J, et al. Hepatic encephalopathy in chronic liver disease: 2014 practice guideline by the American Association for the study of liver diseases and the European association for the study of the liver[J]. Hepatology, 2014, 60(2): 715-735.

[30]Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Guidelines on the management of hepatic encephalopathy in cirrhosis[J]. J Clin Hepatol, 2018, 34(10): 2076-2089. (in Chinese)

中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會. 肝硬化肝性腦病診療指南[J]. 臨床肝膽病雜志, 2018, 34(10): 2076-2089.

[31]ZHU GQ, SHI KQ, HUANG S, et al. Systematic review with net-work meta-analysis: The comparative effectiveness and safety of interventions in patients with overt hepatic encephalopathy[J]. Aliment Phamacol Ther, 2015, 41(7): 624-635.

[32]QI XL. Full-course management of portal hypertension: Simplicity is the ultimate sophistication[J]. Chin J Hepatol, 2020, 28(9):  721-723. (in Chinese)

祁小龍. 門靜脈高壓全病程管理:  至繁歸于至簡[J]. 中華肝臟病雜志, 2020, 28(9):  721-723.


引證本文

韋煒, 洪依萍. 肝硬化門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥的防治原則[J]. 臨床肝膽病雜志, 2021, 37(1): 22-25.


本文編輯:林姣

公眾號編輯:邢翔宇


述評|賈繼東:重視肝硬化患者的綜合治療與長期管理

專家論壇|肝硬化的定義、病因及流行病學(xué)

專家論壇|肝硬化的診斷、分期及治療原則
本站僅提供存儲服務(wù),所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請點(diǎn)擊舉報。
打開APP,閱讀全文并永久保存 查看更多類似文章
猜你喜歡
類似文章
肝硬化門靜脈高壓癥食管、胃底靜脈曲張破裂出血診治專家共識(2019版)
肝硬化門靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血的內(nèi)鏡診治策略
名家視點(diǎn)丨門靜脈高壓的臨床處理(觀點(diǎn)一)——TIPS治療
一顆花生米,險些要了命
2019年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會:肝硬化診治指南
徐小元教授解讀:中國肝硬化診治指南新觀點(diǎn)與難點(diǎn)
更多類似文章 >>
生活服務(wù)
分享 收藏 導(dǎo)長圖 關(guān)注 下載文章
綁定賬號成功
后續(xù)可登錄賬號暢享VIP特權(quán)!
如果VIP功能使用有故障,
可點(diǎn)擊這里聯(lián)系客服!

聯(lián)系客服