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結(jié)直腸癌答疑精選九月第七期
Q:
我結(jié)腸癌手術(shù)后的病理報(bào)告在免疫組化中有一項(xiàng)不明白,“C-MET(2+)”是說(shuō)明什么?
A:

表明此腫瘤細(xì)胞中C-MET蛋白過(guò)度表達(dá),預(yù)示腫瘤侵襲性較強(qiáng);必要時(shí),可繼續(xù)完善FISH檢測(cè)c-MET擴(kuò)增和c-MET外顯子測(cè)序,以指導(dǎo)后續(xù)靶向治療。

Q:

我爸結(jié)腸癌,醫(yī)生說(shuō)術(shù)后還要化療

A:

您好,因?yàn)槭中g(shù)只能治好一部分病人,而許多病人體內(nèi)可能還潛藏著我們?nèi)庋劭床坏降奈⑿∞D(zhuǎn)移灶,這就為將來(lái)腫瘤的復(fù)發(fā)埋下了禍根。術(shù)后化療醫(yī)學(xué)上稱(chēng)之為“輔助化療”,就是為了鏟除這些看不到的轉(zhuǎn)移灶。

Q:

之前在蘇州的醫(yī)院治療那里的醫(yī)生建議我們可以試一下免疫細(xì)胞治療CAR-T或者CAR-NK治療,免疫組化檢測(cè)也做過(guò)了,不知道這種治療方法有效率是多少,國(guó)內(nèi)有哪家做這種治療的機(jī)構(gòu),這兩種方法哪一種更適合我們

A:

CAR-T細(xì)胞在血液惡性腫瘤治療中已顯示出良好的療效,但其在實(shí)體腫瘤中的應(yīng)用還有待進(jìn)一步探索。國(guó)外曾有報(bào)道CEA靶向CAR-T治療,大多數(shù)患者也能看到療效,但是仍停留在研究階段。CAR-NK治療也同樣在血液腫瘤顯示了好的效果,但是實(shí)體腫瘤仍需要更多的進(jìn)一步研究結(jié)果。

國(guó)內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)大多關(guān)于血液系統(tǒng)腫瘤,觀察到針對(duì)婦科腫瘤也有相似的臨床實(shí)驗(yàn),暫未尋找到結(jié)直腸腫瘤的臨床實(shí)驗(yàn),可以詢(xún)問(wèn)推薦的主治醫(yī)師哪里有類(lèi)似的臨床實(shí)驗(yàn)。

Q:

免疫治療有副作用嗎?

A:

如果是在免疫治療中新出現(xiàn)相關(guān)的一些不良反應(yīng)癥狀,首先考慮是irAE。當(dāng)然,也需要排除其他的一些外部原因、既往疾病造成等等。如果患者出現(xiàn)irAE,需要與相應(yīng)疾病的亞專(zhuān)科專(zhuān)家密切探討。復(fù)雜案例或多系統(tǒng)irAE的管理,可能需要轉(zhuǎn)診至三級(jí)醫(yī)療中心。

對(duì)于irAE的總體處理原則:

1級(jí)毒性可以在密切監(jiān)測(cè)下繼續(xù)使用ICIs(免疫檢查點(diǎn)抑制劑),除外某些神經(jīng)、血液和心臟毒性。
2級(jí)毒性需暫停ICIs,直至癥狀和/或?qū)嶒?yàn)室指標(biāo)恢復(fù)至1級(jí)或更低,可以酌情考慮使用糖皮質(zhì)激素。
3級(jí)毒性需暫停ICIs,并同時(shí)開(kāi)始高劑量糖皮質(zhì)激素治療。

4級(jí)毒性需要永久停止使用ICIs,除外激素替代可以控制的內(nèi)分泌疾病。

irAE可出現(xiàn)在任何的身體部位。

Q:

左右半結(jié)腸癌治療有什么區(qū)別?

A:

您好,對(duì)于RAS/RAF野生型轉(zhuǎn)移性左半結(jié)腸癌,應(yīng)考慮雙藥化療聯(lián)合EGFR抑制劑,有足夠證據(jù)支持這種選擇;如果是RAS突變,應(yīng)選擇雙藥或是三藥化療聯(lián)合貝伐珠單抗;對(duì)于BRAF V600E突變者,有證據(jù)顯示一線應(yīng)選擇 FOLFOXIRI聯(lián)合貝伐珠單抗,期待BEACON 研究結(jié)果的公布進(jìn)一步支持這種治療選擇。

對(duì)于右半結(jié)腸癌,無(wú)論是RAS野生型還是突變型,都考慮采用雙藥化療聯(lián)合貝伐珠單抗。但TRIBE研究也的確提示患者從FOFOXIRI聯(lián)合貝伐珠單抗治療中獲益更多;BRAF V600E 突變患者的治療同左半結(jié)腸 BRAF V600E 突變者;RAS野生型患者,二線及以上治療中,可以考慮EGFR抑制劑,但獲益可能比較有限。

此外,對(duì)于橫結(jié)腸,目前缺少高質(zhì)量數(shù)據(jù)指導(dǎo)治療,而且橫結(jié)腸癌發(fā)生率較低,有回顧性研究將橫結(jié)腸癌納入右半結(jié)腸癌,但亦可不按照結(jié)腸癌部位指導(dǎo)靶向治療選擇。

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