據(jù)《中國腫瘤登記年報》顯示，我國平均每天死于癌癥的患者近8000人，每年新增的癌癥病例數(shù)也是超過400萬！癌癥如此猖狂，難道我們確實沒有行之有效的對抗手段與之周旋嗎？
答案是有的。如今醫(yī)學科研技術發(fā)展很快，各種醫(yī)療器械和藥物層出不窮，給了醫(yī)患更多的選擇。其中抗癌藥是研發(fā)的熱點之一，且在各個專科都有重要突破。如患者能遵醫(yī)囑堅持合理用服抗癌藥，相信還是能夠幫助延長其壽命并提高生活質量。
然而更多的癌癥患者及家庭因為為經(jīng)濟條件有限，不能及時選合適的抗癌藥物，以至于不得不坐以待斃。當然，也有許多的家庭因癌致貧、因癌返貧！
好消息！尼妥珠單抗“入?！绷耍?/span>
2017年7月19日，人社部印發(fā)了《關于將36種藥品納入國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》，并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標準。值得一提的是。百泰生物開發(fā)的尼妥珠單抗（泰欣生）順利進入國家醫(yī)保目錄，尼妥珠單抗就此成為我國唯一一個獲批適應癥用于治療鼻咽癌的靶向藥物！
為了讓更多的醫(yī)療機構、腫瘤科大夫及患者了解泰欣生，百泰生物藥業(yè)有限公司在北京邀請30多家媒體召開新聞發(fā)布會，宣布這一重磅消息。
百泰生物董事長白先宏發(fā)表講話
百泰生物董事長白先宏在發(fā)布會上介紹說，泰欣生在臨床上主要用于與放療或放化療聯(lián)合治療表皮生長因子受體(EGFR) 表達陽性的III/IV期鼻咽癌。2009年已被寫入《NCCN頭頸部腫瘤臨床指南（中國版）》，推薦用于局晚期鼻咽癌的一線治療。
據(jù)悉，尼妥珠單抗已在中國、美國、德國、加拿大、日本、古巴、印度等20個國家進行多項臨床研究，正在開展或已經(jīng)完成的臨床試驗約100余項，包括泰欣生聯(lián)合放療、化療治療鼻咽癌、頭頸部腫瘤、神經(jīng)膠質瘤、結直腸癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小細胞肺癌等實體瘤。臨床研究證實，患者疾病控制率高，生存獲益顯著，不良反應輕微，具有很高的臨床應用價值。
白先宏董事長表示，尼妥珠單抗經(jīng)過了長期臨床研究證實，患者疾病控制率高，生存獲益顯著，備受患者詬病的不良反應卻比較輕微，因而具有很高的臨床應用價值。
抗癌也是經(jīng)濟戰(zhàn)！
癌癥是消耗性疾病，消耗的是患者的健康，家屬的耐心，當然還有物質財富！很多人說，對抗癌癥，其實打的也是一場經(jīng)濟戰(zhàn)！不少患者彈盡糧絕之后，不得不繳械投降。
國家醫(yī)保藥品準入談判充分體現(xiàn)了政府對醫(yī)藥創(chuàng)新以及罕見病藥的重視和支持，談判主旨是“減輕參保人員藥品費用負擔、提高基金使用效率、支持醫(yī)藥技術創(chuàng)新”，談判核心是藥品支付標準是國家醫(yī)保藥品準入。
百泰生物藥業(yè)有限公司在充分考慮患者用藥可及性和企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的基礎上，降低了尼妥珠單抗的價格，談判后的支付標準低于周邊國際市場價格，大大減輕了我國患者的醫(yī)療費用負擔。
百泰生物董事長白先宏答記者問
談及企業(yè)銷售額這一話題，白先宏董事長介紹說，我們在2000年創(chuàng)立了中古合資百泰生物藥業(yè)有限公司，主要從事單克隆抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，我們的團隊突破了一系列長期困擾生物技術產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術壁壘，取得了一定的成績。但就此次“入保”而言，對于企業(yè)的整體效益是拖后腿的。盡管如此，我們的團隊堅定地認為這是一件正確且意義深遠的重大舉措，且從企業(yè)社會責任和制藥的核心理念來說，為百姓排憂解難的初衷也得到了最大彰顯。
據(jù)悉，尼妥珠單抗將陸續(xù)進入各省醫(yī)保乙類目錄，讓廣大人民群眾真正得到實惠。
