亚洲ee片在线播放,国产毛片大全,日韩免费中文字幕

癌癥晚期，靶向“新藥”免費申請

新藥試驗招募 >《待分類》

2020.05.12

關(guān)注

試驗專業(yè)題目　

評估FP-208單藥治療晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的開放性、劑量遞增I期臨床研究

研究藥物：

FP-208片（mTOR選擇性抑制劑）

服用方式：

口服

適應(yīng)癥：

肺癌、腎癌、乳腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、肉瘤、肝癌、腸癌和卵巢癌等晚期實體腫瘤

研究設(shè)計：

單臂、非隨機化、開放

開展城市：北京

主要的入選標準：

1.年齡在18周歲至65周歲之間（含兩端界值），性別不限

2.經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確認的，標準治療失敗或無標準治療方案的晚期實體腫瘤患者，包括但不限于腎癌、乳腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、肉瘤、肝癌和卵巢癌

3.ECOG體力評分0或1分

4.預(yù)計生存時間3個月以上

5.能夠使用口服片劑藥物

6.根據(jù)RECIST 1.1標準，具有可評價或可測量的腫瘤病灶

7.器官的功能水平必須符合要求

8.有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗期間和末次用藥后至少12周內(nèi)使用可靠的避孕方法（激素、屏障法或禁欲）；育齡期的女性患者在入選前7天內(nèi)的血或尿妊娠試驗必須為陰性

9.受試者須在試驗前對本研究知情同意，并簽署知情同意書

主要的排除標準：

1.首次給藥前28天內(nèi)接受過任何抗腫瘤治療或任何外科手術(shù)

2. 在首次給藥前30天內(nèi)參加過其他治療性臨床試驗

3. 首次給藥前21天或5個消除半衰期內(nèi)接受過細胞色素代謝酶CYP3A4強或中度抑制劑或誘導(dǎo)劑者

4. 首次給藥前21天或5個消除半衰期內(nèi)接受過細胞色素代謝酶CYP3A4強或中度抑制劑或誘導(dǎo)劑者

5. 已知對FP-208或同類藥物（PI3K抑制劑或mTOR抑制劑）過敏或?qū)P-208其他成分過敏的患者

6. 篩選時未從既往抗腫瘤治療引起的不良事件中恢復(fù)（恢復(fù)至≤1級，脫發(fā)除外）

7. 具有脊髓壓迫、腦轉(zhuǎn)移或者腦膜轉(zhuǎn)移的病史記錄、癥狀或體征，或根據(jù)影像學(xué)提示存在水腫或進展表現(xiàn)者

◆◆科普◆◆

01 什么是FP-208片？

FP-208片是抗腫瘤靶向治療新藥（mTOR選擇性抑制劑），是由北京富龍康泰生物技術(shù)有限公司研發(fā)的磷脂肌醇-3激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）-雷帕霉素靶體蛋白（mTOR）靶向藥。

哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）是細胞生長和增殖的重要調(diào)節(jié)因子。大量研究顯示mTOR信號途徑調(diào)控異常與細胞增殖密切相關(guān)。

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)蛋白家族參與細胞存活、生長、代謝和血糖穩(wěn)態(tài)等多種細胞功能的調(diào)控。PI3K激酶活性升高通常與多種癌癥相關(guān)。

02 mTOR靶點藥物分析

PI3K/Akt/mTOR信號通路參與腫瘤細胞的多項功能，如腫瘤細胞生長增殖、細胞周期調(diào)控、蛋白合成、細胞遷移等。cyclin D、myc等多種癌基因的表達在翻譯水平上受mTOR調(diào)節(jié)?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，許多腫瘤伴有PI3K/Akt/mTOR信號通路調(diào)節(jié)異常，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌、腎癌。越來越多的證據(jù)顯示細胞惡性轉(zhuǎn)化依賴于PI3K/Akt/mTOR信號通路。目前，PI3K/Akt/mTOR抑制劑已經(jīng)成為國際上治療惡性腫瘤的重要新靶點，特別是mTORC1/mTORC2雙重抑制劑的開發(fā)更是熱點。

細胞實驗、腫瘤動物模型研究和生物標記檢測表明，F(xiàn)P-208可以抑制多種腫瘤，如腎癌、乳腺癌肝癌、卵巢癌、前列腺癌等。在多種腫瘤動物模型實驗中，F(xiàn)P-208的同劑量藥效明顯優(yōu)于國際同類，并且證明安全有效。

03 推薦要點：

①抗腫瘤靶向治療新藥FP-208（mTOR C1/mTOR C2雙重抑制劑）在藥效和藥學(xué)性質(zhì)等方面明顯優(yōu)于國際同類，有希望成為此類靶點的最佳藥物。

②患者入組后將會接受前沿抗腫瘤用藥，并且獲得免費在三甲大醫(yī)院檢查、就診及用藥的機會。

本站僅提供存儲服務(wù)，所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布，如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容，請點擊舉報。

打開APP，閱讀全文并永久保存查看更多類似文章

【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程

蘇州大學(xué)王志偉:腫瘤靶向治療的現(xiàn)狀和未來

腺泡肉瘤將迎來特效藥？雙靶聯(lián)合帶來了希望

VHL/TP53/TSC1基因突變驅(qū)動的腎透明細胞癌精準治療分析

【綜述】尚未到達終點（進襲性垂體腫瘤的新藥治療作用探索））

【臨床招募】卵巢癌患者PI3K/mTOR雙重抑制劑WX390免費用！

更多類似文章 >>

免费视频淫片aa毛片_日韩高清在线亚洲专区vr_日韩大片免费观看视频播放_亚洲欧美国产精品完整版