導(dǎo)語(yǔ)：據(jù)香港媒體報(bào)道，杜汶澤被醫(yī)生診斷患上香港極罕見(jiàn)的“米勒費(fèi)雪癥候群”(MillerFisher)，嚴(yán)重者會(huì)四肢癱瘓、窒息致死！

　　熱點(diǎn)事件：杜汶澤患罕見(jiàn)“米勒費(fèi)雪癥候群”

杜汶澤患罕見(jiàn)“米勒費(fèi)雪癥候群”

　　Miller Fisher癥候群是一種罕見(jiàn)的多發(fā)性神經(jīng)炎疾病，其病因目前仍不甚明暸。其病理現(xiàn)象即為腦干之腦神經(jīng)核體功能缺損。一旦上腦神經(jīng)核體功能異常，則患者會(huì)有眼球運(yùn)動(dòng)麻痺或運(yùn)動(dòng)失調(diào)等現(xiàn)象，若下腦神經(jīng)核體受損，則會(huì)有吞無(wú)功能之異常。

　　米勒費(fèi)雪癥候群，此種急性多發(fā)性神經(jīng)炎的特征是：眼球肌肉麻痹肌腱反射消失及平衡失調(diào)，治療方法有血漿換置術(shù)(俗稱(chēng)換血)及免疫球蛋白的靜脈注射，可以減緩病人的癥狀，縮短病程天數(shù)及加速恢復(fù)的時(shí)間。

　　通常神經(jīng)炎的癥狀與感染的癥狀會(huì)相隔約一到兩個(gè)星期，嚴(yán)重的甚至?xí)頍o(wú)力而呼吸衰竭，必須靠人工呼吸為生，但也有可能只是輕微的癥狀。

　　依據(jù)過(guò)去的報(bào)告約有40% Miller Fisher癥候群患者于生病期間有吞無(wú)障礙之產(chǎn)生，但這些報(bào)告對(duì)吞咽障礙之治療及預(yù)后，少有提及。

　　專(zhuān)家提醒大家，假如感冒或腹瀉后感到四肢麻木，甚至越來(lái)越?jīng)]有力氣，就應(yīng)該迅速就醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)科，做進(jìn)一步診治，以免耽誤病情。

　　盡管人類(lèi)醫(yī)學(xué)科技在日新月異地發(fā)展，科學(xué)家對(duì)人體機(jī)能的了解也到了前所未有的階段，許多疑難雜癥都逐漸被醫(yī)學(xué)專(zhuān)家所攻克。然而，世界上仍有一些相當(dāng)罕見(jiàn)和古怪的病癥，讓全世界的醫(yī)學(xué)專(zhuān)家們都感到吃驚和困惑，一些罕見(jiàn)的醫(yī)學(xué)“怪癥”甚至直到最近才正式有了名字。

　　一、人類(lèi)精液過(guò)敏癥

人類(lèi)精液過(guò)敏癥

　　人體的免疫系統(tǒng)是一個(gè)非常有趣的系統(tǒng)，花粉、塵埃和確定的食物都會(huì)導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，有些人的身體甚至對(duì)精液過(guò)敏，也就是所謂的人類(lèi)精液過(guò)敏癥，能夠引起強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。在與精液接觸不到30分鐘后，人類(lèi)精液過(guò)敏癥患者會(huì)出現(xiàn)水泡、腫脹、麻疹，甚至出現(xiàn)呼吸困難。男性患者甚至對(duì)自己的精液過(guò)敏，出現(xiàn)類(lèi)似流感的癥狀，可持續(xù)一周時(shí)間。

　　二、疣狀表皮發(fā)育不良

疣狀表皮發(fā)育不良患者也被稱(chēng)之為“樹(shù)人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)疣狀增生。80%的人感染這種病毒，但不會(huì)表現(xiàn)出任何癥狀。疣狀表皮發(fā)育不良患者手上和腳上出現(xiàn)大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹(shù)人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣狀表皮發(fā)育不良患者之一。照片被登在網(wǎng)上之后，他也因?yàn)檫@種可怕的疾病成為名人。

　　三、無(wú)痛感癥

無(wú)痛感癥(CIPA)是一種先天性疾病

　　先天性痛覺(jué)不敏感合并無(wú)汗癥(CIPA)是一種先天性疾病，患者無(wú)法感覺(jué)到痛苦和冷熱。此外，他們也無(wú)法排汗，體溫容易過(guò)高。由于感覺(jué)不到痛苦，患者經(jīng)常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重感染。無(wú)痛感癥患者通?；畈贿^(guò)25歲，主要原因就于體溫過(guò)高導(dǎo)致的并發(fā)癥。

　　四、早衰癥

早衰癥是一種罕見(jiàn)的遺傳病

　　絕大多數(shù)人只有在進(jìn)入中老年后才會(huì)出現(xiàn)脫發(fā)、皺紋、關(guān)節(jié)僵硬和視力下降，但對(duì)于早衰癥患者來(lái)說(shuō)，他們?cè)谟啄陼r(shí)就出現(xiàn)這種中老年人才有的變化。早衰癥是一種罕見(jiàn)的遺傳病，主要癥狀包括頭部較大，鼻子呈喙?fàn)钜约懊娌开M窄。早衰癥患者通常20多歲就離開(kāi)人世。1886年，科學(xué)家首次對(duì)這種疾病進(jìn)行描述?？茖W(xué)家認(rèn)為對(duì)早衰癥進(jìn)行研究有助于加深對(duì)衰老過(guò)程的了解。

　　五、

雙肌肉變異肌肉便會(huì)過(guò)度生長(zhǎng)

六、先天性缺指

 

先天性缺指也被稱(chēng)之為“龍蝦爪綜合癥”

 

　　先天性缺指也被形象地稱(chēng)之為“龍蝦爪綜合癥”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者并在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會(huì)對(duì)生活產(chǎn)生太大影響。法國(guó)黑金屬樂(lè)隊(duì)Noctural Depression的吉他手以及國(guó)際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。

　　七、水源性蕁麻疹

 

水源性蕁麻疹不能碰水

 

　　對(duì)于絕大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，泡個(gè)熱水澡或者在大海中游泳是一種莫大的享受，但對(duì)于水源性蕁麻疹患者來(lái)說(shuō)，與水為伴卻是一種痛苦的經(jīng)歷，甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過(guò)敏癥，即使汗水也會(huì)導(dǎo)致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會(huì)導(dǎo)致呼吸困難，疼痛感和不適感可持續(xù)兩個(gè)小時(shí)。據(jù)信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時(shí)皮膚分泌的組胺有關(guān)。

　　八、多毛癥

 

多毛癥俗稱(chēng)“狼人綜合癥”

 

　　多毛癥俗稱(chēng)“狼人綜合癥”，患者從面部到腳趾的整個(gè)身體都被濃密的毛發(fā)覆蓋，只有手掌等少數(shù)部位不受影響。有關(guān)多毛癥的最早記錄出現(xiàn)在17世紀(jì)。除了因基因變異先天患上多毛癥外，也會(huì)因?yàn)樗幬锂a(chǎn)生的副作用后天患上這種疾病。此外，這種疾病也會(huì)伴隨癌癥和其他疾病出現(xiàn)。歷史上很多最著名的串演演員都患者多毛癥，例如照片中的“狗臉人”。

　　九、高鐵血紅蛋白癥

 

高鐵血紅蛋白癥血液會(huì)變褐色

 

　　人們一度認(rèn)為皇室成員的血管里流淌著藍(lán)色血液，但醫(yī)學(xué)研究證明他們和我們一樣，血液也是紅色的。不過(guò)，如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會(huì)因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運(yùn)動(dòng)耐力差和出現(xiàn)其他癥狀外，高鐵血紅蛋白癥還會(huì)導(dǎo)致患者的皮膚變成藍(lán)色，至少高加索患者如此。

　　十、普洛提斯綜合癥

 

普洛提斯綜合癥是一種非常罕見(jiàn)的疾病

 

　　普洛提斯綜合癥是一種非常罕見(jiàn)的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn)，這種疾病由一個(gè)特殊基因發(fā)生變異所致，能夠?qū)е律眢w的很多組織過(guò)度生長(zhǎng)，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜合癥在出生時(shí)不會(huì)表現(xiàn)出任何癥狀，隨著年齡增長(zhǎng)，患者身上開(kāi)始出現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)的瘤和組織增生癥狀，導(dǎo)致外貌發(fā)生可怕變化。