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隨著精準治療的發(fā)展，靶向藥物種類增多、覆蓋的適應癥更加廣泛，靶向藥物的研究正在從“常見靶點”向“罕見靶點”過度?！昂币姲悬c”指檢出率較低的靶點，陽性率甚至可能不足1%。但在許多患者數(shù)量較多的“大”癌種當中，即使是僅占1%的突變類型，也可能有上萬的患者。

從本期開始，小匯將帶大家梳理這些癌癥“罕見靶點”，并為大家科普針對這些罕見靶點的“特效藥”。癌癥精準治療時代到來，看專家們如何突破這些“攔路虎”！

提到罕見靶點，首先不得不提的就是間變性淋巴瘤激酶（ALK）這個靶點。有“鉆石”靶點之稱的ALK靶點可以說是所有罕見靶點中最為“熱門”的靶點之一，針對這一靶點的藥物緩解率很高，不良反應少，患者的生存情況比較樂觀。

獲批藥物：

（一代）克唑替尼

（二代）艾樂替尼，色瑞替尼，布加替尼

（三代）勞拉替尼

間變性淋巴瘤激酶（ALK）也稱為ALK酪氨酸激酶受體或CD246，由ALK基因編碼合成。ALK基因主要通過三種方式致癌，包括融合、重排和過表達，其中最常見的是融合突變。

ALK突變可能導致的癌種主要為間變性大細胞淋巴瘤和肺腺癌，其它比較罕見的癌種還包括神經(jīng)母細胞瘤、纖維母細胞瘤、腎細胞癌、食道鱗狀細胞癌、乳腺癌、結腸腺癌、甲狀腺癌、膠質母細胞瘤等。

ALK融合突變（EML4-ALK融合）在非小細胞肺癌中約占3%~5%，絕大多數(shù)為腺癌，更易見于既往少量或無吸煙史患者和年輕患者。約33%的非EGFR和KRAS突變的非小細胞肺癌患者會出現(xiàn)ALK融合突變；而ALK融合突變本身存在很強的排他性，即當它突變時，其他驅動基因往往不會發(fā)生變異。

針對這一靶點，目前有5款藥物已經(jīng)獲批上市，分別是一代ALK-TKI克唑替尼，二代ALK-TKI艾樂替尼、色瑞替尼、布加替尼，以及三代ALK-TKI勞拉替尼。

克唑替尼（Crizotinib）為首款獲得FDA批準上市的ALK-TKI藥物，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。2011年8月26日，F(xiàn)DA批準了克唑替尼的上市，填補了當時靶向藥物在ALK陽性非小細胞肺癌這一領域的空白。

此項批準基于兩項臨床研究的結論，包括一項Ⅱ期研究（PROFILE 1005）和一項Ⅰ期研究（Study 1001），兩項研究共納入255例ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。

PROFILE 1005研究中共納入136例患者，整體緩解率為50％，包括1例完全緩解及67例部分緩解；中位治療時間22周，79%的客觀緩解發(fā)生于治療的前8周；所有患者中位緩解持續(xù)時間為41.9周。

Study 1001研究共納入119例患者，整體緩解率為61%，包括2例完全緩解和69例部分緩解；中位治療時間為32周，55%的客觀緩解發(fā)生于治療的前8周；所有患者中位緩解持續(xù)時間為48.1周。

整體來說，與傳統(tǒng)化療方案相比，克唑替尼將患者的中位無進展生存期延長了近5個月。

阿來替尼（Alectinib）又譯為艾樂替尼，為第二代ALK抑制劑藥物。2015年12月11日，F(xiàn)DA批準阿來替尼上市，用于治療經(jīng)克唑替尼治療后疾病進展或無效的局部晚期或轉移性ALK陽性非小細胞肺癌患者。

此項批準基于兩項臨床研究的結果，所有患者均為克唑替尼耐藥的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。其中一項研究中，整體緩解率38%，中位緩解持續(xù)時間7.5個月；另一項研究中，整體緩解率44%，中位緩解持續(xù)時間11.2個月。

此外，阿來替尼具有良好的入腦性。在發(fā)生了腦轉移的患者中，61%的患者腦轉移病灶完全或部分縮小，緩解持續(xù)時間9.1個月。

色瑞替尼（Ceritinib）又譯為塞瑞替尼，同樣為二代ALK抑制劑藥物。2017年5月26日，F(xiàn)DA批準色瑞替尼上市，用于治療ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。

此項批準基于ASCEND-4研究的結果，納入376例患者均為初治的ALK陽性非小細胞肺癌。其結果顯示，接受色瑞替尼治療的患者中位無進展生存期達到16.6個月，客觀緩解率達到72.5%，顯著優(yōu)于化療患者的8.1個月和26.7%。

對于腦轉移患者，色瑞替尼治療的整體緩解率為57%，而化療的整體緩解率僅為22%。

布加替尼（brigatinib）為二代ALK抑制劑藥物，2017年4月28日，F(xiàn)DA批準布加替尼上市，用于治療經(jīng)克唑替尼治療進展或無法耐受的ALK陽性非小細胞肺癌患者。

該批準基于ALTA研究（NCT02094573）的結果，試驗納入的222例患者均為克唑替尼耐藥患者。其結果顯示，接受90 mg布加替尼治療的患者整體緩解率為48%，接受180 mg布加替尼治療的患者整體緩解率為53%。所有患者中位緩解持續(xù)時間為13.8個月。

除此以外，在有腦轉移的患者中，90 mg治療組患者顱內病灶整體緩解率為42%，180 mg治療組患者顱內病灶整體緩解率為67%。

第三代ALK-TKI勞拉替尼同樣于2018年獲得FDA批準上市。2018年11月2日，F(xiàn)DA批準勞拉替尼上市，用于治療疾病持續(xù)進展的ALK陽性非小細胞肺癌，接受過克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療的轉移性疾病患者，或在接受艾樂替尼或色瑞替尼治療后疾病發(fā)展為轉移性疾病的患者。

該批準基于B7461001研究（NCT01970865）的結果，在該研究的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌亞組中共納入215例患者，所有患者均接受過一種或多種ALK-TKI治療。其結果顯示，所有患者的整體緩解率為48%，其中完全緩解率4%，部分緩解率44%，中位緩解持續(xù)時間達到12.5個月；共89例患者基線存在腦轉移，腦轉移病灶的整體緩解率為60%，其中完全緩解率21%，部分緩解率38%，中位緩解持續(xù)時間19.5個月。

此外，在2017年召開的世界肺癌大會上還公開了勞拉替尼一線治療ALK陽性非小細胞肺癌患者的療效數(shù)據(jù)，其緩解率高達90%。即使是治療三種ALK-TKI耐藥的患者，勞拉替尼的緩解率也能達到39%！

可以說，勞拉替尼絕對稱得上一位“多面手”，不論是一線治療還是末線治療，都展現(xiàn)出了出色的療效。

根據(jù)NCCN肺癌指南（2020.1版），推薦用于晚期轉移性肺癌靶向治療的方案如下。

在四款ALK抑制劑中，克唑替尼、阿來替尼、色瑞替尼已經(jīng)在國內上市。但其價格仍然昂貴、獲取困難，對于國內每年新增2~7萬的患者群體來說，仍然存在嚴重的不足。

幸而，我國藥物研發(fā)緊跟國際步伐，針對各種重要靶點“攻堅克難”，終于取得了令人矚目的成就。

由我國首藥控股自主研發(fā)、具有完全知識產權的1類創(chuàng)新藥CT-707，是全新結構的二代ALK抑制劑。CT-707的目標人群是ALK陽性的非小細胞肺癌患者，包括初治患者及克唑替尼耐藥和治療不耐受的患者。

CT-707的Ⅰ期臨床試驗在北京協(xié)和醫(yī)院進行，共招募13例患者，其結果顯示，對于初治患者，450 mg劑量組患者客觀緩解率達到87.5%，疾病控制率高達100%！

對于克唑替尼耐藥的患者，300 mg劑量組患者的整體緩解率達到83.3%，疾病控制率同樣高達100%！

在450 mg以上劑量組的患者中，中位無進展生存期為13個月，58%的患者緩解持續(xù)時間超過11個月。

在安全性方面，CT-707的表現(xiàn)同樣優(yōu)異，最常見的不良反應為胃腸道反應和轉氨酶升高，多為1~2級，與同類ALK抑制劑相比，安全性更好。

目前，CT-707已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展Ⅱ期臨床試驗，面向全國免費招募患者了！