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近日，來自魏茲曼科學(xué)研究所的Yardena Samuels在Nature雜志上發(fā)表題為“Identification of bacteria-derived HLA-bound peptides in melanoma”的文章，利用16S rRNA測序和HLA肽組學(xué)在9例病人的17個黑色素瘤轉(zhuǎn)移瘤中鑒定細菌來源并被HLA-I和HLA-II呈遞的抗原肽，鑒定出41種細菌來源的248種HLA-I肽和35種HLA-II肽。在不同患者的腫瘤中，以及同一患者的不同腫瘤中存在相同的細菌肽。研究表明，腫瘤細胞可呈遞源自細胞內(nèi)細菌肽，并引發(fā)免疫反應(yīng)，從而有助深入了解細菌影響免疫系統(tǒng)激活和對治療反應(yīng)的機制。
研究人員使用16S rRNA基因測序和HLA肽組學(xué)來鑒定源自細胞內(nèi)細菌的肽庫，該肽庫已出現(xiàn)在黑素瘤腫瘤中的HLA-I和HLA-II分子上。他們對17個黑色素瘤轉(zhuǎn)移瘤（來自9例患者）的分析表明，分別來自248種細菌的248和35種獨特的HLA-I和HLA-II肽。他們在不同患者的腫瘤以及同一患者的不同腫瘤中鑒定出了復(fù)發(fā)性細菌肽。
黑色素瘤瘤內(nèi)細菌的鑒定
據(jù)了解，多種細菌會定植于人類腫瘤，在其中擴散并調(diào)節(jié)免疫功能，最終影響癌癥患者的生存及其對治療的反應(yīng)。然而，尚不清楚源自細胞內(nèi)細菌的抗原是否由腫瘤細胞的HLA-1和HLA-II分子呈遞，或此類抗原是否引起腫瘤浸潤性T細胞免疫反應(yīng)。
也許，癌癥免疫療法可能會從一個意想不到的方向得到推動：駐扎在腫瘤細胞內(nèi)的細菌。
"我們的研究結(jié)果表明，呈現(xiàn)在腫瘤細胞上的細菌肽可以作為免疫療法的潛在目標，"Samuels說。"它們可能被利用來幫助免疫T細胞更精確地識別腫瘤，從而使這些細胞能夠?qū)Π┌Y進行更好的攻擊。這種方法未來可以與現(xiàn)有的免疫治療藥物結(jié)合使用。"
來源：丁香醫(yī)生、BioArt
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