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重磅!T-DM1獲批,中國首個(gè)ADC類靶向抗癌藥來了!

文| 菠蘿

靶向新藥赫賽萊上市

在全國抗擊疫情的時(shí)候,腫瘤新藥的研發(fā)和上市并沒有停止腳步。就在春節(jié)前,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了一個(gè)里程碑式的藥物:靶向新藥赫賽萊(通用名:恩美曲妥珠單抗)上市!

之所以說它是里程碑,因?yàn)檫@是中國首個(gè)獲批的抗體偶聯(lián)藥物(英文名叫Antibody-drug Conjugate,縮寫為ADC)。

什么是抗體偶聯(lián)藥物(ADC)呢?

抗體偶聯(lián)藥物,特別像精準(zhǔn)的核導(dǎo)彈。它有兩個(gè)核心的功能組成部分:第一是抗體(導(dǎo)彈體),第二是強(qiáng)化療藥(核彈頭)。這兩者通過特殊的連接物結(jié)合到一起,兼具了抗體藥物的靶向性和化療藥的強(qiáng)大殺傷力。

就像核導(dǎo)彈可以通過導(dǎo)航系統(tǒng),精準(zhǔn)地把核彈頭投放到目標(biāo)引爆,抗體偶聯(lián)藥物進(jìn)入體內(nèi)后,通過抗體部分來識別癌細(xì)胞表面的特殊蛋白,從而把強(qiáng)化療藥定向地投放到腫瘤部位,這樣在殺傷癌細(xì)胞的同時(shí),可以盡量避免藥物傷害正常細(xì)胞。

值得一提的是,這次上市非???,赫賽萊同樣的適應(yīng)證,2019年5月在美國獲批,短短7個(gè)月后,在中國和歐洲幾乎同步上市。

隨著中國醫(yī)改,我們和歐美之間新藥使用的差距真的越來越小了!

赫賽萊適合什么樣的患者呢?

用學(xué)術(shù)界的語言,這次批準(zhǔn)的適應(yīng)證是“接受了紫杉烷類聯(lián)合曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療”。

大家看到這里應(yīng)該已經(jīng)崩潰了。這么長長一句,沒有標(biāo)點(diǎn)符號的話到底什么意思?

別著急,菠蘿幫大家拆分一下:

這樣標(biāo)注一下,大家應(yīng)該就清楚了:赫賽萊針對的是早期的HER2陽性乳腺癌,因?yàn)楹召惾R屬于HER2靶向藥。

赫賽萊的中文全名叫恩美曲妥珠單抗,英文全名叫Trastuzumab Emtansine,縮寫是T-DM1。其中的Trastuzumab(曲妥珠單抗)就是抗體部分,而Emtansine(恩美)則是化療藥部分。對藥物熟悉的讀者可能知道,赫賽萊的抗體部分,曲妥珠單抗(商品名:赫賽汀)本身就是治療HER2陽性腫瘤的靶向藥。

赫賽萊這名字,早就表明了它和赫賽汀是親戚。簡單而言,它就是額外裝載了化療藥的赫賽汀。

它具體適用于什么樣的HER2陽性乳腺癌患者呢?是用了新輔助治療后效果不夠理想,腫瘤細(xì)胞還有殘余的患者。

什么叫新輔助后殘余癌細(xì)胞?后面我會詳細(xì)解釋?,F(xiàn)在大家需要知道的,就是目前這類患者使用標(biāo)準(zhǔn)治療后,復(fù)發(fā)概率比較高,因此需要新藥。

在代號為KATHERINE的大型3期臨床試驗(yàn)中,赫賽萊讓她們復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了50%!由于療效突出,研究結(jié)果2018年底發(fā)表在頂尖的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,后來非??炀晚樌诟鱾€(gè)國家獲批上市了。

赫賽萊的應(yīng)用,涉及一些非常重要的腫瘤臨床基礎(chǔ)概念,包括新輔助治療,新輔助后殘存病灶等,今天就給大家介紹一下。

新輔助治療

中國患者有個(gè)常見誤區(qū),就是以為腫瘤的治療,第一時(shí)間就應(yīng)該“切”!然后再考慮其它。

這是不對的!

腫瘤是很多種疾病的組合,僅僅乳腺癌,根據(jù)分期、分型、基因突變等信息,就可以分為數(shù)十種。對于一些早期腫瘤,直接外科手術(shù)就能治愈,但對于更多腫瘤,則需要綜合治療,需要外科,內(nèi)科,放射科等各方面專家齊心協(xié)力,才能達(dá)到最佳效果。

不同療法使用的順序也是至關(guān)重要,因人而異,因病而異。有些時(shí)候,即使手術(shù)是必需的治療手段,也不一定越早用越好。

研究發(fā)現(xiàn),有些腫瘤患者確實(shí)需要手術(shù),但如果在手術(shù)前先使用別的治療方法,包括化療藥、靶向藥、免疫藥、內(nèi)分泌藥等,能達(dá)到更好的治療效果!

這種治療,就被稱為“新輔助治療”。

輔助治療:在手術(shù)之前做的一系列治療。

輔助治療:  在手術(shù)之后做的一系列治療。

既然要做手術(shù),那之前的治療到底有啥用呢?

至少有3個(gè)不同的原因,不同情況下的目的不同。

讓本來不能手術(shù)的患者能夠手術(shù)。有些患者很晚期,不符合手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。通過新輔助治療讓腫瘤降期,就可能使不能手術(shù)的腫瘤轉(zhuǎn)化為可手術(shù)的;

讓本來需要全切的患者保住器官。通過新輔助治療讓腫瘤縮小,手術(shù)可能變得更容易,創(chuàng)傷更小。需要全切的乳腺癌,可能通過新輔助治療轉(zhuǎn)化為可保乳的情況,提高手術(shù)效果和患者生活質(zhì)量;

了解患者腫瘤的藥物敏感性。通過新輔助治療,可以提前評估腫瘤對某些藥物是否會響應(yīng),為手術(shù)后進(jìn)一步治療提供依據(jù),更加精準(zhǔn)指導(dǎo)為每一位患者制定精準(zhǔn)、個(gè)體化的方案。

總而言之一句話,新輔助治療的核心目標(biāo),是增強(qiáng)綜合治療的整體效果,提高患者生存時(shí)間和生活質(zhì)量。

乳腺癌是新輔助治療應(yīng)用最廣的腫瘤類型之一。最新頒布的《中國乳腺癌新輔助治療專家共識(2019年版)》中,絕大多數(shù)專家推薦病灶大于5厘米的浸潤性乳腺癌患者,優(yōu)先考慮新輔助治療。

需要指出的是,根據(jù)乳腺癌的不同亞型,新輔助治療藥物選擇是不同的。

三陰性和HER2陽性乳腺癌患者都很常用新輔助治療,但三陰性患者使用的是化療藥,而HER2陽性患者使用的則是“化療+HER2靶向藥”的組合。

大家再回去看這次赫賽萊獲批適應(yīng)證,里面就明確寫著:接受過抗紫杉烷類(化療藥)聯(lián)合曲妥珠單抗(HER2靶向藥)為基礎(chǔ)的新輔助治療。

這下看起來沒有那么深?yuàn)W了吧。

病理完全緩解

大家可能會問,用了新輔助治療,怎么評價(jià)效果呢?這時(shí)候就得引入另一個(gè)特別重要的概念,叫“病理學(xué)完全緩解(pCR)”。

病理學(xué)完全緩解(pCR):新輔助治療后,手術(shù)標(biāo)本顯微鏡下觀察到惡性腫瘤細(xì)胞完全消失。

判斷新輔助療效的一個(gè)常用指標(biāo),就是達(dá)到病理學(xué)完全緩解的患者比例。一般而言,病理學(xué)完全緩解率越高,說明新輔助治療效果越好。

“病理學(xué)完全緩解”比我們常說的“影像學(xué)完全緩解”要求還要高!

影像學(xué)完全緩解是指影像(比如CT)上,肉眼看不到腫瘤了。但要達(dá)到病理完全緩解,不光肉眼看不到腫瘤,還要求放大N倍后,在顯微鏡下也看不到腫瘤!

下圖就是一個(gè)典型的經(jīng)過新輔助治療后,達(dá)到病理學(xué)完全緩解的乳腺癌。治療前的樣品在顯微鏡下面,能發(fā)現(xiàn)很多腫瘤細(xì)胞(每個(gè)深紫色的點(diǎn)代表一個(gè)癌細(xì)胞),但在新輔助治療后,惡性腫瘤細(xì)胞都消失了。

相反,下面這位患者接受新輔助治療后,就沒有達(dá)到病理學(xué)完全緩解,依然能看到很多殘余的癌細(xì)胞。

研究證明,對于使用新輔助治療的乳腺癌患者,包括HER2陽性患者,如果治療后達(dá)到病理學(xué)完全緩解(pCR),使用同樣的治療后,復(fù)發(fā)概率低,生存期顯著優(yōu)于沒有達(dá)到病理學(xué)完全緩解(non-pCR)的患者。

對于早期的HER2陽性乳腺癌患者而言,只有大約50%患者能達(dá)到病理學(xué)完全緩解,那另外50%沒有這么幸運(yùn),復(fù)發(fā)率更高的患者,該怎么辦呢?

需要更好的新藥!

對于HER2陽性乳腺癌患者而言,赫賽萊就是這樣一個(gè)等待已久的新藥。它專門用于治療新輔助后,沒有達(dá)到完全病理緩解的患者。大家看到獲批適應(yīng)證里的“殘存侵襲性病灶“,其實(shí)就是這個(gè)意思。

前面提到了,赫賽萊之所以獲批,就是因?yàn)樵?期臨床試驗(yàn)中,效果非常好,讓患者疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)下降了50%!

這些患者,就是在新輔助治療后,沒有達(dá)到病理學(xué)完全緩解、容易復(fù)發(fā)的患者。對于這一人群,赫賽萊比現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)療法,HER2靶向藥曲妥珠單抗好很多。

正如中國參與KATHERINE研究的主要負(fù)責(zé)人、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授說的那樣:“KATHERINE研究為在接受新輔助抗HER2靶向治療后,療效欠佳患者的臨床選擇開辟了新的道路。”

隨著赫賽萊的獲批,早期HER2陽性乳腺癌的治療變得越來越精準(zhǔn)了。

相對歐美,中國目前使用新輔助治療的比例相當(dāng)?shù)?。對于HER2陽性的乳腺癌,歐美約60%患者會接受新輔助治療,而中國只有不到20%。

赫賽萊的獲批,有望改變這個(gè)現(xiàn)狀,因?yàn)獒t(yī)生第一次可以根據(jù)新輔助治療的效果,對患者進(jìn)行不同的后續(xù)精準(zhǔn)治療了。

追求最好的療效

曾經(jīng)很長時(shí)間里,我們都認(rèn)為腫瘤切得越早越好,越多越好。

大量事實(shí)證明,并不是這樣。

腫瘤治療的最終目標(biāo),不是切掉盡量多的腫瘤,而是最大化患者的生存時(shí)間,同時(shí)最大化患者的生活質(zhì)量。隨著科學(xué)的進(jìn)步,科學(xué)家逐漸意識到,即使早期的腫瘤,其實(shí)也是個(gè)系統(tǒng)性疾病,需要綜合性的治療思路。新輔助治療、輔助治療等概念逐漸興起,適用的人群也越來越廣。

赫賽萊的獲批,給一些容易復(fù)發(fā)的早期乳腺癌患者帶來了新的希望,帶來了精準(zhǔn)治療的機(jī)會。但除了她們,還有別的腫瘤患者也能從新輔助中獲益,包括部分膀胱癌、結(jié)直腸癌、肺癌、腦瘤等等。

現(xiàn)在治療手段進(jìn)展很快,可供醫(yī)生選擇的武器越來越多。希望中國患者的治療都能越來越規(guī)范,效果越來越好。當(dāng)然,也希望新藥價(jià)格能更親民,讓更多患者能夠受益。

期待更多好消息!致敬生命!

參考文獻(xiàn):

1. Trastuzumab Emtansine for Residual Invasive HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med 2019; 380:617-628

2. Pathological complete response and long-term clinical benefit in breast cancer: the CTNeoBC pooled analysis. Lancet. 2014 Jul 12;384(9938):164-72.

3. Performance and practice guideline for the use of neoadjuvant systemic therapy in the management of breast cancer. Ann Surg Oncol. 2015;22(10):3184–3190.

4. Neoadjuvant therapy in early breast cancer: treatment considerations and common debates in practice. Clin Oncol. 2017;29:642–652.

5. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med 2017; 377:122-131

6. 《中國乳腺癌新輔助治療專家共識(2019年版)》,中國癌癥雜志. 2019; 29(5): 390-400.

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別再逼醫(yī)生做科研了!

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