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新型核酸分子熒光探針——分子信標(biāo)的原理及應(yīng)用

分子信標(biāo)(molecular beacon)是一種具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的新型熒光標(biāo)記核酸探針,具有高靈敏度、高特異型,其在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、核酸序列的分析、活細(xì)胞內(nèi)核酸的動(dòng)態(tài)檢測(cè)、蛋白質(zhì)(酶)與核酸的相互作用等方面具有廣泛的應(yīng)用。


分子信標(biāo)的結(jié)構(gòu)

分子信標(biāo)的結(jié)構(gòu)一般包括三個(gè)部分:環(huán)狀區(qū)、信標(biāo)莖干區(qū)、熒光基團(tuán)和猝滅基團(tuán)。熒光基團(tuán)一般聯(lián)接在信標(biāo)分子的5 端;猝滅基團(tuán)聯(lián)接在3’端。分子信標(biāo)中常用4—(4’— 二甲基氨基偶氮苯基)苯甲酸(DABCYL)作為猝滅基團(tuán),德克薩斯紅(TexasRed)、熒光素(Fluoresein)等作為熒光基團(tuán)。

 
分子信標(biāo)的原理:

自由狀態(tài)時(shí)的分子信標(biāo)呈發(fā)夾結(jié)構(gòu),此時(shí)由于熒光基團(tuán)與猝滅基團(tuán)靠得很近,熒光被猝滅;當(dāng)與靶序列結(jié)合后,分子信標(biāo)的空間構(gòu)型發(fā)生改變,信標(biāo)莖桿互補(bǔ)區(qū)被拉開,熒光分子和猝滅分子距離增大,熒光恢復(fù)。

分子信標(biāo)通常都是修飾一個(gè)單一的發(fā)光基團(tuán)。在一個(gè)均相體系中,通過(guò)雜交后熒光信號(hào)的變化,一種分子信標(biāo)即可檢測(cè)一種靶序列。為了實(shí)現(xiàn)在一個(gè)均相體系中同時(shí)檢測(cè)多種靶序列的目的,可將不同的分子信標(biāo)修飾以不同的熒光基團(tuán)。

 
分子信標(biāo)的應(yīng)用:

分子信標(biāo)技術(shù)以其操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可對(duì)核酸進(jìn)行實(shí)時(shí)定量測(cè)定、甚至可以用于活體分析等特點(diǎn)不僅在生物學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用,而且在疾病基因檢測(cè)與診斷等生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)和臨床研究中也將充當(dāng)重要的角色。近來(lái),人們通過(guò)改變經(jīng)典分子信標(biāo)的結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)出許多新型的分子信標(biāo),如用ssDNA鏈做環(huán)、用RNA-DNA雙鏈做莖的RNA-DNA嵌合型分子信標(biāo),用PNA鏈代替ssDNA形成的PNA分子信標(biāo)等。新型分子信標(biāo)的出現(xiàn)為分子信標(biāo)的進(jìn)一步應(yīng)用拓寬了領(lǐng)域。

 
1核酸檢測(cè)分析

分子信標(biāo)用于核酸檢測(cè)分析體現(xiàn)在幾個(gè)方面:實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定靶標(biāo)的濃度,基因的點(diǎn)突變、SNP(單堿基多態(tài)性)、等位基因、多組份同時(shí)測(cè)定,活體內(nèi)核酸的動(dòng)態(tài)檢測(cè),等。

與常規(guī)核酸檢測(cè)方法相比,分子信標(biāo)用于核酸檢測(cè)具有如下特點(diǎn):

a 可以進(jìn)行液相雜交檢測(cè):常規(guī)核酸檢測(cè)方法主要為固相雜交,要把未結(jié)合的探針和引物分離后才能利用其他信號(hào)對(duì)靶核酸進(jìn)行檢測(cè);分子信標(biāo)可以直接加入核酸擴(kuò)增體系進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)方法可以直接在紫外燈下或借助熒光光譜儀進(jìn)行定量檢測(cè)。

b 有效消除核酸交叉污染:利用分子信標(biāo)可以直接對(duì)封閉微量離心管或多孔板中的核酸檢測(cè),完全避免核酸中間操作環(huán)節(jié),徹底消除核酸交叉污染。

c可進(jìn)行核酸實(shí)時(shí)(real time)檢測(cè):在PCR 體系中加入分子信標(biāo),并把PCR 儀與熒光光譜儀相連,可以對(duì)PCR 反應(yīng)過(guò)程隨時(shí)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。d 特異性強(qiáng):在對(duì)分子信標(biāo)與靶序列雜交特異性研究中意外發(fā)現(xiàn),與線性寡核苷酸探針相比,莖環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子信標(biāo)檢測(cè)特異性更高,對(duì)靶序列中單個(gè)堿基的錯(cuò)配、缺失或插入突變均能檢測(cè)出來(lái)。

e 靈敏度高:分子信標(biāo)可以直接檢測(cè)核酸;在應(yīng)用過(guò)程中常與PCR 等核酸擴(kuò)增技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,因而低至1拷貝的核酸也能檢測(cè),敏感性很高。

f 可實(shí)現(xiàn)核酸大規(guī)模自動(dòng)化檢測(cè):分子信標(biāo)的最大優(yōu)點(diǎn)是可以實(shí)現(xiàn)核酸的大規(guī)模自動(dòng)化檢測(cè),分子信標(biāo)在核酸檢測(cè)應(yīng)用中的例子充分證明了這一點(diǎn)。

g 可對(duì)活體內(nèi)核酸動(dòng)態(tài)進(jìn)行檢測(cè):目前尚缺乏有效方法對(duì)活體內(nèi)核酸直接進(jìn)行研究,分子信標(biāo)技術(shù)為對(duì)活體內(nèi)核酸代謝轉(zhuǎn)移等動(dòng)態(tài)過(guò)程研究提供了可能并已用實(shí)驗(yàn)證實(shí)。
 
 

  1. 分子信標(biāo)用于研究DNA—蛋白質(zhì)的相互作用

核酸和蛋白質(zhì)這兩種生物大分子之間的相互作用的研究是現(xiàn)代分子生物學(xué)、生物技術(shù)發(fā)展最快的領(lǐng)域之一。人們?cè)谘芯亢怂崤c蛋白質(zhì)的相互作用中熒光分析的方法是一種較靈敏的方法。特別是利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移的原理設(shè)計(jì)的各類探針,對(duì)于研究DNA-蛋白質(zhì)的相互作用,可達(dá)到mmol甚至更低的濃度。利用分子信標(biāo)能實(shí)時(shí)研究DNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合,而且簡(jiǎn)單、靈敏、具有通用性(單鏈或雙鏈DNA結(jié)合蛋白均可)。更為突出的是它可用于活體細(xì)胞的動(dòng)態(tài)研究,這是其他方法無(wú)法比擬的。

 
3.分子信標(biāo)用作生物芯片和生物傳感器的探針

由于分子信標(biāo)用于核酸、蛋白質(zhì)的檢測(cè)分析時(shí)具有許多優(yōu)點(diǎn),因而分子信標(biāo)作為生物芯片、生物傳感器中的DNA探針可以充分利用這些優(yōu)點(diǎn)。可以將標(biāo)有不同熒光分子的分子信標(biāo)通過(guò)生物素的形式固定到硅片的表面上,制成分子信標(biāo)芯片。與其他類型探針的DNA芯片相比,分子信標(biāo)芯片具有本底熒光低、無(wú)需除去多余的探針、可多次使用等優(yōu)點(diǎn)。

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